666 Kap. XIII. Tropistische Krümmungsbewegungen. 



sein. Auch düi'fte durch den von der Wurzelspitze ausgehenden Reiz (11, § 120) 

 die intensivste geotropische Reaction in dem Rindenparenchym der "Wurzel aus- 

 gelöst werden 1). Die Activität des Rindengewebes ist aber desshalb vortheilhaft, 

 weil durch die periphere Lage die mechanische Leistungsfähigkeit bei der Krüm- 

 mung begünstigt wird (II, p. 378). 



Nach dem Mitgetheilten ist es verständlich, dass, wie Sachs 2) zeigte, die 

 durch zwei parallele Längsschnitte isolirte Mittellamelle eines Stengels eine negativ 

 geotropische Krümmung ausführt, wenn sie so aufgestellt wird, dass die Schnitt- 

 flächen lothrecht stehen. Da aber theilweise negative, theilweise positive Resultate 

 erhalten wurden, wenn die Schnittflächen der horizontal gelegten Mittellamelle 

 zenithwärts und erdwärts gerichtet waren, so muss zunächst entschieden werden, 

 ob diese Differenzen dm"ch specifische Eigenheiten oder durch andere Ursachen 

 bedingt waren. Jedenfalls ist zu bedenken, dass die Krümmung vielleicht nur 

 desshalb unterbleibt, weil die activen Gewebe an einem Hebelarm von der geringen 

 Höhe der Mittellamelle angreifen und desshalb eine ungenügende Krümmungskraft 

 erzielen (vgl. 11, p. 3 7 8). Hierauf kann freilich nicht die Jnactivität der horizontal 

 liegenden Mittellamelle aus dem Hjpocotyl von Helianthus annuus beruhen, die 

 sich nach Czapek (1. c. p. 252) dann negativ geotropisch krümmt, wenn sie 

 aus einem Stengel geschnitten wird, der zuvor während einer Stunde geotropisch 

 inducirt wurde. Indess muss erst durch nähere Untersuchungen ermittelt werden, 

 ob dieser Erfolg etwa darin begründet ist, dass die horizontal gelegte Lamelle 

 zwai' eine inducirte Reizung activiren, aber den geotropischenReiznichtpercipiren kann. 



Rei Beurtheilung der Bedeutung von Geweben für die Krümmungsbewegungen 

 ist auch zu beachten, dass die Sensibilität und die Actionsfähigkeit mit der 

 Entwickelung veränderlich sind (II, § 121, 128). So können z. B. Gefässbündel 

 oder andere Gewebe, nachdem sie ihr Wachsthum eingestellt haben, nur noch 

 eine passive Reugung erfahren (vgl. II, § 1 9). Ferner werden in Folge der 

 Krümmung nicht selten active Gewebe durch die überwiegende Energie der 

 antagonistischen Gewebe comprimirt (siehe oben) oder mit dem Fortschreiten 

 der Krümmung in Zugspannung versetzt. Letzteres tritt z. B. bei den Grasknoten 

 ein, bei welchen schliesslich das zuvor active Parenchjm auf der Convexseite 

 bis auf die Gollenchjmstränge einreisst, weil letztere durch ihr fortdauerndes 

 Wachsthum die nöthige Energie schaffen 3). Auf diese Weise wird also die 

 ursprünglich positive Spanmmg des Parenchjms in eine negative, die negative 

 Spannung der Collenchymstränge dagegen in eine positive umgewandelt. 

 Uebrigens ist früher erörtert, dass und warum durch die Arbeit gegen Wider- 

 stände (ohne und mit Krümmungsthätigkeit) die Gewebespannungen modificirt 

 werden können *). 



Bei richtiger Würdigung dessen, was an dieser und an anderen Stellen (II, 

 § 19, 9, 35) über das Zustandekommen und die Bedeutung der Gewebespannungen 

 gesagt wurde, ist es selbstverständlich, dass aus dem Sinn der Gewebespannung 

 nicht schlechthin zu erkennen ist, ob ein Gewebe activ oder passiv bei der 



1) D. T. Mac Dougal, Annais of Botany 1897, Bd. 23, p. 346, 364. 



2) Sachs, Flora 1873. p. 330; Arbeit, d. botan. Instituts in Würzburg 1873. Bd. 4, 

 p. 470; Czapek, Jahrb. f. wiss. Botan. 1898, Bd. 32, p. 250; Noll, Jahrb. f. wiss. 

 Botan. 1900, Bd. 34, p. 467; Haberlandt, Ber. d. botan. Gesellsch. 1901, p. 270 ; 

 [Haberlandt, Jahrb. f. wiss. Botan. 1903, Bd. 38, p. 470; Nemec, Bericht, d. botan. 

 Gesellsch. 1902, p. 353 . 



3) Vgl. Pfeffer, Druck- u. Arbeitsleistungen 1893, p. 407. 



4; Vgl. Bd. II, p. 145. — Näheres über die Grasknoten bei Pfeffer 1893, 1. c. 

 p. 401, 426. 



