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cumnutation und die volle Befähigung zum Winden gefunden i). Voraussichtlich 

 werden mit der Zeit weitere Beispiele für eine specifische Beeinflussung der 

 autonomen Bewegungen durch eine vorübergehende oder dauernde Verdunkelung 

 bekannt werden. Es ist auch sehr wahrscheinlich, dass in gewissen Fällen mit der 

 Veränderung der photonastischen Gleichgewichtslage (II, § 96 — 104) eine Modifi- 

 cation der autonomen Bewegungsthätigkeit verknüpft ist 2). An dieser Stelle wollen 

 wir indess nicht auf die Bedeutung der photonastischen und heliotropischen Be- 

 wegungen und ebenso nicht auf die schon (II, p. 390) erwähnte Ausnutzung der 

 einseitigen Beleuchtung zur Erzielung autonomer Bewegungen eingehen. 



Ebenso haben wir nicht die Beeinflussung der autogenen Krümmungsbe- 

 wegungen durch den Turgescenzzustand, durch den Nahrungsmangel, durch che- 

 mische Reize u. s. w. 3) zu besprechen, durch die ja die Thätigkeit der Pflanze 

 in verschiedener Weise modificirt wird (vgl. II, Kap. VI). Als Erfolg einer 

 chemischen Reizung ist es auch anzusehen, dass nach Ch. Darwin^) durch die 

 Aufnahme von etwas Ammoncarbonat in den Blattlappen von Dionaea musci- 

 ])ula und in den Blatttentakeln von Drosera eine lebhafte, oscillirende Bewegung 

 angeregt wird. Der Einfluss von Erschütterungen auf Gewebespannung und 

 Wachsthum (II, p. 152) lässt es begreiflich erscheinen, dass bei manchen Schling- 

 pflanzen das Schütteln eine partielle Aufrichtung des circumnutirenden Sprosses 

 veranlasst 5). Mit den Erfahrungen über den Einfluss von Verletzungen auf das 

 Wachsthum (II, p. 1 58) steht es im Einklang, dass bei einer massigen Verletz- 

 ung durch Einstechen oder Einschneiden in Sprosse und Wurzeln die Krüm- 

 mungsthätigkeit des Organes nicht erheblich alterirt wird^). Dasselbe ist sogar 

 der Fall, wenn die Wurzelspitze so decapitirt wird, dass keine traumalische 

 Krümmung ausgelöst wird'). Da auch eine ansehnliche Verletzung des Wurzel- 

 systems die Krümmungsnutationen der Sprosse nicht erheblich beeinflusst (II, 



V] H. Mohl, Ranken u. Schlingpflanzen 1827, p. 122. 150; Sachs, Botan. Ztg. 

 1865, p. 119; Fritzsche, 1. c. 



2) Nach He ekel (Du mouvement vegetal 1875. p. 551) sind die Bewegungen der 

 Staubgefässe von Ruta und Saxifraga im Dunkehi langsamer. Nach Carlet (Compt. 

 rend. 1873, Bd. 77, p. 538) sollen sich die Staubgefässe von Ruta im Dunkeln gar nicht 

 bewegen. — So lange die Organe in der neuen Gleichgewichtslage oder in der aitio- 

 genen Reaction aneinander oder gegen eine Widerlage gepresst sind, können die an- 

 gestrebten autonomen und aitiogenen Bewegungen natürlich nicht bemerklich werden 

 vgl. Pfeffer, 1. c. p. 48). Dieses Verhalten wurde nicht gebührend von Stahl (Bot. 

 Ztg. 1898, p. 103) beachtet, der eine Abnahntie der autonomen Bewegungen im Dunkeln 

 vermuthet, da durch diese die Nachtstellung gestört werde. Diese teleologischen Dis- 

 cussionen haben natürlich gegenüber den empirischen Erfahrungen keine Bedeutung. 



3) Einige Beobachtungen bei C. Fritzsche, Die Beeinflussung d. Circumnutation 

 durch verschiedene Factoren 1899. Die Angabe, die Bewegung der Blättchen von 

 Desmodium gyrans werde durch einen schwachen elektrischen Strom beschleunigt, 

 bedarf der Nachprüfung und der causalen Aufhellung. Lit. Kabsch. Bot. Ztg. 1861. 

 p. 358; Meyen, Pflanzenphysiol. 1839, Bd. 3, p. 557. — Ueber den Einfluss von Chlo- 

 roform etc. vgl. Bd. II, § 105. 



4) Ch. Darwin, Bewegungsvermögen d. Pflanzen 1S81, p. 202, 204. 



5) J. Baranetzki, Die kreisförmige Nutation und das Winden der Stengel 1883. 

 p. 20. 



6) Fritzsche, 1. c. p. 31. 



7) Ch. Darwin, 1. c. p. 453; Prantl. Arbeit, d. Botan. Instituts in Würzburg 

 1874, Bd. 1, p. 548, 554; Czapek, Jahrb. f. wiss. Bot. 1895, Bd. 27, p. 292. 



