Einundzwanzigster Abschnitt. Samen. 751 



bis 10 Proz. betragen. Der mikrochemische Nachweis des Cumarins 

 gelingt mit Ghlorzinkjod, das mit Cumarin eine kristallisierte Verbindung 

 eingeht. Uber den direkten Nachweis des Cumarins in den Samen 

 s. Nestler, Ber. d. D. Bot. Gesellsch. 1901, XIX, p. 351. 



Das Cumarin 1 ), friiher auch cumarylige Saure, Cumarinsiiureanhy- 

 drid, Tonkabobnenkampfer genannt, wurde zuerst von Vogel (1820) in 

 den Tonkabohnen aufgefunden und fiir Benzoesaure gehalten. Guibourt 2 ) 

 hat es als selbstandige Verbindung erkannt, Pechmann seine Konstitu- 



tion festgestellt. 



CO 

 Formel C 9 H 6 Oo = C 6 H 4 < 



CH : CH 



Es wird in gruCeren Mengen aus den Tonkabohnen gewonnen, kann 

 aber auch synthetisch (nach Perk in) aus salizyliger Saure aus Natrium- 

 salizylaldehyd (durch Erwarmen mitEssigsaureanhydrid) dargestellt werden. 

 Zur Gewinnung aus den Tonkabohnen erhitzt man die fein zerschnittenen 

 Bohnen mit etwa dem gleichen Volumen SOprozentigem Alkohol langere 

 Zeit bis nahe zum Sieden, filtriert die Fliissigkeit und wiederholt dieses 

 Verfahren nochmals mit dem Riickstand. Von den vereinigten Losungen 

 wird dann so viel Alkohol abdestilliert, bis der Riickstand sich zu triiben 

 beginnt. Dann mischt man ungefahr das vierfache Volumen Wasser zu, 

 wodurch das Cumarin kristallinisch gefallt wird. Man erhitzt dann das 

 Gemisch zum Sieden und laflt die Losung durch ein mit Wasser be- 

 netztes Filter laufen. Auf diesem bleibt das Fett zuriick, wahrencl aus 

 der Losung beim Erkalten reines Cumarin auskristallisiert* (Zarnik). 

 Von 1 kg Bohnen erhalt man 1 4 g Cumarin. Das Cumarin kristallisiert 

 in harten, seideglanzenden, rhombischen Blattchen und Prismen, riecht 

 angenehm gewiirzhaft, schmeckt bitter, schmilzt bei 67, siedet nach 

 Delalande bei 270, nach Perkin bei 290, verfliichtigt sich aber 

 schon bei niedrigeren Temperaturen mit bittermandelartigem Geruch und 

 ist in Ather, fetten und fliichtigen Ulen, in heiBer Kalilauge, in Essig- 

 saure und wasseriger Weinsaure luslich; es lust sich ferner in 45 Teilen 

 kochenden und in 400 Teilen kalten Wassers. Es ist giftig. 



Die Tonkabohnen finden eine ausgedehnte Anwendung in der Par- 

 fumerie, als wohlriechende Beigabe zum Schnupftabak und werden ferner 

 zur Bereitung der Maitrankessenz und zur Parfumierung von sogenannten 

 kiinstlichen, aus Kirschbaumtrieben dargestellten Weichselrohren benutzt; 

 auch als Geruchskorrigens fur Jodoform sind sie empfohlen worden. 



1) Husemann-Hilger, Die Pflanzenstoffe, 2. Aufl., 1884, II, p. 1036. - H. 

 Simonis, Die Kumarine, Stuttgart 1916. 



2) Histoire des Drogues simples, zit. in Husenaann-Hilger, 1. c. 



