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andere gleiehzeitig wirkende, z. B. des Kalimn-Ions durch Gegenwart 

 des Calcium-Ions, nachgewiesen worden sind (vgl. HOBER [1]), da ferner 

 auch auf dem Gebiete der Pilzkunde ahnliche lonenbeeinflussungen nach- 

 weisbar sind (man vergleiche z. B. die auf S. 385 gegebenen Aus- 

 luhrungen liber die Giftigkeit des Lithium-Ions, welche durch Gegen- 5 

 wart einer geniigenden Zahl von Kalium-Ionen vernichtet werden kann), 

 sei hier dieser kurze Hinweis auf die Moglichkeit einer katalytischen 

 lonenbeeinflussung eingeschlossen. 



Jeclenfalls steht aber soviel fest, daB selbst der iiberzeugteste An- 

 hanger der Lehre, daB Reaktionen nur lonenwirkungen sind, zugebenio 

 muB, daB bei einem so verwickelten Problem, wie es die Giftwirkung ist, 

 nicht einzig imd allein die Dichte der in einer giftigen Salzlosung vor- 

 handenen lonen in Betracht gezogen werden dart', urn das MaB der Gift- 

 wirkung zti erklaren; vielmehr spielen mannigfache andere Momente 

 (Diffusionsverhaltnisse, Umsetzungen mit Stotfen in dem Zellinnern usw.) 15 

 rait. Zumal die Diffusion kann, worauf HOBER (1) hinweist, insofern von 

 groBer Bedeutung sein, als in bestimmten Fallen undissociierte Salz- 

 molekiile ins Inn ere eindringen und dort nach Spaltung in die lonen 

 ihre schadigende Wirkung entfalten konnen, wahrend die urspriinglich 

 vorhandenen lonen ,,wirkungslos an der Oberflache der Sporen abprallen".2o 

 Es ist also die Frage der lonendiffusion von der der undissociierteii 

 Molekiile zu trennen. Ferner macht NOYES darauf aufmerksam, daB 

 man untersclieiden mlisse ob die lonen katalytisch wirken oder indem 

 sie bei dem zur Vergiftung fiihrenden Vorgang verbraucht werden. Im 

 ersten Falle ist eine der lonendichte proportionale Wirkung zu erwarten, 25 

 vorausgesetzt, daB die Wirkung an der Oberflache der Versuchsokjekte 

 stattfindet oder keinerlei Diffusionsschwierigkeiten mitwirken. Im letz- 

 teren Falle konnen schwach dissociierte Verbindungen aber sogar kraftiger 

 und schneller wirken als ionenreiche; denn bei ersteren werden nach 

 MaBgabe des lonen verbrauchs aus den noch undissociierten Moleki\len:io 

 sofort neue lonen abgespalten, die also angenblicklich zur Stelle sind 

 und ihre Wirkung auBern konnen. Bei letzteren, die von vornherein 

 ionenreich sind, werden aber nach Verbrauch der lonen neue nur durch 

 verhaltnismaBig langsame Diffusion an den Ort des Yerbrauches nach- 

 dringen, so daB die Giftwirkung viel weniger schnell von statten gehenss 

 kann. Diese Bemerkungen fiihren uns also gleiehzeitig wieder die Be- 

 deutung der Zeit fur die Giftwirkung' vor Augen. 



Wir wenden uns nun der Besprechung emzelner Arbeiten zu, in 

 denen Zusammenhange zwischen Giftwirkung und elektrolytischer Dis- 

 sociation behandelt werden. Der erste Forscher, welcher deutliche Be- 40 

 ziehungen zwischen Giftwirkung und Losuiiffsziistand von Quecksilber- 

 salzen entdeckte, war DRESER (1) : Kaliumquecksilberhyposulfit und Natrium- 

 quecksilbersulfit, zu garender PreUhefe zugesetzt, hemmten die Garung 

 selbst dann nicht, wenn die Konzentration des Quecksilbers in der Gar- 

 rtiissigkeit eine weit groBere war als in solchen, die wegen Sublimat-45 

 zusatzes garungsunfahig geworden waren. In drei Parallelversuchen 

 entwickelte die Hefe bei Zusatz des erstgenannten Salzes 105, des 

 zweiten 48,5, des Sublimates aber ccm Kohlensaure. Auch Zusatz von 

 Kaliumhyposulfit-Kristallen zu sublimathaltigen, darum garungsunfahigen 

 Losungen lieB in diesen die Garung erwachen, ohne daB sich infolge des so 

 Zusatzes Quecksilber ausgeschieden hatte. Hiermit war bewiesen, daB 

 nicht lediglich die Gewichtsmenge, sondern auch die Verbindungsform, 

 richtiger der Losungszustand, von Bedeutung- f'iir die Wirksamkeit des 



