678 Kap. XIII. Tropistische Krümmungsbewegungen. 



Stellung senken (Bd. II, p. 495). Die auf diese Weise und die durch den photischen 

 Stimmungswechsel verursachten geotropischen Bewegungen werden sich also 

 entgegenarbeiten, wenn ein Organ, das eine photische und thermische Um- 

 stimmung erfährt, gleichzeitig in erhöhte Beleuchtung und in erhöhte Temperatur 

 gebracht wird. 



Frank (1. c, vgl. auch II, p. 560), der zuerst die Orientirung der behandelten 

 Sprosse näher untersuchte, erkannte richtig, dass die constante diatrope Lage 

 diu'ch Transversalgeotropismus verursacht wird, während er die mit der Be- 

 leuchtung veränderliche Lage aus dem Antagonismus von negativem Geotropismus 

 und dem mit dem Lichte veränderlichen negativen Heliotropismus zu erklären 

 suchte. Thatsächlich handelt es sich aber in diesem Falle um eine geo- 

 tropische Gleichgewichtslage, die sich mit dem Lichte ändert, weil die geotropische 

 Stimmung durch das Aussenmaass der Beleuchtung modificirt wird. Es folgt 

 dieses, wie Czapek^) darthat, unter anderm dai^aus, dass die fraghchen Lagen- 

 änderungen bei Lichtwechsel auch dann eintreten, wenn für allseitig gleiche Be- 

 leuchtung gesorgt ist, und dass am Klinostaten (nach Eliminirung der einseitigen 

 SchwerkraftwLrkung) die fraglichen Orientirungsbewegungen, trotz des diffusen 

 Beleuchtungswechsels, unterbleiben. Unter diesen Umständen reagiren sogar die 

 Sprosse von Lysimachia nummularia und verschiedener Pflanzen bei einseitiger 

 Beleuchtung schwach positiv (Czapek, 1. c. p. 1236), die kriechenden Sprosse 

 einiger anderer Pflanzen schwach negativ hehotropisch (Maige, 1. c. p. 358). 



Die Ausläufer und kriechenden Sprosse der Mehrzahl der oben genannten 

 Pflanzen sind nach Czapek und Maige von Haus aus physiologisch radiär und 

 werden erst durch die Ueberführung und das Verharren in der plagiotropen 

 Stellung (in analoger Weise wie der Epheu vgl. II, p. 661) transitorisch dorsiventral^). 

 Ist mit dieser transitorischen Induction, wie es öfters der Fall sein dürfte, ein 

 gewisses epinastisches Krümmungsbestreben verknüpft-^), so wird dieses bei der 

 Orientirung ebensogut eine Bolle mitspielen, wie der etwa vorhandene positive 

 oder negative Heliotropismus. Dasselbe gilt für das Eigengewicht, durch das die 

 dünnen Ausläufer bei grösserer Länge unvermeidlich mechanisch hei'abgebogen 

 werden (II, p. 657), während die active Erhebung der kürzeren Sprosse zeigt, 

 dass sie das statische Moment des Eigengewichtes zu überwinden vermögen. 

 Jedenfalls wii*d aber durch diese und andere Factoren nur eine Abweichung 

 von der geotropisch angestrebten Orientirung bewirkt. 



In der besprochenen Weise wird die plagiotrope Orientirung nicht einmal 

 bei allen ausläuferartigen und rhizomartigen Organen hergestellt 4). Jedenfalls 

 sind aber die Laubblätter und andere klinoheliotropische Objecte (II, § 107, 109) 

 Beispiele dafür, dass eine gegen das Loth geneigte Lage durch die überwiegende, 

 tropistische Wirkung des Lichtes erzielbar ist. Ebenso kommt unter den in der 

 Natur gebotenen Bedingungen häufig aus dem Zusammenwirken von negativem 

 Geotropismus und negativem Heliotropismus eine (in Bezug auf das Loth) plagio- 

 trope Stellung zu Stande. Das ist auch der Fall, wenn ein parallelogeotropes 



1) Czapek, 1. c. p. 1235. Vgl. ferner Oltmanns, sowie Maige, 1. c. 



2) Ueber Stimmungswechsel durch Licht und andere Ursachen siehe Bd. II, § 121, 

 122; vgl. auch Bd. H, p. 508. 



3) Maige, 1. c. p. 340; Czapek. 1. c. p. 1235; de Vries, Arbeit, d. botan. Instit. 

 in Würzburg 1872, Bd. 1 , p. 271. 



4j Ueber die Ausläufer von Mucor stolonifer vgl. Bd. II, p. 565, 576. 



