§ 96. Allgemeines. 477 



Auch bei diesen aitionastischen Bewegungen geht die Krümmungsbewegung 

 häufig und zum Theil ansehnlich über die Gleichgewichtslage hinaus, die zu- 

 weilen erst nach einer Anzahl von Oscillationen angenommen wird^). So 

 werden z. B. die geschlossenen BliUhen von Crocus und Tulipa durch die 

 plötzliche Erhöhung der Temperatur sehr weit geöffnet und kehren dann 

 allmählich auf die geringere Offnungsweite zurück, die sie bei Constanz der her- 

 gestellten Temperatur beibehalten. Ein derartiger Beactionsverlauf tritt auch 

 bei Erniedrigung der Temperatur ein, wenn durch die Entfernung von 5 Blumen- 

 blättern dafür gesorgt ist, dass das übriggebliebene Perigonblatt bei der 

 Schliessungsbewegung nicht an die übrigen Blumenblätter gepresst wird, also 

 die angestrebte Bewegung real ausführen kann. Ein analoges Resultat wird 

 ausserdem beim Verdunkeln und Erhellen mit den photonastisch reagirenden 

 Blüthen, Laubblättern etc. erhalten. Unter diesen Umständen kommt es, be- 

 sonders bei nyctinastischen Laubblättern, vor, dass die Verdunklung zwar eine 

 ansehnliche Krümmungsbewegung verursacht, die endliche Gleichgewichtslage 

 aber trotzdem nicht verschoben wird, weil das Blatt allmählich annähernd in 

 diejenige Stellung zurückkehrt, die es zuvor bei Beleuchtung einnahm. 



Die endliche Gleichgewichtslage ist natürlich unabhängig von den transi- 

 torischen Oscillationen, die daraus resultiren, dass die antagonistischen Gewebe 

 in verschiedener Weise, also mindestens ungleich schnell, den neuen, bleibenden 

 Gleichgewichtszustand erreichen. Demgemäss treten diese transitorischen 

 Oscillationen zurück oder unterbleiben gänzlich, wenn man dafür sorgt, dass 

 sich die Temperatur, die Beleuchtung, der Turgescenzzustand allmählich (also 

 genügend langsam) ändern. Unter diesen Umständen fallen somit diejenigen 

 Krümmungsreactionen aus, die nur bei schnellerem Wechsel der Beleuch- 

 tung, der Temperatur u. s. w. eintreten, durch die aber die definitive 

 Gleichgewichtslage nicht verschoben wird. Diesen Voraussetzungen entsprechen 

 in der That die empirischen Erfahrungen an den thermonastisch reagirenden 

 Blüthen von Crocus, Tulipa u. s. w., an den photonastisch reagirenden Blättern 

 von Impatiens, Robinia etc. Ferner ist es begreiflicb, dass langsam reagirende 

 oder wenig empfindliche Objecte auch bei schneller und ansehnlicher Veränderung 

 der Temperatur, der Beleuchtung u. s. w. direct, d. h. allmählich und ohne 

 transitorische Oscillationen, in die den neuen Bedingungen entsprechende Gleich- 

 gewichtslage übergehen. Uebrigens kann man sich diese Verhältnisse auch an 

 Mechanismen versinnlichen. Denn wenn man z. B. zwei der Länge nach zusammen- 

 gelüthete Metallstäbe, von welchen der eine mit einem schlechten Wärmeleiter um- 

 geben ist, plötzlich erwärmt, so wird ebenfalls eine transitorische Krümmungs- 

 bewegung eintreten, gleichviel ob die beiden Stäbe denselben oder einen ver- 

 schiedenen Ausdehnungscoefficienten besitzen, ob sie also endlich die Ausgangslage 

 wieder gewinnen oder (wie bei einem Metallthermometer) eine bleibende Krümmung 

 erfahren. Diese tritt aber bei langsamer Erwärmung allmählich und ohne Oscil- 

 lationen ein, während unter diesen Umständen keine merkliche Krümmungs- 

 bewegung stattfindet, wenn den beiden verketteten Metallstäben derselbe Aus- 

 dehnungscoefficient zukommt. 



In dem Organismus liegen aber die Verhältnisse nicht so einfach wie in 



1) Vgl. Bd. II, p. 366. Ferner II, p. 423 für Ranken; II, p. 460 für Drosera etc. 



