610 Kap. Xlll. Tropistische Krümmungsbewegungen. 



einem gewissen Entwickelungsstadium ein. So reagiren z. B. die noch in der 

 Knospenlage befindlichen oder eben aus dieser hervortretenden Stengel und 

 Blätter zumeist noch nicht geotropisch und heliotropisch. Auch pflegen die 

 Stengelknoten erst mit einer gewissen Entwickelung die geotropische Reaclions- 

 fähigkeit zu gewinnen, die sich in dem Stengelknoten von Dianthus bannaticus 

 sogar erst einstellt, nachdem er seine volle Grösse erreicht hat^). Bei Spiro- 

 gyra, Bacterien und anderen Asomalophyten (II, § 2) stehen natüilich nur em- 

 bryonale Zellen zur Verfügung, und bei den Scbimmelpilzen vollziehen sich die 

 tropistischen Perceptionen und Actionen in der embryonalen Spitze des Fadens 

 (vgl. II, p. 603). Ferner haben wir schon erfahren, dass die geotropische 

 Sensibilität, welche auf die Wurzelspitze beschränkt ist, mit dem Uebergang 

 des jugendlichen Gewebes in Streckungsgewebe verloren geht, während in 

 anderen Fällen die tropistische Sensibilität mit dem Erlöschen der Aclionsfähig- 

 keit nicht aufhört (vgl. II, § 120). Auch ist bereits dargelegt, dass und wie 

 eine autogene Verschiebung der geotropischen, heliotropischen etc. Sensibilität 

 nicht selten benutzt wird, um ein Organ, bei Constanz der Aussenbedingungen, 

 in eine andere Gleichgewichtslage überzuführen, oder um durch wiederholten 

 Stimmungswechsel eine periodische Bewegung zu erzielen (Circumnutation der 

 Schlingpflanzen etc. — Vgl. II, p. 388, 5ü4, 576, 596). 



Ausserdem kann bekanntlich durch die Veränderungen der Aussenbedingungen 

 ein Stimmungswechsel veranlasst werden, der, ebenso w-ie in anderen Fällen, ent- 

 weder (ohne Verschiebung der Gleichgewichtslage) nur den zeitlichen Verlauf 

 oder den Charakter der tropistischen Reaction modiücirt. Während wir auf 

 diese Erfolge, soweit sie durch eine mehr oder weniger weitgehende Verschiebung 

 der Gleichgewichtslage markirt w^erden, etwas näher einzugehen haben, ist es nicht 

 geboten, Einzelheiten über die rein formale Bedeutung von Temperatur, Licht 

 und anderen Factoren zu bringen, da das Wesen dieser Beziehungen an anderer 

 Stelle zur Genüge behandelt ist (II, § 20, SljIOö). Jedoch ist es am Platze, 

 auf die physiologisch bedeutungsvollen Fälle hinzuweisen, in welchen es gelang, 

 durch die ungleiche Beeintlussung der Partialfunctionen einzelne Glieder des 

 Reizprocesses auszuschalten (vgl. II, § 1 05). 



Es wurde bereits (II, p. 533) im Zusammenhang mit anderen Reizbe- 

 wegungen mitgetheilt, dass die heliotropische Reaction von Keimstengeln schon 

 bei einer Partiärpressung des Sauerstoffs erlischt, bei welcher noch die geotro- 

 pische Krümmungsbewegung ausgelöst ward, dass ferner in einer verdünnten 

 Luft, in w'elcher keine Reaction eintritt, auch keine Perception und keine Nach- 

 wirkung dieser ti'opistischen Reizungen nachweisbar ist. Dagegen vermag nach 

 Czapek^) die Wurzel von Lupinus den geotropischen Reiz sogar im sauerstoff- 

 freien Raum zu percipiren. Denn wenn in einem solchen die Wurzel bei bis 

 4-2 C. während 24 Stunden in horizontaler Lage gehalten war, so wurde, 

 nach dem Zurückbringen in Luft und in höhere Temperatur, als Folge der 

 geotropischen Induction, auf dem Klinostaten eine Krümmungsbewegung ausgeführt. 



-1) R. Barth, Die geotropische Wachstlmmskrümmung der Knoten 1894, p. S. 28. 

 — Vgl. II. §128. Analoges gilt für die Entwickelung der Sensibilität bei Ranken, im 

 Gelenkpolster von Mimosa etc. 



2) Czapek, Jahrb. f. wiss. Bot. -1895, Bd. 27, p. 277. 



