50S Kap. XII. Krümmungsbewegungen. 



Analog wie bei Mimosa wird vermuthlich auch in anderen Fällen die Nach- 

 schwingung dem realisirten Bewegungsgang (bezw. Bewegungsbestreben) ent- 

 sprechen, also auch dem, der aus dem Zusammengreifen von photonastischen und 

 thermonastischen Wirkungen resultirt^). Da jedoch in dei'selben Pflanze nicht 

 jede Reaction Nachwirkungen hervorruft (vgl. II, p. 245), so ist es auch möglich, 

 dass letztere einmal durch eine bestimmte Einzelreaction, aber nicht durch die real 

 ausgeführte resultirende Bewegung bestimmt werden (vgl. II, p. 257). Uebrigens 

 kann z. B. die photonastische Wirkung (Reaction) dann Nachschwingungen 

 im Gefolge haben, wenn die Ausführung der angestrebten aitionastischen Be- 

 wegung durch eine Widerlage mechanisch unmöglich gemacht ist, während von 

 Nachwirkungen natürlich keine Rede sein kann, wenn bei der mechanischen 

 Hemmung der Bewegungen die Bedingungen für die maassgebenden, primären 

 Reactionsbestrebungen ausfallen. 



Natürlich ist eine photonastische, thermonastische u. s. w. Krümmungs- 

 bewegung ebensogut möglich, wenn die nothwendige physiologische Dorsiventra- 

 lität (II, p. 83) darch innere Ursachen ausgebildet oder aber durch äussere 

 Factoren stabil oder labil inducirt ist (II, p. 167). In dem zuletzt genannten 

 Falle hält selbstverständKch die Befähigung zu einer aitionastischen Krümmungs- 

 reaction nur so lange an wie die Induction, und die Reaction wird demgemäss 

 mit dem Wechsel der Inductionsbedingungen schnell modificirt, wenn sich mit 

 diesen der Inductionszustand (die Stimmung) schnell verändert. 



Ein schönes Beispiel für die Veränderung der photonastischen Krümmungs- 

 reaction durch eine labile, geotropische Induction sind die Bewegungsgelenke ge- 

 wisser Pflanzen 2). Diese Bewegungsgelenke sind negativ geotropisch, so dass 

 eine mehr oder minder ansehnliche Verschiebung der Gleichgewichtslage eintritt, 

 Avenn die Pflanze umgekehrt oder wenn am Klinostaten die einseitige W^irkung 

 der Schwerkraft eliminirt wird (II, § Hl). Bei Phaseolus multiflorus und vul- 

 garis erfolgt diese geotropische Reaction so schnell und geht so weit, dass nach 

 der Umkehrung der Pflanze das in Tagstellung befindliche Blatt (Fig. 61, bei h] 

 in einigen Stunden in eine der Nachtstellung ähnliche Lage (Fig. 61, a) über- 

 geführt wird. Nach dieser Verschiebung der Gleichgewichtslage sind die Ge- 

 lenke in vollem Maasse photonastisch empfindlich, jedoch ist die Bewegungs- 

 richtung der photonastischen Reaction und der Tagesbewegungen gegen früher 

 gerade umgekehrt, so dass das Blatt am Abend sich in die in der Fig. 61 (bei 6) 

 gekennzeichnete Lage begiebt und am Morgen in die Lage a zurückkehrt. Analog 

 verhält sich Desmodium gyrans, bei dem allerdings nach der Umkehrung das 

 Endblatt nicht völlig die Winkelstellung erreicht, die es bei voller Tagstellung 

 annimmt (vgl. Fig. 57, p. 482). Bei den meisten Gelenken überwiegt aber die 

 inhärente Dorsiventralität derart, dass nach der Umkehrung die Schlafbewegungen 

 in der bisherigen Weise fortgesetzt werden. 



1) Wenn schlafende Blätter während des Tages durch einseitige, seitliche Be- 

 leuchtung iheliotropische Wirkung) in einer resultirenden, schiefen Lage gehalten 

 werden, so wird nach F. M. Pertz u. Fr. Darwin (Proceedings of Philosophical 

 Society Cambridge 1900, Bd. 10, p. 259) am nächsten Morgen eine ähnliche Lage bei 

 den im Dunkeln gehaltenen Blättern gefunden. Ob es sich aber hierbei um einö 

 reale Nachwirkung handelt, muss dahingestellt bleiben. [Vgl. auch F. M. Pertz und 

 Fr. Darwin, Annais of Botany 1903, Bd. 17, p. 93.] 



2) Pfeffer, Periodische Bewegungen 1875, p. 138. 



