§ 128. Allgemeines über den Verlauf und die Ausführung der Bewegungen. 655 



Nach den Beobachtungen von Sachs (1. c), H. iAIüller (1. c.}, Rothert (1. c.) 

 werden ähnliche Verhältnisse bei den heliotropischen Krümmungen gefunden, bei 

 welchen ebenfalls die ganze wachsthumsthätige Zone reactionsfähig zu sein i) pflegt. 

 Insbesondere hat Rothert 2) gezeigt, dass die Annahme Wiesner'sS) nicht zu- 

 trifft, nach welcher der noch wachsende Basaltheil von Keimstengeln nicht helio- 

 tropisch reagiren, sondern nur eine mechanische Beugung durch die Last des sich 

 krümmenden Theiles erfahren soll. Offen- 

 bar gilt das Gesagte in der Hauptsache 

 auch für andere tropistische Krümmungen^), 

 somit auch für den Thigmotropismus der 



Ranken (II, i? 87) 



§ 



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Dass aber nicht in allen Fällen die 

 ansehnlichste tropistische Reactionsfähig- 

 keit mit der stärksten Zuwachsbewegung 

 zusammenfällt, beweisen schon die Varia- 

 tionsbewegungen, sowie diejenigen Knoten 

 u. s. w., die erst durch den ti'opistischen 

 Reiz zur Wachsthumsthätigkeit angeregt 

 werden (II, p. 651). Ausserdem hängt 

 der Eintritt und die Ausgiebigkeit der 

 Reaction stets auch von der tropistischen 

 Sensibilität ab, die zuweilen zur Zeit des 

 stärksten Streckungswachsthums nicht vor- 

 handen ist oder doch in dieser Phase 

 nicht den Maximalwerth erreicht (vgl. II, 

 p. 60 9) ^). Dieser dürfte z. B. bei den 

 Knoten vielfach erst nach der Ueber- 

 schreitung des Hauptmaximums der grossen 

 Periode (H, § 2)^) oder auch, wie bei 

 den Knoten von Dianthus bannaticus (II, 



p. 651), erst nach Vollendung des normalen Wachsthums eintreten"). Ferner 

 bringt es der Wechsel der Sensibilität mit sich, dass z. B. bei dem Stengel von 

 Tropaeolum majus die positiv heliotropische Krümmung annähernd mit der Zone 



Fig. 74. Lupinus albus. Nachdem auf die Keim- 

 wurzel, in einem Abstand von 1 mm, äquidistante 

 iilarkeu aufgetragen waren, wurde dieselbe hori- 

 zontal aufgestellt {A). Nach 3 Stunden waren die 

 in Fig. ß, nai-h s Stunden die in Fig. C darge- 

 stellten Veräudei'ungeu eingetreten. (Vgl. auch 

 Bd. II, p. 9.) 



454, 612; Cisielski, Cohn's Beiträge z. Biologie 1872, Bd. 1, p. 4 ; N. J. C. Müller, 

 Bot. Ztg. 1869, p. 390. Die obwaltenden Verhältnisse wurden zuerst richtig erkannt 

 von Frank (Beiträge z. Pflanzenphysiologie 1868, p. 10), während Hofmeister (Jahrb. 

 f. wiss. Bot. 1863, Bd. 3, p. 96) irriger Weise annahm, dass die Krümmung nicht in der 

 sich am schnellsten verlängernden Zone stattfinde. Vgl. auch Bd. II, § 129. 



1) Ueber das Zusammenwirken von Heliotropismus und Geotropismus vgl. Bd. II, 

 p. 618. 



2) Rothert, Cohn's Beiträge z. Biologie 1896, Bd. 7, p. 141, 152. 



3) Wiesner, Das Bewegungsvermögen d. Pflanzen 1881, p. 45. 



4) Ueber Traumatropismus vgl. J. B. Pollock, Botanic. Gazette 1900, Bd. 29, p. 17, 

 50; über Rheotropismus Juel, .Jahrb. f. wiss. Bot. 1900, Bd. 34, p. 530. 



5) Wir haben hier nur Fälle im Auge, in welchen Perception und Reaction zu- 

 sammenfallen. Wie bei räumlicher Trennung beider die Reizleitung für den Beginn 

 der Krümmung in Betracht kommt, wurde schon oben berichtet. 



6) Nach R. Barth (Die geotropischen Wachsthumskrümmungen d. Knoten 1894, 

 p. 19) und Kohl (Mechanik d. Reizkrümmungen 1894, p. 21) ist solches bei den Knoten 

 von Tradescantia der Fall. 



7) Aehnlich wie die Knoten von Dianthus bannaticus dürften sich diejenigen 

 einiger Gramineen verhalten. 



