§ 125. Die Reizbedingungen und der Reizprocess. 631 



die obigen Schlüsse schon aus den Erfahrungen über radiäre Organe, die zu- 

 gleich zeigen, dass auch bei einzelligen Organen die tropistische Reactionsfähig- 

 keit und Gleichgewichtslage durch äussere und innere Ursachen in weitgehender 

 Weise modificirt werden kann (II, § 121, 122). 



Naturgeniäss werden die auf die Wiederherstellung und Erhaltung der tro- 

 pistischen Gleichgewichtslage abzielenden Bewegungsreactionen (analog wie bei 

 allem selbstregulatorischen Walten, II, § 45) nur bei Störung des Gleichgewichts- 

 zustandes ausgelöst. Da aber schliesslich keine Aenderung der Aussenbedingungen 

 spurlos an dem Organismus vorübergeht, so befindet sich dieser schon desshalb 

 in der tropistischen Gleichgewichtslage in einem modificirten Reizzustand i). 

 Dass dem so ist, das wird unter anderm durch die Abstumpfung der tropistischen 

 Sensibilität bestätigt, die sowohl bei allseitiger, wie auch bei äqual zweiseitiger 

 Einwirkung des Tropisticums eintritt, sowie z. B. auch dann, wenn die von einer 

 Lichtquelle ausgehenden Strablen parallel zur Längsachse eines paralleloheliotro- 

 pischen Organes gerichtet sind (vgl. II, § '122, 124). 



Zudem sind die ansehnlichen und geringfügigen formativen Reactionen und 

 Regulationen, die durch die einseitige Einwirkung von Licht, Schwerkraft etc. 

 veranlasst werden, Belege für Reizwirkungen und Reizstimmungen, die nicht 

 durch eine Krümmungsbewegung angezeigt werden (vgl. II, Kap. VI u. VII). Da- 

 hin zählt z. B. die Verlangsamung des Wachsthums bei inverser Aufstellung 

 (II, § 29), und wenn, woran nicht zu zweifeln ist, die Wachsthumsthätigkeit des 

 Grasknotens auch bei völlig äqualer (diffuser) Einwirkung der Schwerkraft er- 

 weckt wird, so folgt daraus, dass in diesem Organe die Wachsthumsthätigkeit 

 durch den parallelotropen Einfluss der Schwerkraft sistirt wird^j. Ferner ist 

 zu beachten, dass die tropistische Reaction wahrscheinhch öfters aus verschie- 

 denen (nicht separirbaren) Excitationen resultirt, die dasselbe Agens hervorruft, 

 dass also in der tropistischen Gleichgewichtslage in demselben Sinne verschie- 

 dene Reizungen thätig sind, wie bei dem Zusammenwirken von zwei oder 

 einigen differenten Reizanstössen (II, § 120). Das ist unter anderm der Fall 

 bei den plagiotropen Prothallien der Farne, bei welchen das Fortbestehen der 

 labilen dorsiventralen Induction zugleich ein Beispiel für die Existenz eines be- 

 stimmten Reizzustandes in der Gleichgewichtslage ist (vgl. II, p. 182). 



Nach den an dieser und anderer Stelle gegebenen Erörterungen ist es 

 selbstverständlich, dass der tropistische Effect nicht ohne weiteres nach den Er- 

 folgen bemessbar ist, die ein Agens bei allseitig gleicher (diffuser) Einwirkung 



Gehirnphysiologie -1899, p. 4) annimmt, in der tropistischen Gleichgewichtslage die sym- 

 metrischen Punkte immer so orientirt sein müssen, dass sie von einem gleich inten- 

 siven Aussenreiz getroffen werden. — Dass auch dorsiventrale Organe und Organismen 

 parallelotrop reagiren können, ist II, p. 551 mitgetheilt. 



1, Die Einwände Noll's (Jahrb. f. wiss. Bot. 1900, Bd. 34, p. 487) sind aus einer 

 einseitigen Betrachtung der obwaltenden Verhältnisse entsprungen. — Vgl. ferner 

 Pfeffer, Die Reizbarkeit d. Pflanzen 1893, p. 19; Pflanzenphysiologie II. Aufl., Bd. I. 

 p. 15; Unters, a. d. Botan. Institut zu Tübingen 1888, Bd. I, p. 47ü; Czapek, Jahrb. 

 f. wiss. Bot. 1898, Bd. 32, p. 195. [G. Haberlandt, Jahrb. f. wiss. Bot. 1903, Bd. 38, 

 p. 468; Noll, Bericht d. Bot. Gesellsch. 1902, p. 416.] 



2) Bd. 11, § 29. Untersuchungen, die von Hering im hiesigen Institute ausge- 

 führt wurden, ergaben, dass bei inverser Aufstellung allgemein eine gewisse Hemmung 

 des Längenwachsthums eintrat. 



