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suclmngen iiber den Bacillus thermopliilns (vei'gl. S. 448) getan liat. 

 2,53,0 Proz. Carraghen an Stelle des Agars benutzen. 



Fiir besondere Zwecke verwendet man die durchsichtigen schmelz- 

 baren Nahrboden in Verbin clung mit geeigneten Indikatoren. Will 

 man z. B. aus einem Bakteriengemisch nur die saurebildenden Arten 5 

 gewinnen, so setzt man dem zuckerhaltigen Nahrboden noch vor dem 

 Sterilisiereu etwas Lackmus zu. Auf den spater daraus hergestellten 

 Zuchteu umgeben sich dann die Kolonien der Saurebildner mit einem 

 roteu Hofe, der sich von der blauen Umgebung auffallig abhebt. Lack- 

 mushaltige Nahrboden, so der nach DRIGALSKI und CONRADI (1), spielen 10 

 in neuerer Zeit bei der schnelien Unterscheidung des Bact. coli voin 

 Bad. typhi eine grofie Rolle. Zn gleichem Zweck ist von ROTHBERGER (1) 

 em Zusatz von Neutral rot vorgeschlageu worden; das Eintreten oder 

 Ausbleiben der Reduktion des Farbstoffes \vird als maBgebendes Kri- 

 terium betrachtet. Zum Studium von Reduktionserscheiniingen in festen 15 

 Nahrboden hatte KABRHEL (1) schon friiher Methylenblau verwendet. 

 Fiir den Nachweis von durcli Bakterien in Nahrboden hervorgerufenen 

 Reaktionsumschlagen benutzte R. ZIELLECZKY (1) Phenolphtalein, 

 W. OMELIANSKI (1) ebeusolches in Verbindung mit ameisensaurem Alkali. 

 Zur Kenntlichmachung der Saurebildner hat BEIJERINCK (1) einen Zusatz 20 

 von fein geschlemmter Kreide empfohlen. Der Kreidenahrboden 

 ist undnrchsichtig. Er hellt sich jedoch an jenen Stellen der Kultur 

 auf, an denen Saurebildner sich entwickeln. well diese das Calciumkar- 

 bonat zu losen vermogen. In ahnlicher Weise entstehen auf den 

 Starkegelatineplatten, wie sie M. H. P. WIJSMAN (1) bei semen 25 

 Untersuchungen iiber die komplexe Natur der Malzdiastase verwendet 

 hat, an jenen Stellen helle Diffusionsfelder, an denen absichtlich aufge- 

 brachte Tropfchen von Diastaselosung oder zufallig angeflogene Malz- 

 staubchen ihre starkeumwandelnde Tatigkeit, die mit Hilfe von Jod- 

 losung noch besser veranschaulicht werden kann, entfalten. Audi diese so 

 Methode ist auf BEIJERINCK (2) zuriickzufiihren und im Prinzip mit dem 

 von diesem Forscher als Auxanographie bezeichneten Verfahren 

 verwandt. Dieses will, unter Zuhilfenahme der Kocn'schen Platten- 

 zucht (s. S. 566), ermitteln, welcherlei Nahrstoffe fiir einen gegebenen 

 Mikroben tauglich sind. Man stellt sich Losimgen von 10 Proz. Ge-35 

 latine oder 2 Proz. Agar in destilliertem Wasser her, vermischt diese 

 mit den fraglichen Keimen und laBt das Gemisch auf horizontaler Flache 

 erstarren. Bei der grofien Arm ut an nahrenden Stoffen wiirden die aus- 

 gesaeten Organismen sich nur klimmerlich entwickeln. Briugt man aber 

 auf die Oberflache der Flatten einzelne Tropfen von Losungen jener^o 

 Substanzen, welche auf ihre Nahrkraft gepriift werden sollen, so wird 

 die Fliissigkeit aufgesaugt und es entstehen an den betreffenden Stellen 

 kreisformige Dif fusions f el der, in deren Bereich nun, je nach der Nahr- 

 kraft der dort zusammentreffenden Stoffe, mehr oder weniger reichliches. 

 dem bloBen Auge sichtbares Organismen vvachstum sich einstellt. Von 45 

 diesem Verfahren ist BEIJERINCK (3) auch bei der von ihm vorge- 

 schlagenen qualitativen und quantitativen mikrobiochemischen Analyse 

 ausgegangen. 



Da sich die gewohnlichen Gelatine- und Agarnahrboden fiir die Iso- 

 lierung der nitrifizierenden Organismen als ganz ungeeignet er-ao 

 wiesen haben, ist von WINOGRADSKY fiir diesen Zweck eine nach einem 

 Vorschlag von W. KUHNE (1) aus Kieselsaure durch Vermischung 

 mit einer Nahrsalzlosung hergestellte durchsichtige Gallerte benutzt 



