630 Ka.p. XIII. Tropistische Krümmungsbewegungen. 



u. s. w. ausgesetzt sind. Da aber diese völlig gleiche Inanspruchnahme schon 

 durch eine geringe (autogene oder aitiogene) Krümmung (II, § 79), d. h. durch 

 eine geringe Veränderung der AngrilTsrichtung, aufgehoben wird, so ist dafür 

 gesorgt, dass sich die besagte labile Gleichgewichtslage nicht erhält, dass also 

 bei inverser Aufstellung bald eine tropistische Reizung beginnt, durch welche 

 die stabile Lage gewonnen wird. 



In jedem Falle ist also (wie besonders klar bei parallelotropen Organen 

 hervortritt) ein inäqualer Angriff die äussere Bedingung für eine tropistische 

 Reizung, die demgemäss im diffusen Licht ausbleibt, sowie auch dann, wenn 

 der Organismus in der Mitte zwischen zwei, gleichen Lichtquellen stellt^). 

 Analoges gilt für die chemotropische, thigmotropische etc. und auch für die 

 geotropische Reizung, die ebenso wäe am Klinostaten (II, § 109) auch dann 

 nicht zu Stande kommen würde, wenn sich die Pflanze derart zwischen zwei 

 Planeten befände, dass sie von zwei Seiten der gleichen Massenanziehung aus- 

 gesetzt wäre. 



Die tropistische Reizung beruht somit auf der Bemessung einer Differenz, 

 d. h. auf einer Unterschiedsempfindung'^). Mit diesem allgemeinen Schlüsse ist 

 natürlich nichts näheres über die Reizbedingungen und die Reizprocesse voraus- 

 gesetzt und ausgesagt, die thatsächlich bei den phototropischen, geotropischen, 

 thigmotropischen, chemotropischen u. s. w., überhaupt bei allen denjenigen 

 Reizungen nicht völlig identisch sein können, die auf specifischen Sensibilitäten 

 beruhen. Zudem ist es nicht notlnvendig, dass ein Agens stets in derselben 

 Weise wirken muss, und es ist unter anderm schon hervorgehoben, dass durch 

 einseitige Beleuchtung in verschiedener Weise eine bestimmte Orientirung erzielt 

 werden kann 3). FolgUch ist es auch nicht zulässig, nach einigen Einzelerfah- 

 rungen zu generalisiren, vmd es ist z. B. ganz wohl möglich, dass ein sensibler 

 Organismus die abgestufte Helligkeit, ein anderer Organismus aber speciell den 

 bestimmten Strahlengang des Lichtes (die Lichtrichtung) als tropistischen Reiz 

 empfindet (vgl. II, § 127). 



Am einfachsten und klarsten treten uns diese und andere Verhältnisse bei 

 den physiologisch radiären Organen entgegen, an die wir uns bei diesen und 

 den folgenden Betrachtungen in erster Linie halten, da bei dorsiventralen Organen 

 vielfach besondere Gomplicationen hinzukommen^). In der That ergeben sich 



1) Vgl. II, p. 626. Es kann übrigens in verschiedener Weise durch die Eigen- 

 schaften eines radiären Organs bewirkt werden, dass eine allseitig gleiche Aussen- 

 wirkung eine tropistische Reizung hervorruft. Das könnte z. B. eintreten, wenn die 

 eine Flanke eines Organs, in Folge ihrer Färbung oder anderer Eigenschaften, weniger 

 Licht in das Innere treten lässt, als die andere, oder wenn durch die ungleiche Per- 

 meabilität zwei opponirter Flanken ein ungleich schneller Eintritt eines Reizstoffes ver- 

 ursacht wird. Vgl. Bd. II, p. 221, 357. 



2) Vgl. Pfeffer, Pflanzenphysiol. I. Aufl.. Bd. 2, p. 329, u. Untersuch, a. d. botan. 

 Institut zu Tübingen ■1884, Bd. ■! , p. 477. — Da es sich in diesen, wie in manchen 

 anderen Fällen, um Bemessung einer Differenz handelt, so ist es nicht gerade prac- 

 tisch, wie es Nagel (Botan. Zeitung, Ref. 1901, p. 297) thut, »Unterschiedsempfindlich- 

 keit« für die später (II, § ^ 42) zu besprechende Phobotaxis zu reserviren. 



3) Vgl. Bd. II, § 107 — i09, wo auch darauf hingewiesen ist, dass ein Agens ver- 

 schiedene Einflüsse und auch verschiedene Orientirungswirkungen ausüben kann. 



4] Vgl. Bd. II, §109, 131, 132. — Aus dem Gesagten geht hervor, dass nicht, 

 wie es J. Loeb (Pflüger's Archiv f. Physiolog. IS97, Bd. 66, p. 441; Vergleichende 



