§ 112. Heliotropismus. 573 



bei genügender Steigerung der Lichtintensität aber sich plötzlich umwenden, 

 also sich negativ phototactisch verhalten (II, § 145). Eine analoge Veränderung 

 der Gleichgewichtslage ist indess auch, in Bezug auf die Krünimungsbewegungen, 

 bei radiären Organen verschiedener Pflanzen (Vaucheria, Phycomyces, Keim- 

 stengel von Lepidium u. s. w.) constatirt, die bis zu einer gewissen Lichtintensität 

 positiv phototropisch reagiren, nach Ueberschreitung dieser Grenze aber, je nach 

 der Steigerung der Lichtintensität, eine anaplagiotrope, diatrope, kataplagiotrope, 

 oder endlich sogar eine negativ parallelotrope Gleichgewichtslage annehmen i). 

 Derartige Verschiebungen treten (analog wie bei den Schwärmzellen) bei ge- 

 wissen Pflanzen schon bei massiger, bei anderen Pflanzen erst bei sehr hoher 

 Lichtintensität ein, und können natürlich dann nicht beobachtet werden, wenn 

 die Reaction noch nicht durch diejenige Lichtintensität hervorgerufen wird, die 

 ohne Schaden ertragen wird (II, § 69). In dieser Weise scheinen sich manche 

 Pflanzen zu verhalten, während bei anderen, nach den unten mitgetheilten Ver- 

 suchen, die Ablenkung aus der positiv heliotropischen Gleichgewichtslage erst 

 bei sehr hoher Lichtintensität eintritt und desshalb unter normalen Vegetations- 

 bedingungen nicht vorkommt. Dagegen reagiren die Ranken von Vitis und 

 Ampelopsis nach V^iesner^j nur bei sehr schwacher einseitiger Beleuchtung 

 positiv und schon bei massiger einseitiger Beleuchtung negativ heliotropisch. 

 Daraus folgt aber nicht, dass bei jedem negativ heliotropischen Organ durch 

 genügende Abschwächung der einseitigen Beleuchtung ein positiver Heliotropismus 

 nachweisbar sein muss. Uebrigens ist es begreiflich, dass die Angaben über 

 die phototropische Reaction und den Wechsel der phototropischen Gleichgewichts- 

 lage nicht immer übereinstimmen, weil die maassgebende tropistische Stimmung etc. 

 mit dem Entwickelungsstadium, den Aussenbedingungen u. s. w. veränderlich ist^). 



Nachdem N. J. C. Müller^) bei den Keimlingen von Lepidium, Stalil^) bei 

 den Fäden von Vaucheria, Berthold*') bei einigen Meeresalgen constatirt hatten, 

 dass die positiv heliotrope Lage bei stärkerer Lichtwirkung in eine plagiotrop 

 bis negativ phototrope Lage übergeht, wurden ausgedehntere Untersuchungen von 

 Oltmanns angestellt, der zunächst '') ebenfalls mit Sonnenlicht, später 8) mit 



1) Hier sind positive und negative Bewegung in dem Bd. H, p. 548 angegebenen 

 Sinne zu nehmen. Es ist aber nicht zulässig, die transversale Stellung mit Olt- 

 manns (1. c.) als eine indifferente Lage anzusehen, da sie, ebensogut wie jede andere 

 Lage, einer durch den Reiz herbeigeführten Gleichgewichtslage entspricht. 



2) Wiesner, Die hehotropischen Erscheinungen -1880, 11, p. 38. Vgl. Bd. II, p. 419. 

 Ueber phototactische Umkehrungen vgl. Bd. II, §145. 



3) Vgl. Bd. II, § 107, 119. Nach Oltmanns, Flora 1897, p. 7, reagiren z. B. die 

 jüngeren Fruchtträger von Phycomyces positiv heliotropisch bei einer Lichtintensität, 

 welche bei den älteren Fruchtträgern eine transversale oder negativ heliotropische 

 Gleichgewichtslage hervorruft. 



4) N. J. C. Müller, Botanische Unters. 1872, Bd. 1. p. 57. 



5) Stahl, Botan. Zeit. 1880, p. 412; Botan. Centralbl. 1882, Bd. 12, p. 142. VgL 

 Oltmanns, Flora 1892, p. 214. 



6) Berthold, Jahrb. f. wiss. Botan. 1882, Bd. 13, p. 574 ff. 



7) Oltmanns, Flora 1892, p. 214. Ueber die Abstufung des Lichts durch An- 

 wendung von Tuschprismen siehe Oltmanns, 1. c. p. 183 und Jahrb. f. wiss. Botan. 

 1892, Bd. 23, p. 416. 



8) Oltmanns, Flora 1897, p. 1. Näheres über die Methode vgl. Oltmanns 



