§ 166. Specielle Fälle. 893 



Sprosses voraus, denn eine Wurzel oder ein anderes Organ, das bei dem 

 Auftreffen auf eine Widerlage leicht ausbiegt, vermag keinen hohen Druck 

 auszuüben (Bd. 11, p. 6o9, 674). Wird aber das Ausbiegen durch eine ent- 

 sprechende Widerlage unmöglich gemacht, so kann eine Wurzel, ebensogut wie 

 ein tragfähig gebauter Spross, einen hohen Aussendruck entwickeln, der sogar 

 bis zum Sprengen von Steinen anschwillt (H, p. 145). Das Hervorbrechen der 

 Sprosse aus einem zähen Boden, das Sprengen fester Samenschalen, das Ueber- 

 winden des Widerstandes der Rinde, sowie die Intensität der Gewebespannung 

 sind weitere Beispiele für die Entwickelung einer hohen Aussenleistung durch 

 die physiologische Wachsthumsthätigkeit i). 



Die Schnellbewegungen der Staubfäden von Parietaria, der aufspringenden 

 Früchte von hnpatiens, Momordica u. s. w. sind ferner Beispiele dafür, dass 

 durch die physiologische Aussenleistung der wachsenden Organe Spannungen 

 geschaffen werden, die eine plötzliche Activirung gestatten 2). Dabei ist aber zu 

 beachten, dass die Pflanze nicht nur diese potentielle Energie herstellt, sondern 

 auch (analog wie für das Abfallen des Apfels etc. II, § 62) selbstregulatorisch 

 dafür sorgt, dass diese Spannungen zu einer gewissen Zeit ohne oder durch einen 

 äusseren Anstoss ausgelöst werden. Da aber die schnellenden Gewebe niemals 

 in vollkommener Weise elastisch sind, so ist es schon desshalb unmöglich, 

 dass der volle Betrag der activirten potentiellen Energie zum Fortschleudern 

 von Samen etc. (zur Wurfbewegungj nutzbar gemacht wird 3). 



In diesen und ähnlichen Fällen ist nur eine einmalige Action möglich, weil 

 die durch die Wachsthumsthätigkeit geschaffene Spannung (potentielle Energie) 

 nicht wieder regenerirt wird. Durch die regulatorische Wiederherstellung der 

 Spannungen sind aber die Staubfäden der Cynareen, die Gelenke des Blattes 

 von Mimosa pudica u. s. w. zur Wiederholung der Reizbewegung befähigt, die 

 im Avesentlichen darauf beruht, dass durch eine plötzliche Turgorsenkung eine 

 schnelle Contraction der elastischen Wandungen ermöglicht wird, die dann durch 

 die Wiederherstellung des Turgors von neuem gedehnt und gespannt werden''). 

 In dieser regulatorischen Wiederherstellung, sowie in der plötzlichen Senkung 

 des Turgors treten uns physiologische Operationen entgegen, durch deren Ver- 

 mittlung die osmotische Energie, bezw. die durch diese erzielten Spannungen 

 (potentielle Energie), im Dienste des Organismus nutzbar gemacht werden. 



Durch die Zurückführung auf den Antagonismus zwischen der Spannung 

 der (constant) elastischen Zellhaut und der Variation des Turgors (der osmo- 

 tischen Energie) sind die energetischen Factoren präcisirt, die den besagten 

 Reactionen zunächst zu Grunde liegen. Für den mechanischen Erfolg ist es 



1) Siehe Pfeffer, I.e. 1893. — Ueber das Eindringen von Pilzen u. s. w. vgl. 

 ferner Bd. I, p, 360; II, p. 585. 



2) Siehe Bd. II, § 106. Die durch den Wechsel der Imbibitionsverhältnisse erzielten 

 Bewegungen lebender und todter Organe lassen wir hier ausser Acht. Vgl. übrigens 

 auch Bd. il, p. 880. 



3) Pfeffer, Studien zur Energetik 1892, p. 239. 



4) Näheres Bd. II, § 91, 92. Vgl. auch Bd. II, p. 375. Ob bei den autonomen und 

 nyctinastischen Variationsbewegungen nur der Turgor oder auch die Elasticität der 

 Zellhaut variirt, ist noch nicht sicher entschieden. Vgl. Bd. II, § 82, 103. 



