510 Kap. XII. Krümmungsbewegungen. ^•; 



vornherein zu erwarten, dass es Bindeglieder zwischen den Pflanzen giebt, die 

 man je nach der Herkunft der maassgebenden physiologischen Dorsiventralität 

 mit A. F i s c h e r 1) als autonyctinastische und geonyctinastische unterscheiden 

 kann. 



Die Nachschwingungen verursachen, dass die Tagesbewegungen auf dem 

 Klinostaten, analog wie bei der Uebertragung in continuirliche Beleuchtung, nicht 

 sofort erlöschen, sondern einige Tage mit allmählich nachlassender Amplitude 

 fortgesetzt werden und nach dem Entlernen der Pflanze vom Klinostaten wiederum 

 allmählich ihren vollen Werth erreichen (Fischer, 1. c). Nach der inversen Auf- 

 stellung von Phaseolus hat aber offenbar der dominirende Einfluss der geotropischen 

 Induction zur Folge, dass die Schlafbewegimgen schon am ersten Tage in um- 

 gekehrter Richtung stattfinden (Pfeffer, 1. c). 



Da durch die Einkrümmung die Lage der Gelenke gegen das Loth und somit 

 die geotropische Wirkung, sowie eventueh die photonastische Stimmung etwas 

 modificirt werden, so hat die Realisirung der Krümmungsbewegung selbst bei den 

 autonyctinastischen Organen einen gewissen Einfluss auf den näheren Verlauf der 

 Tagesbewegungen 2j. In dieser Hinsicht können aus verschiedenen Gründen 

 kleine Differenzen bei den Blättern der vertical und der geneigt stehenden Zweige 

 derselben Pflanze zu Stande kommen'^]. 



Haben sich die bisherigen Untersuchungen nur mit den Gelenken (den 

 Variationsbewegungen) beschäftigt, so ist doch nicht zu bezweifeln, dass analoge 

 Verhältnisse auch bei den durch Nutation vermittelten Tagesbewegungen vor- 

 kommen*). Jedenfalls sind auch die dorsiventralen Blätter im allgemeinen 

 plagiogeotropisch , so dass ihre Gleichgewichtslage nach der inversen Aufstellung 

 und am Klinostaten und zwar oft sehr erheblich verschoben wird (II, § 13 1, 132). 

 Uebrigens dürften bei diesen Objecten die Schlafbewegungen in den meisten Fällen 

 durch die ii:ihärente physiologische Dorsiventralität bestimmt werden. 



Da mit der Dorsiventralität häufig eine gewisse, wenn auch oft geringe 

 aitionastische Reactionsfähigkeit verknüpft ist (II, p. 476), so sind ohne Frage 

 viele der Fälle, in welchen eine stabile oder labile Dorsiventralität inducirt wird 

 (II, § 43), Beispiele dafür, dass durch eine einseitige (orientirende) Reizwirkung zu- 

 gleich eine photonastische, thermonastischeu. s. w. Reactionsfähigkeit geschaffen oder 

 modificirt wird. Ein solcher Erfolg kann auch schon durch eine nur physiologische 

 (also anatomisch und morphologisch nicht erkennbare) Dorsiventralität bedingt 

 sein, und bei der allgemeinen correlativen Abhängigkeit (II, § 45, 46) bleibt vor- 

 aussichtlich die aitionastische Reactionsfähigkeit bei keiner der Inductionen und 

 Inanspruchnahmen völlig unberührt, die durch eine tropistische Reaction (II, Kap. 



■\) A. Fischer, 1. c. p. 7M. — Aus dem früher II. p. 476 Anmerk.) angegebenen 

 Grunde wende ich statt »autonyctitropisch« etc. »aiUonyctinastisch« an. — Nach 

 Fischer (1. c. p. 709) ist auchMimosa pudica autonyctinastisch. doch ist nicht zu ersehen, 

 ob auch die abendliche Senkung des Hauptblattstiels auf dem Klinostaten fortgesetzt wird. 



2) Wir haben hier nur die nyctinastischen Bewegungen im Auge und sehen dem- 

 gemäss von den geotropischen, heliotropischen etc. Orientirungsbewegungen bei den 

 schlafenden oder bei anderen Organen ab, durch welche die Lage der Organe und 

 somit auch die Nachtstellung etc. verändert wird (II, § 131, 132). Stahl (Bot. Zeitung 1897, 

 p. 86), der nach Ziel und Zweck urthedt, hat diese Richtungsbewegungen und die 

 aitionastischen Bewegungen nicht correct auseinandergehalten. 



3) Vgl. Gh. Darwin, Bewegungsvermögen der Pflanzen 1881, p. 336. 



4) Vgl. Pfeffer, 1. c. p. 143. 



