]^78 Kap. VII. Die inneren Ursachen der specifischen Gestaltung. 



Parthenogenesis sei desshalb auch nur kurz auf die Versuche Nathansohn's^) mit 

 Marsilia hingewiesen. Nach diesem Forscher geht aus der Eizelle von Marsilia vestita 

 bei ca. 18 C. nur nach der Befruchtung ein Embryo hervor, während bei 3 5 C. 

 eine gewisse Zahl der Eizellen zu parthenogenetischer Entwickelung angeregt wird. 

 Letztere wird bei \ 8 C. von der Mehrzahl der Eizellen der Marsilia Drummondii 

 ausgeführt, die jedoch insofern eine Annäherung an Marsilia vestita zeigt, als sich 

 mit der Erniedrigung der Temperatur, bei 9 C, eine gei'ingere Anzahl parthenoge- 

 netisch entwickelt. Die individuellen Differenzen deuten darauf hin, dass die par- 

 thenogenetische Befähigung durch die vorausgegangenen Culturbedingungen der 

 Pflanze, den Reifegrad der Samen u. s. w. beeinflusst wird. 



Aus der Gesammtheit der Erfahrungen geht hervor, dass die Anregung oder 

 die Hemmung der Wachsthumsthätigkeit in sexuellen und asexuellen Zellen nicht 

 nur durch chemische Reize verursacht wird, und dass es sich bei chemischen Reizen 

 zwar immer um stoffliche Qualitäten, aber, wie schon die enzjmatischen (kata- 

 lytischen) Wirkungen lehren, durchaus nicht immer um die Wirkung von dissociirten 

 Körpern (Ionen) handelt (vgl. II, § 75). Ebenso ist klar, dass die Befruchtung 

 von einer einfachen chemischen Reizwirkung, mit der sie J. Loeb (1. c.) inden- 

 tificiren möchte, schon darin verschieden ist, dass sich durch die Vereinigung von 

 zwei Protoplasten ein einheitlicher Organismus bildet, der auf diese Weise, wie es 

 die Bastardirung lehrt, neue und bleibende Eigenschaften gewinnen kann. 



Da die volle embryonale Befähigung sich mit Sicherheit nur aus der Re- 

 . productionsthätigkeit ergiebt, deren Zustandekommen durch die verschiedensten 

 Ursachen verhindert werden kann, so vermögen wir auch nicht mit Sicherheit 

 in einem Gewebe diejenigen Zellen zu bezeichnen , in denen real die Totalbe- 

 fähigung schlummert. Diese wird nach den empirischen Erfahrungen bei 

 manchen Moosen in allen Zellen und vielfach bei höheren Pflanzen in einzelnen 

 Zellen conservirt, die den Character von Dauerzellen annahmen (II, § 47). Es 

 ist aber wohl möglich, dass der Protoplast in vielen anderen Zellen die poten- 

 tielle Totalbefähigung bewahrt mid dass vielleicht öfters durch die Umkleidung 

 mit einer nicht mehr wachsthumsfähigen Zellhaut (vgl. II, p. 36) die Ausübung 

 der reproductiven Befähigung des Protoplasten unmöglich gemacht wird. 



In den Geweben kommen immer die W^echselwirkungen mit den übrigen Zellen 

 in Betracht, und möglicherweise wird hierbei in einzelnen Fällen durch den Austausch 

 lebendiger Elemente zwischen den Protoplasten die volle embryonale Befähigung auf- 

 gehoben oder wieder hergestellt (vgl. II, § 53). Leider ist es bei Gewebepflanzen 

 bis dahin nicht gelungen, eine isolirte embryonale Zelle (oder Organanlage) zur Weiter- 

 entwickelung zu bringen und auf diese Weise verschiedene wichtige Fragen zu 

 entscheiden. (Ueber die nur vegetative Erhaltung gewisser Varietäten siehe II, Kap. VIIJ; 

 über die Polarität der Urmeristemzellen vgl. II, § 44.) Aus diesem negativen Resul- 

 tate ist aber kein bestimmter Schluss zu ziehen, da es z. B. ebenso noch nicht 

 gelungen ist, verschiedene in mutualistischer oder antagonistischer Sj'mbiose lebende 

 Organismen oder die aus dem Embryosack befreite, befruchtete Eizelle, also Zellen, 

 im isolirtcn Zustand zu cultiviren, die ohne Frage das complete Keimplasma in 

 sich tragen und nach Entwickelung streben (vgl. I, § G4). 



-1) A. Nathansohn, Ber. d. Bot. Ges. 1900, p. 99. In dieser Arbeit ist die Lit. über 

 Parthenogenesis im Pflanzenreich zu finden. Vgl. ferner Klebs, Jahrb. f. wiss. Bot. 

 1900, Bd. 35, p. 189. 



