§ -130. Die inneren Bewegvingsursachen. 667 



Krümmungsbewegung betheiligt ist. Denn thatsächlich werden nicht selten, wie 

 schon erwähnt wurde, active Gewebe compi'imirt, und die negative Spannung schliesst 

 nicht aus, dass ein Gewebe activ wachsthumsthätig ist (vgl. auch II, § 19, 35). 

 Ueberhaupt ist wohl zu beachten, dass die Nutationskrümmungen, somit auch 

 die mit diesen verknüpften Spannungsänderungen, durch die Wachsthumsthätigkeit 

 erzielt werden, aber naturgemäss wiederum regulatorisch auf die Wachsthums- 

 thätigkeit zurückwirken. Auf diese Weise werden auch bei dem Arbeiten gegen 

 eine Widerlage die potentiellen Spannungen geschaffen, die dann, z. B. nach 

 Entfernung der Widerlage, eine Krümmungsbewegung bewirken können ^). 



§ 130. Die inneren Bewegungsursachen. 



Mit der Feststellung, dass die bis dahin untersuchten tropistischen Varialions- 

 krümmungen durch den Turgorwechsel bewirkt werden, ist natürlich offen ge- 

 lassen, in welcher Weise die Bd. II, p. 660 gekennzeichnete Variation des Turgors 

 erzielt wird (vgl. II, p. 375). Ebenso sind noch nicht die vielleicht verschieden- 

 artigen Mittel präcisirt, durch welche diejenigen Modificationen der Wachsthums- 

 thätigkeit verursacht werden, auf welchen das Zustandekommen der tropistischen 

 Nutationskrümmungen beruht (vgl. II, p. 373). Jedoch ist sicher, dass in gewissen 

 Fällen die Beschleunigung (bezw. die Verlangsamung) der Zuwachsbewegungen in 

 den antagonistischen Flanken nicht, wie de Vries^) annahm, durch eine ent- 

 sprechende Erhöhung (bezw. Senkung) der Turgorenergie bewirkt wird. Denn 

 abgesehen davon, dass auf diese W^eise die Krümmungsbewegung der einzelligen 

 Organe nicht zu Stande kommen kann (II, p. 374), so haben die plasmolytischen 

 Untersuchungen 3) verschiedener Objecte gezeigt, dass bei der geotropischen 



1) Nach diesen Bemerkungen bedarf es keiner weiteren Erörterungen, in welchem 

 Sinne die Gewebespannungen die nähere Ursache der Krümmungsbewegungen sind 

 und sein können (vgl. auch Bd. II, §78), und dass, wie schon die einzelhgen Organe 

 zeigen, zur Erzielung einer tropistischen Krümmungsbewegung die Existenz von Ge- 

 webespannung nicht nöthig ist. Ferner ist einleuchtend, dass z. B. das Mark, auch 

 wenn es sich nicht activ krümmt, durch seine positive Spannung die durch andere Ge- 

 webe angestrebte oder ermöglichte Krümmungsthätigkeit begünstigen kann. Wie sich die 

 Gewebespannung in Folge der Krümmung verändert, lässt sich in der Hauptsache aus 

 den mitgetheilten Thatsachen ableiten. Angaben über die Spannungen in geotropisch und 

 heliotropisch gekrümmten Organen sind in den citirten Schriften von Sachs, Frank, 

 Hofmeister (auchinHofmeister,Pflanzenzelle,p. 293) zu finden; ferner bei G. Kr aus. 

 Bot. Ztg. 1867, p. 129; Ratschinsky, Annal. d. scienc. naturell. 1858, IV. ser., Bd. 9, 

 p. 172; Johnson, ebenda 1835, II ser., Bd. 4, p. 327; J. B. Pollock, Botan. Gazette 1900, 

 Bd. 2>>, p. 25, 48. Schon Mohl (Vegetabil. Zelle 1831, p. 141) hat Dutrochet's (Me- 

 moires etc., Bruxelles 4 837, p. 322, 327) Irrthümer in Bezug auf die Bedeutung der Ge- 

 webespannung aufgedeckt und ebenso dargethan , dass nicht, wie es Dutrochet an- 

 nahm, bestimmte anatomische Unterschiede zwischen den positiv und negativ tropisti- 

 schen Organen bestehen. Erwähnt sei noch, dass Dutrochet (1. c.) die positiv helio- 

 tropische Krümmung irrigerweise allein durch ein actives Krümmungsstreben der 

 Concavseite zu Stande kommen lässt. 



2) H. de Vries, Landwirthschaftl. Jahrb. isso, Bd. 9, p. 502. Vgl. auch Bd. II, p. 372, 

 432, 528. 



3) Wortmann, Bericht, d. botan. Gesellsch. 1887, p. 961 ; Bot. Zeitg. 1889, p. 456; 

 Noll, Arbeit, d. botan. Instituts in Würzburg 1888, Bd. 3, p. 511; Flora 1895, Ergzbd. 

 p. 36. — Die Annahme von P. Bert, dass die positiv heliotropische Krümmung die 



