§ 93. Fortleitung mechanischer und chemischer Reizungen. 473 



1 Minute bis zu 1 mm i) vor, und bei den meisten Pflanzen wird der Reiz 

 noch langsamer fortgeleitet (vgl. II, p. 231 und § 120). 



Aus den schon früher (II, p. 231) erörterten Gründen stösst die genaue 

 Ermittelung der Fortpflanzungsgeschwindigkeit des Reizes auf gewisse Schwierig- 

 keiten. Natürlich ist aber die nach der ausgelösten Reaction bemessene Aus- 

 breitungsschnelligkeit des Reizes nicht nur von den Eigenschaften der Pflanze 

 abhängig, sondern auch von den Aussenbedingungen. Es ist ja allgemein bekannt, 

 dass die Reizfortpflanzung in Mimosa pudica, und ebenso in anderen Pflanzen, 

 z. B. durch die Erniedrigung der Temperatur oder des Turgescenzzustandes^ 

 durch Chloroform u. s. w. beliebig verlangsamt und endlich ^anz aufgehoben 

 werden kann 2). Ein derartiger Erfolg kann einmal durch die Herabsetzung 

 der Intensität des Erregungsprocesses und ferner durch die Verminderung der 

 Leitfähigkeit oder der Sensibilität oder der Actionsfähigkeit, bezw. durch die 

 Combination dieser Factoren erzielt werden. Ein näheres Studium der Abhängig- 

 keit dieser Factoren von den Aussenbedingungen hat aber auch desshalb Be- 

 deutung, weil sich daraus unter Umständen Anhaltepunkte für die Beurtheilung 

 des Leitungsprocesses ergeben. So folgt z. B. aus der Erfahrung, dass der 

 Reiz bei Mimosa auch durch älherisirte und sogar durch todte Gewebe trans- 

 mittirt wird, dass es sich in diesem Falle nicht um einen vitalen Leitungs- 

 process handelt. 



Dass die Reizleilung bei Mimosa pudica (II, p. 470, 433) in dem Gefässbündel 

 vor sich geht, wurde bereits durch Dutrochet^) nachgewiesen. Auch die An- 

 nahme dieses Forschers, die Reiztransmission werde dui'ch eine plötzliche Ver- 

 änderung der Wasserbewegung vermittelt, hat sich als richtig erwiesen. Denn 

 diese allgemeine Schlussiblgerung ist sichergestellt, nachdem von mir"^) (Reiz- 

 leitung über chloroformirte Partien etc.) und von Haberlandt^) (Leitung über 

 abgetödtete Strecken) dargethan ist, dass die Reizleilung auch ohne Mithilfe 

 physiologischer Reactionen und sogar in todten Stengel- und Rlattstücken mög- 

 lich ist. 



Wir sind nämlich berechtigt, einen Zusammenhang der Reizfortpflanzung 

 mit den Rewegungs- und Druckveränderungen des Wassers in dem Gefässbündel 

 anzunehmen, weü unter anderm bei dem Einschneiden in den Stengel (oder in 

 den Blattstiel) eine Reizung erst eintritt , wenn das Messer in das Gefässbündel 

 eindringt und verursacht, dass aus diesem ein Wassertropfen hervorschiesst. 

 Gleich darauf erfolgt dann die Reizung des benachbarten Blattes, und mit der 

 allmählichen Ausbreitung der besagten Störung werden successive alle Blätter und 



i) Da nach II, p. 4 61 bei kräftiger Reizung des Köpfchens in 10—20 See. eine 

 Krümmung an einer Stelle des Tentakels eintritt, die 2 — 3 mm von dem Köpfchen ent- 

 fernt ist, so muss der Leitprocess mindestens mit einer Schnelligkeit von 1 mm in 

 1 Minute fortschreiten. 



2 Vgl. Pfeffer, 1. c. p. 326. 



3! M. H. Dutrochet, Recherch. anatom. et physiologiqu. 1824, p. 69; Memoir. p. 

 servir ä l'histoire d. vegetaux, Brüssel 1837, p. 272. 



4) W. Pfeffer, Jahrb. f. wiss. Bot. 1873—74, Bd. 9, p. 308. 



3) G. Haberlandt (Das reizleitende Gevvebesystem d. Sinnpflanze 1890, p. 35) 

 beobachtete die Reizfortpflanzung über eine 1 o mm lange, D. T. Macdougal iBotanical 

 Gazette 1896, Bd. 22, p. 296) über eine 30 mm lange, abgetödtete Strecke. 



