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einer Pentose. LIEBERMANN und BITTO (1) batten sie fiir eine dem 

 Nuclein anhaftende Beimengung nach Art des Hefengummis (vgl. S. 232) 

 erklart, da reine Xucleinsaure keine Kohlenhydrate mehr abspalte; von 

 KOSSEL und NEUMANN (2), HAMMAKSTEN (1) u. a. sind jedocli solche 

 Kohlenhydrate aus verschiedenen Xucleinen tierischer Herkunft abge- 5 

 schieden worden, so daB an ihrer Zugehorigkeit zum Nucleinkomplex 

 wohl nicht mehr gezweifelt werden kanu. In betretf dieser Zuckerarten 

 gibt LEVENE (1) an, daB in verschiedenen tierischen Xucleinsauren, 

 wie auch in denen der Hefen und der Tuberkelbazillen, eine Furfurol 

 liefernde Gruppe enthalten ist. Lavulinsaure konnte dieser Forscheno 

 jedoch nicht erhalten; danach waren also vielleicht nur Pentosen und 

 nicht Hexosen vorhanden. 



Von den Nucleiiilbaseii, die mittelst der Saurehydrolyse aus Nucleinen, 

 aus der Nucleinsaure, bzw. aus der Plasminsaure, dargestellt werden 

 kb'nnen, ist als erstes das Hypoxanthin (C 5 H 5 N 4 0) gefimden worden, 15 

 und zwar im Jahre 1879 von KOSSEL (1) im Hefennuclein; zwei Jahre 

 darauf gewann er (2) nach einem spater durch ihn (4) noch verbesserten 

 Verfahren 10 g von dieser Base unmittelbar aus Prefihefe und zeigte (3), 

 daB sie auch in Xucleinen tierischer Herkunft enthalten ist. Inzwischen 

 hatte er (1) aus dem Hefennuclein eine zweite Base, das X an thin 20 

 (C 8 H 4 N 4 OJ abgeschieden, welcher er (4) im Jahre 1882 eine dritte, das 

 Gu an in (C 5 H 6 N 5 0), anreihte; der letzteren Vorkommen in der Hefe 

 wurde spater durch SCHINDLEB, (1) bestatigt. Alle drei genannten Korper, 

 Verwandte der Harnsaure (C 3 H 5 X 5 3 ), waren bereits der Chemie bekannt, 

 freilich nicht als Bausteine der Nucleine; die vier noch folgenden waren as 

 jedoch ganzlich neue und im Nucleinkomplex zuerst aufgefundene Korper. 

 Das A den in (C 5 H 5 X 5 ) wurde durch KOSSEL (6) zuerst aus dem Rinder- 

 pankreas und dann auch aus PreBhefe gewonnen; es steht zum Hypo- 

 xanthin in einer ahnlichen Beziehung wie das Guanin zum Xanthin, nicht 

 nur hinsichtlich der chemischen Konstitution, sondern auch in seinemso 

 Verhalten bei der Zersetzung durch gewisse Faulnisbakterien, welche 

 nach SCHINDLER (1) das Guanin zu Xanthin und das Aclenin zu Hypo- 

 xanthin abbauen. KOSSEL und XEUMANN (1) entdeckten 1893 eine zweite 

 neue Base, das Thy min, in der aus der Thymusdriise des Kalbes ge- 

 wonnenen Xucleinsaure, welche, weil auch Adenin abspaltend, als Adenyl- 35 

 saure bezeichnet worden war. Das Thymin, von der empirischen Formel 

 C 5 H 6 X 2 2 , wird von STEUDEL (1) als Methyl dioxypyrimi din, von 

 E. FISCHER und ROEDER (1), denen auch die synthetische Darstellung 

 gelang, als 5-Methyluracil aufgefaBt. Die Angabe von KOSSEL und XETJ- 

 MANN (2), daB auch die Hefennucleinsaure Thymin enthalte, hat sich4o 

 nicht bestatigt; dessen Muttersubstanz jedoch, das Uracil (C 4 H 4 X 2 2 ), 

 wurde von ASCOLI (3) in der Hefennucleinsaure entdeckt. Die vierte 

 der neuen Basen, das Cytosin (C 21 H 30 X 16 4 -5H 2 im kristallisierten 

 Zustande) ist erst in neuester Zeit von LEVENE (2) auch im Hefen- 

 nuclein nachgewiesen worden. Dieser Forscher erhielt durch Behandeln45 

 von 150 g Xucleinsaure mittelst 25-proz. Schwefelsaure bei 175 Cytosin, 

 von dem 7 g in Gestalt des Pikrates gewonnen wurden, und 5 g Uracil, 

 aber kein Thymin. Aus Pankreasnucleinsaure konnte er 6 g Cytosin- 

 pikrat, 1 g Uracil, 5 g Thymin darstellen; dieses letztere ist bisher nur 

 in Xucleinen tierischen Ursprungs gefunden worden. Die Purinbasenso 

 (Xanthin, Hypoxanthin, Guanin, Adenin) sind in der Xucleinsaure ziem- 

 lich locker gebunden. KOSSEL und XEUMANN (3) konnten sie durch 

 10 Minuten langes Kochen mit Wasser vollstandig abspalten. Durch 



