648 Kap. XIII. Tröpistische Krümmungsbewegungen. 



dass sie diese und die bisher allein wirksamen Strahlen senkrecht treffen. 

 Ferner ist einleuchtend, dass nach dem Ueberstreichen einer Flanke mit Tusche 

 (Darwin, 1. c. p. 398) in einem (allseitig gleichen) diffusen Licht eine photo- 

 tropische Bewegung eintritt, weil nunmehr an der überstrichenen Partie weniger 

 Licht in das Innere gelangt (vgl. II, p. 3 57). 



Eine Einsicht in den Perceptionsprocess, die eine Entscheidung der obigen 

 Fragen gestatten könnte, steht uns nicht zu Gebote. Wir müssen es also dahin 

 gestellt lassen, ob, wie es wohl mögUch ist, das Licht zunächst eine chemische 

 Reaction (vgl. II, p. 646), eine Veränderung der Oberflächenspannung i) oder irgend 

 einen anderen Process veranlasst. Als nähere Ursache der phototropischen und 

 phototactischen Reactionen ist auch bis dahin nicht eine Ansammlung oder 

 Verlagerung im Protoplasma sichergestellt (II, p. 635). Die Vermuthungen, 

 die heliotropische Ki'ümmung sei die Folge davon, dass das Licht (direct) 

 die Beweglichkeit des Protoplasmas herabsetze (Vines)^), oder die Dehnbarkeit 

 der Zellhaut auf der beleuchteten Seite erhöhe (Wiesner) ■^), sind ohne Bedeu- 

 tung. In historischer Hinsicht sei noch bemerkt, dass de Candolle^) die positiv 

 heliotropische Krümmung durch das partielle Etiolement der Schattenseite zu 

 Stande kommen lässt. Diese Ansicht wird schon dadurch widerlegt, dass auch 

 nicht etiolirende Organe heliotropisch reagiren, dass ferner auch das Längen- 

 wachsthum negativ heliotropischer Organe im Dunkeln beschleunigt wird (II, 

 p. I I O) , und dass, bei räumlicher Trennung der Perceptionszone, die phototropische 

 Reaction ohne Beleuchtung der Actionszone eintritt (II, § 120). Beiläufig erwähnt 

 sei noch die irrige Ansicht Wolkoff's^), nach welcher der negative Heho- 

 tropismus dadurch entsteht, dass durch die entsprechende Lichtbrechung und 

 Lichtconcentration in dem Objecte die intensivste Beleuchtung auf die Schatten- 

 seite des Organes verlegt wird. 



Es sei nochmals darauf hingewiesen, dass Phototropismus und Phototaxis 

 Collectivbezeichnungen für die durch eine einseitigeBeleuchtung erzielten Orientirungs- 

 bewegungen sind, die demgemäss in Bezug auf die mechanische Ausführung, die 

 Reizvorgänge und die Reizbedingungen Verschiedenheiten bieten können und 

 bieten 6). Ausserdem ist auch schon betont, dass wir hier tonische, formative 

 und andersartige Wirkungen der einseitigen oder allseitigen Beleuchtung nicht zu 

 behandeln haben. 



1) Natürlich könnte die Variation der Oberflächenspannung nur als auslösender 

 Factor, nicht aber als directes mechanisches Betriebsmoment in Betracht kommen, wie 

 das J. Loeb für die phototactischen etc. Bewegungen bei animalischen Organismen an- 

 nimmt (Loeb, Einleitung in d. vergleichende Gehirnphysiologie 1899, p. -128; vgl. 

 Nagel, Botan. Ztg. 490-1, p. 294). — Es ist übrigens möglich, dass das Licht die Rich- 

 tung physikalischer Gestaltungen beeinflusst, und neuerdings beobachtete G. Quincke 

 (Annal. d. Physik 1902. IV. Folge, Bd. 7, p. 74:2) Wendungen gegen das Licht an den 

 Fällungen, die kohlensaure Alkalien in Lösungen von Kalksalzen erzeugen. 



2) Vines, Arbeit, d. botan. Instituts in Würzburg 1878, Bd. 2, p. U5. 



3) Wiesner, Heliotropische Erscheinungen im Pflanzenreiche 4 880, II, p. 21 ; vgl. 

 auch Godlewski, Bot. Ztg. 1879, p. 113, und dieses Buch, Bd. II, p. 113. 



4] A. P. de Candolle, Physiologie vegetale 1832, Bd. 3, p. 1083. 



5) Wolkoff bei Hofmeister, Pflanzenzelle 1867, p. 293. Siehe auch Sachs, 

 Lehrbuch d. Botanik 1874, IV. Aufl., p. 810. 



6) Vgl. Bd. II, p. 356, 547. Ich muss dahingestellt lassen, ob es fernerhin practisch 

 sein wird, etwa die durch Lichtdifferenz und die durch Lichtrichtung erzielten photo- 

 tropischen Reactionen mit besonderen Namen zu belegen. Für die durch Hellig- 

 keitsunterschiede verursachten Orientirungsbewegungen hat Yerkes (vgl. Nagel, 



