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tropische Pseudomonas javanica (EIJKM.) MIG. liebt hohe Temperaturen. 

 Bei 10 C wachsen die Kulturen iiberhaupt nicht melir, am besten ge- 

 (leilien sie bei 28 38 C, Lichtentwicklung findet zwischen - 20 und 

 -+- 45 C statt, unter 10 und iiber 40 leuchten sie schwach, am starksten 



5 zwischen 25 33 C. Das Optimum fur Wachstum und Leuchten liegt 

 bei Photobacterium indicum BEIJER. bei 30 32, bei Photob. luminoswu 

 BEIJEE. bei 2528 C. LEHMAXX (1) beobachtete noch bei 0,1 C durch 

 mehrere Tage ein schwaches Leuchten. FOESTEK (1) zeigte, da6 eine 

 auf Seeflschen (Butten) vorkommende Leuchtbakterie bei 20 gleich 



10 gut leuchtet, von 32 C an auf hurt. Licht zu geben, und noch im Eis- 

 schranke bei gut wachsen kann (s. S. 448). Ebenso hat bereits 

 HELLER (1) friiher angegebeu. dafi seine Sarcina noctiluca, die ja nichts 

 anderes als ein Sammelname fiir verschiedene Leuchtbakterien war, 

 selbst im Eise, und zwar noch bei recht niedereu Temperaturen (- - 14 R). 



io welter leuchtete. Mit Hilfe des Bact. phosphoreum (COHX) MOLISCH und 

 auderer Bakterien kann man sich in der Tat leuchtendes Eis ver- 

 schaifen. Beziiglich der Temperaturanspriiche der zuletzt genannteu 

 Bakterieuart vergleiche man S. 626. Xach den Versuchen MACFADYEN'S 

 (2 u. 3) und ROWLAND'S (1) stellen plioto^ene Bakterien. wenu sie der 



20 Temperatur fliissiger Luft (- 172" bis 190) entweder 20 Stunden 

 oder sogar eine YVoche ausgesetzt werden. das Leuchten zwar ein, nach 

 sorgfaltigem Auftauen aber entwickeln sie sofort wieder ungeschwiicht 

 Licht. Werden sie hingegen bei so niederer Temperatur durch Zer- 

 reiben zerstort. so erlischt die Leuchtfahigkeit. 



25 141. Die Leuchtbakterien als Beagens aufEuzyme imd Sauerstoff. 



Der Umstand. dafi das Photobacterium phosphorescens BEIJEE. rnit 

 Maltose Licht gibt, das Ph. Pflligeri BEIJEE. aber nicht. benutzte BEIJE- 

 JMXCK zur Lb'sung pln'siologisch-chemischer Fragen. die mit der gewohn- 

 lichen chemischen Metliode nicht losbar sind. Er weist z. B. Spuren 



30 von Maltose bezw. von Diastase in folgender Weise nach. Er nimmt 

 ein gut ausgekochtes Gemisch von Meerwasser mit 8 Proz. Gelatine. 

 1 Proz. Pepton und 0,25 Proz. Kartoffelstarke. Zu einer Portion davon 

 fiigt er einen UeberschuB von Photobacterium phosphorescens, zu einer 

 anderen einen solclien von Ph. Pfliiyeri und erhalt nach der Erstarrung 



.;.-, gleiclimafiig leuchtende Gelatiueplatten. in welchen die Starke, da diese 

 Bakterien keine cliastatischen Enzyme ausscheiden, unverandert bleibt. 

 Bringt man nun auf die Flatten verschiedene Diastasepraparate (aus Malz. 

 Pankreasdiastase. Ptyalin usw.), so diffundieren sie nach alien Eichtungen. 

 verzuckern die Starke. und es erscheineu alsbald auf den Platten mit 



in rii. ph<>x)>h<>i-cxrc'x stark leuchtende Flecke. wahrend auf denen mit 

 Hi. P/lin/ci-i davon nichts zu bemerken 1st. Das Ph. phosphorescens zeigt 

 demnach durch vermehrte Lichtproduktion die Gegenwart aufierordentlich 

 kleinei- Spuren von Maltose, bezw. von 1 Hastase. an. Urn die von Spalt- 

 pilzen und Hefen ausgeschiedenen invertierenden Enzyme nachzuweisen, 



4ola6t der genannte Forscher auf mit Ph. phosphorescens besater See- 

 wasser-Pepton-Gelatine, die infolge mangelnder Kohlenstoffverbindungen 

 zu dunkeln beginnt , Diffusionsfelder von Rohrzucker, Raffinose und 

 Milchzucker entstehen und bringt darauf Striche von Mikroben an. Sie 

 bilden aus dem Zucker Invertzucker. und dieser macht die Diffusions- 

 felder aufleuchtend. ^'ird derselbe Versuch mit Saccharomyces Kcf>/r. 



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