§ 107. Allgemeines. 551 



dass die stabile tropistische Ruhelage nur besteht, wenn eine bestimmte Flanke 

 in bestimmter Weise gegen die Reizricbtung orientirt ist, dass also bei einem 

 plagiotropen Organe auch eine gewisse Drehvmg um die eigene Längsachse 

 Krümmungs- oder Torsionsreactionen veranlasst, die auf die \yiederherstellung 

 der Gleichgewichtslage berechnet sind (vgl. II, p. 83). Diese wird natürlich 

 nicht gestört, wenn man ein parallelogeotropes Organ um die Verticalachse so 

 dreht, dass die Orientirung gegen die Lothlinie unverändert bleibt (über labile 

 Gleichgewichtslagen vgl. II, § '125). 



Da nun bei sehr vielen dorsiventralen Organen die plagiotrope Orientirung 

 aus functionellen Rücksichten geboten oder vortheilhaft ist, so begreift man, 

 dass sich dieselben (sofern sie reactionsfähig sind) zumeist plagiotropistisch verhalten, 

 obgleich es der Pflanze müglich ist, auch dorsiventrale Organe mit parallelotro- 

 pistischer Reactionsfähigkeit auszustatten. So ist der ausgezeichnet dorsiventrale 

 Thallus von Marchantia zwar photoplagiotrop, aber (im Dunkeln) positiv geo- 

 parallelotrop (II, § 131) und, wie schon erwähnt wurde, nehmen gewisse Blätter 

 im intensiven Sonnenlicht eine photoparallelotrope Lage ein^). Ferner werden 

 z. B. Bodo saltans, sowie die Schwärmsporen gewisser Phaeophyceen etc. durch 

 chemische, bezw. durch photische Reize parallelotactisch gerichtet, obgleich sie 

 dorsiventral gebaut sind. Jedenfalls ist also zur Erzielung der plagiotropistischen 

 Reactionsfähigkeit weder eine Composition aus differenten Zellen, noch eine 

 morphologische oder physiologische Dorsiventralität nothwendig^), die allerdings 

 aus verschiedenen, noch mitzutheilenden Gründen die plagiotrope Orientirung 

 begünstigen oder verursachen kann. 



Sofern aber neben der tropistischen noch anderweitige Bewegungsbestre- 

 bungen thätig sind, kommt natürlich stets eine resultirende Gleichgewichtslage 

 zu Stande. So wird schon durch die mechanische Wirkung des Eigengewichts 

 zuweilen eine überwiegende Lastkrümmung erzielt, während diese in anderen 

 Fällen unwesentlich oder unmerklich ausfällt (II, § 129). Ferner wird durch 

 die Realisirung der tropistischen Krümmung eine physiologische (und mecha- 

 nische) Gegenreaction hervorgerufen (II, p. 365, § 119). Ausserdem muss die 

 tropistische Reaction durch eine jede beliebige autogene oder aitiogene Krüm- 

 mungsthäligkeit beeinflusst werden und so ist es möglich, dass sich z. B. aus 

 dem antagonistischen Zusammenwirken von epinastischer und negativ geotro- 

 pischer Krümmungsthätigkeit eine kataklinotrope oder sogar eine anaklinotrope 

 Lage ergiebt. Wenn dann ein Organ zugleich photonastisch, thermonastisch oder 

 hydronastisch etc. (II, § 96 — lOi) reagirt, so wird Aviederum durch die Ver- 

 änderung der (diffusen) Beleuchtung, Wärme, Feuchtigkeit etc. die aitiogene, 

 epinaslische oder hyponastische Krümmungsthätigkeit und damit die resultirende 

 Gleichgewichtslage modificirt. Eine solche photonastische, thermonastische etc. 

 Reaction wird sich aber auch bei der Steigerung der einseitigen Beleuchtung u. s. w. 

 geltend machen, da hierbei in der Regel zugleich das Ausmaass der diffusen 

 Einwirkung des Lichts etc. verändert wird. 



1) Einige weitere Beispiele z.B. bei Noll, Jahrb. f. wiss. Bot. 1900, Bd. 34, p. 478; 

 Goebel, Organographie 1898, p. .")9. 



2) Sachs (Arbeit, d. Botan. Instituts in Würzburg 1879, Bd. 2. p. 227) nahm an, 

 dass sich alle dorsiventralen Organe plagiotrop stellen. 



