Zwanzigster Abschnitt. Bluten und Bliitenteile. 647 



und intensiven Geruch nach den Bluten besitzt. Spez. Gew. 0,885 0,895, 

 bei Lavendelolen englischer Provenienz nachUmney selbst bis O^OO 1 ). 

 Es ist in 2,5 3 Volumteilen 70 proz. Alkohols klar loslich 2 ); Jodzusatz 

 bewirkt Explosion 3 ). 



In chemischer Hinsicht warden die Lavendelole franzusischer 

 Provenienz am eingehendsten untersucht 4 ). Sie enthalten Linalool (frei, 

 hauptsachlich aber als Azetat 5 ), ferner als Butyrat, Valerianat-) Geraniol 

 und d-Borneol (frei sowie als Ester der Essig- und Kapronsaure) Gineol, 

 Furfurol, Kuraarin, Karyophyllen 6 ) ein Keton (Athylamylketon?) und in 

 Spuren noch andere nicht vullig sicher identifizierte Stoffe. Den wert- 

 vollsten unter diesen stellt das Linalylazetat dar. In neuerer Zeit erfolgt 

 daher die Wertbestimmung des Lavendelules auf Vorschlag der Firnia 

 Schimmel & Go. aufier durch die Geruchspriifung meistens aucb durch 

 Bestimmung des Estergehaltes. Er betragt fiir gute franzosische Ole 

 30 45 Proz. (Grenzwerte 26 60 Proz.). Ole englischer Herkunft lassen 

 sicb nicht vergleichen. Sie sind wegen ihres Aromas sehr geschatzt, 

 obgleich sie nur einen Estergehalt von 5 1 Proz. aufweisen 7 ). Sie 

 haben eine abweichende chemische Zusammensetzung, namentlich einen 

 hohen Cineolgehalt, der auch das Aroma modifiziert. Spanische Ole 

 zeigten gleichfalls niedrigen Estergehalt, wiesen aber auch sonst vollig 

 andere physikalische Eigenschaften auf 8 ). 



1) Pharm. Journ., (IV) I (1895), p. 199 und Pharm. Ztg., XL (1895), p. 456f. 



2) Uber die Abhangigkeit der Loslichkeit vom Estergehalt s. Schimmel & Co., 

 Berichte, Okt. 1901, p. 34. Das von H. Haensel in Handel gebrachte terpenireie 

 Lavendelol zeichnet sich in erster Linie durch die groCe Loslichkeit in Alkohol aus. 

 Es ist in 90 proz. Alkohol in alien Verhaltnissen loslich. Von 60 proz. Alkohol sind 

 nur 3,7 Teile zur Losung von 1 Teil 01 notig. Vgl. R. Hefelmann, Uber das terpen- 

 freie Lavendelol von H. Haensel, Pirna (Beil. zu Haensels Bericht, 1895, Nr. 4) u. 

 E. J. Parrey, Terpeneless essential oils, Verl. Haensel. Pirna 1900. 



3) Barenthin, G., Arch. d. Pharm., Bd. 224, p. 848. 



4) Namentlich von Bertram u. Walbaum, Journ. f. pr. Ghemie (II), Bd. 45 

 (1892), p. 590 und Semmler u. Tiemann, Ber. d. Deutsch. chem. Ges., XXV (1892), 

 p. 1187. Schimmel & Co., Ber. Okt. 1900, p. 40, Apr. 4903, p. 40. Siehe auch 

 Gild em. u. Hoffm., 1. c., I. Aufl., p. 789; daselbst auch weitere Literatur, desgl. bei 

 Fliickiger, Pharmakognosie, p. 81 Iff. 



5) Nach Charahot wird das urspriinglich vorhandene Linalool durch freie 

 Essigsaure in das Azetat umgewandelt, dessen Quantitat zur Bliitezeit ihr Maximum 

 erreicht. (C. r. Paris, t. 103, p. 257.) 



6) Schimmel & Co., Ber. Apr. 1913, p. 66. 



7) Siehe auch Umney, 1. c. ; Ref. in Pharm. Ztg., XL (1895), p. 456 f. 



8) E. Charabot fand fiir spanische Ole: Spez. Gew. 0,912 0,916, KD= -f- 1320' 

 bis 1625', Estergehalt 3,153,4 Proz. (Bull. Soc. Chim., (Ill) XVII, p. 37 8 f.). Sie 

 stammten vielleicht von anderen Lavendelarten. Auch in italienischen Olen kann 

 der Estergehalt auf 25 Proz. sinken. 



