822 Kap. XIV. Locomotorische Bewegungen und Plasmabewegungen. 



an den auf der Grenze zwischen Thier- und Pflanzenreich stehenden locomo- 

 torischen Organismen angestellt sind, scheint im allgemeinen die negative Gal- 

 vanotaxis häufiger vorzukommen, als die positive Galvanotaxis. Uebrigens wird 

 bei gewissen Organismen durch die Steigerung der Reizintensität (des galvani- 

 schen Stromes) ein Uebergang der positiven in die negative Galvanotaxis her- 

 beigeführt (vgl. II, § 124). Auch giebt es einige Organismen, die transversal 

 galvanotactisch reagiren. 



NachVerworn und Anderen reagiren z. B. unter normalen Verhältnissen negativ 

 galvanotacliseh Paramaecium aurelia, bursaria, Coleps hirtus und alle untersuchten 

 Infusorien (Ciliatenj mit Ausnahme von Opalina ranarum, die sich positiv galvano- 

 tactisch, bei stärkerem Strom aber nach Wallengren (1. c.) ebenfalls negativ 

 galvanotactisch verhält. Unter den Flagellaten wurden von Verworn Trache- 

 lomonas hispida, Peridinium tabulalum negaliv, Pohtoma uvella, Crypiomonas 

 ovata dagegen positiv galvanotactisch befunden, ebenso Chilomonas paramaecium, 

 das aber nach Verworn ^: bei stärkerem Strom negativ galvanotactisch wird. 

 Ferner reagirt Volvox aureus nach Carlgren^) negativ galvanotactisch, und sicher- 

 lich kommt auch noch anderen Volvocineen ein galvanotactisches Reactions- 

 vermögen zu, das aber von Verworn^) z. B. bei Euglena viridis vermisst wurde. 

 Augenscheinlich besitzen auch gewisse Bacterien*) eine galvanotactische Reizbarkeit. 

 Eine solche, und zwar eine negative Galvanotaxis kommt nach Verworn^) auch 

 den Amöben zu. Jedoch änderte sich bei den von Schenck*') untersuchten 

 Amoeba- Arten die Stimmung mit der Temperatur derart, dass bei 25 C. eine 

 negativ, bei höherer und tieferer Temperatur aber eine positiv galvanotactische 

 Bewegung eintrat. 



Eine transversal galvanotactische Orientirung wurde von Verworn^) nur bei 

 dem Infusor Spirostumum ambiguum beobachtet. Eine solche tritt ferner an den 

 an einem festen Substrat herumlaufenden, also thigmotactisch gereizten Individuen 

 von Oxjtrichia und Stylonychia ein, während die frei schwimmenden Individuen 

 negativ galvanotactisch reagiren*). 



Um die Galvanotaxis unter dem Mikroskop zu beobachten, kittet man, nach 

 dem Vorgehen von Verworn (1. c), auf einen Objectträger zwei dünngeschliffene 

 Leisten a, a Fig. 87 aus gebranntem porösen Thon iThonzellenmasse) und ver- 

 bindet diese derart durch Kittstreifen h h' (Wachs mit Colophonium), dass ein 

 flaches, rechteckiges Kästchen entsteht, welches zur Aufnahme derdie Versuchsobjecte 

 enthaltenden Flüssigkeit dient. Nunmehr werden die mit sehr verdünnter Koch- 



ebenda 1896, Bd. (iö. p. ."i-lS; S. Jennings, Journal of Physiology 1897, Bd. 21. p. 3()ö; 

 A. Pütter, Archiv f Anatom, u. Physiologie, Physiolog. Abth., Supplementband 1900, 

 p. 243; H. Wallengren. Zeitsch. f. allgem. Physiolog. 1902, Bd. 2, p. 341 :und 1903, 

 Bd. 3, p. 22]. — Ueber Galvanotropismus vgl. Bd. II, § 1 18. 



1) Vgl. auch Wallengren, 1. c. p. 377. 



2) 0. Carlgren, Centralbl. f. Physiolog. 1900. Bd. 14, p. 35. 



3) Verworn, I.e. 1889, p. 290. — Das Verhalten von Diatomeen scheint noch 

 nicht untersucht zu sein. 



4) Verworn, I.e. 1889, p. 291 ; Chauveau, Compt. rend. 1896, Bd. 121, p. 892. 

 ö) Verworn, 1. c. 1889, p. 272; Ptlüger's Archiv f. Physiolog. 1896, Bd. 65, p. 47. 



6) Fr. Schenck, Pflüger's Archiv f. Physiolog. 1897, Bd. 6fi, p. 253. 



7) Verworn, I.e. 1901, p. 480; Pflüger's Archiv 1896, Bd. 62. 



8) Pütter, 1. c. p. 275. Vgl. Bd. II, p. 758. 



