§13. Die mechanischen Mittel bei der Gewebedifferencirung. 49 



formative Thätigkeit modificirt wird. In diesem Falle kann also die Erbmasse 

 auch durch die amitotische Kerntheilung erhalten und übertragen werden, womit 

 nicht ausgeschlossen ist, dass sich in anderen Pflanzen die Bedingungen für die 

 Amitose nur in "Zellen einstellen, die nicht mehr vermehrungsfähig sind. Uebrigens 

 ist aus der bei Nathansohn zusammengestellten Literatur zu ersehen, dass 

 die Amitose mehrfach in theilungsthätigen Zellen (Callus, gewisse animalische 

 Gewebe) vorkommt. 



Ausserdem sind in verschiedenen Fällen als Folge äusserer Einwirkungen ge- 

 wisse Abweichungen in der Karyokinese beobachtet worden i) und es ist nicht 

 unmöglich, dass es an geeigneten Objecten auch künstlich gelingt, z. B. die Re- 

 duction der Chromosomen 2) herbeizuführen, oder in einer ausgewachsenen Zelle 

 eine Kerntheilung zu veranlassen. Wenigstens ein gewisser Anlauf zu einer 

 Theilung wurde von L. Huie^) bei der chemischen Reizung des Drüsenköpfchens 

 an dem Tentakel von Drosera beobachtet. 



Auf Grund der allgemeinen Erörterungen über die Partialfunctionen und das 

 Zusammenwirken der Organe (I, § 9) kann es auch nicht überraschen, wenn in 

 einer kernfreien, aber ein Centrosom führenden Cytoplasmamasse eines Seeigeleies 

 von Ziegler-t] und Boveri^) eine Theilung des Centrosoms, sowie eine gewisse 

 Spindelbildung und Furchung beobachtet wurde. 



§ 13, Die mechanischen Mittel bei der Gewebedifferencirung, 



Die zunächst geschaffene Anordnung der Zellen bleibt nur in gewissen 

 Fällen erhalten, da schon durch das fernere Wachsthum des Gewebeverbandes 

 und noch mehr durch die gleichzeitige Gewebedifferencirung geringere oder sehr 

 weitgehende Verschiebungen und Veränderungen bewirkt werden. Nun kann 

 es nicht unsere Aufgabe sein, alle diese Verschiebungen, sowie die formale Ent- 

 wickelung und Gestaltung der Gewebedifferencirung zu schildern, jedoch dürfte 

 es geboten sein, in allgemeinsten Zügen die mechanischen Mittel und Wege zu 

 kennzeichnen, mit denen in der Pflanze operirt wird. Dabei gehen wir, analog 

 wie bei der Betrachtung des formativen Wachsthums (II, Kap. 1 ), nicht auf die 

 inneren dirigirenden Ursachen ein, die es veranlassen, dass sich die embryo- 

 nalen Zellen und Zellgruppen des Urmeristems, der Eizelle u. s. w. in einer 

 specifisch .verschiedenen Weise ausgestalten (vgl. II, Kap. VII]. 



Das den ursprünglich gleichartigen Zellen selbstregulatorisch inducirte 

 Streben nach besonderer Gestaltung ist in jedem Falle die primäre Ursache 



1) Vgl. z. B. 0. Hertwig, Zelle u. Gewebe 1893, p. -194; Zimmermann, Morphol. 

 u. Physiol. d. pflanz. Zellkerns 1896, p. 82; Nemec, Bot. Ctbl. 1899, Bd. 77, p. 241; 

 Flora 1899, p. 214; V. Hacker, 1. c. 



2) Vgl. hierüber z. B. Strasburger, Jahrb. f. wiss. Bot. 1897, Bd. 30, p. 406; 

 Klebs, Biolog. Centralbl. 1899, Bd. 19, p. 220. 



3) L. Huie, Quart. Journ. of Microscop. Science 1896, Bd. 39, p. 423; Botan. 

 Centralbl. 1899, Bd. 79, p. 97; 0. Rosenberg, Physiolog-cytolog. Untersuch, über 

 Drosera rotundifol. 1899, p. 2, 96. 



4) Ziegler, Archiv f. Entwickelungsmech. 1897, Bd. 6, p. 289. 



5) Boveri, Zur Physiol. d. Kern- u. Zellthefl. 1897, p. 13. Nach R. Hertwig 

 (Abhandig. d. Bayr. Akad. 1 898, Bd. 29, p. 697) besitzt Actinosphaerium Eichhorni nur in 

 gewissen Entwickelungsstadien Centrosomen. Ueber Vorkommen d. Centrosomen im 

 Pflanzenreich vgl. Strasburger, Jahrb. f. wiss. Bot. 1897, Bd. 30, p. 387. 



Pfeffer, Pflanzenphysiologie. 2. Aufl. II. • 4 



