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als echte Enzyme Sauerstoff so lange iibertragen, als ihre Tatigkeit 

 nicht durch Enzymgifte oder andere Agentien (Hitze) aufgehoben und als 

 Sauerstoff vorhanclen 1st, und 2) die Anaeroxydasen oder indirekten 

 Oxydasen, wie ABELOUS und BIARNES (1) sie bezeichnen, welche den 

 Sauerstoff, den sie auf oxyclable Stoffe iibertragen, dem Wasserstoff- 5 

 superoxyd entnehmen, also nur in Gegenwart dieses Superoxydes wirksam 

 sind. Diesen Anaeroxydasen wurden sich die zugleich oxydierenden und 

 reduzierenden Enzyme von ABELOUS und ALOY (2) anschliefien, welche 

 den Sauerstoff, den sie auf oxyclable Korper iibertragen, durch Keduktion 

 anderer Korper (Chlorate, Nitrate) gewiimen sollen. 10 



Die Unterscheidung der beiden Gruppen von oxydierenden Kata- 

 lysatoren wircl iibrigens dadurch sehr prekar, daB nach A. BACH und 

 R. CHODAT (1 4) die sogeu. Oxydasen nichts weiter sind als Gemenge von 

 Peroxyden (Oxygenasen) mit den Sauerstoff in den Peroxyden aktivierenden 

 Korpern (Peroxydasen). Die Oxydasen wurden sich nach dieser, u. a. von 15 

 NEUHAUS (1) bestatigten Anschauung von dem Peroxydase-Hydroperoxyd- 

 Gemisch nur dadurch unterscheiden, daB in ihnen das Hydroperoxyd durch 

 andere Peroxyde ersetzt ist, und es waren, wie auch Aso (1) annimmt, 

 zunachst zweierlei Peroxydasen anzunehmen, von denen die eine das 

 Wasserstoffsuperoxyd starker aktiviert als Oxygenasen, wahrend die 20 

 andere sich umgekehrt verhalt. 



Als Reageus zum N a c h w e i s von Oxydasen bezw. Peroxydasen wurde 

 die Blaufarbung von Guajaktinktur schon von SCHONBEIN benutzt, dessen 

 zahlreiche grundlegende Arbeiten SCHAER (1) neuerdings zusammengefafit 

 hat, BOITRQUELOT (1) bediente sich des Guajakols, das nach BERTEAND (10)25 

 unter Bildung von Tetraguajakolchinon, (C 6 H 3 OCH 3 0) 4 , granatrot gefarbt 

 wird. POHL (1) benutzte nach dem Vorgang anderer die Indophenol- 

 bildung (Blaming) in einem Gemisch von a-Naphtol und Paraphenylen- 

 diamin : 



/C 6 H 4 NH 2 

 C 10 H 7 OH + C 6 H 4 (NH 2 ) 2 +0, 2H 2 + N^ so 



^ioH 6 



GRUSS (1) schlug das WuRSTER'sche Tetramethylparaphenylendiamin allein 

 oder in Gegenwart von Soda vor. KASTLE und SHEDD (1) bestimmten 

 kolorimetrisch die Menge des durch Oxydasen aus Phenolphtalin gebildeten 

 Phenolphtaleins. Oxydiert werden ferner schon nach BERTRAND (2) 

 Hydrochinon zu Chinon und Chinhydron, Pyrogallol zu Purpurogallin, s 

 wie STRUVE (1) zeigte, und andere Polyphenole. ROSEXFELDT (1) ma6 

 die oxydierende Wirkung von Oxydasen aus Rettichwurzeln nach der 

 Intensitat der Aloinrotbildiing in Aloinlosung. Ueber Aloinrot vergleiche 

 man TSCHIRCH und HOEFBAUER (1). Das a-Naphtylamin, Benzidin und 

 Ferrosalze verwendete, neben Phenolphtalin u. a., RACIBORSKI (2) zuniio 

 Nachweis der oxydierenden Fahigkeit der Wurzeloberflache von BKiten- 

 pflanzen, welcher indessen die schon SCHONBEIN aufgefalleue Fahigkeit, 

 Jodwasserstoffsaure unter Freiwerden von Jod zu oxydieren, abgeht. 



Schon daraus geht hervor, da6 die Jodidoxydase von den Pheiiole 

 angreifenden Oxydasen verschieden ist. Das bestatigt auch A. BACH (3), 45 

 der drei verschiedene speziflsche Peroxydasen unterscheidet, eine, welche 

 Peroxyde (H 2 2 ) gegeniiber Jodwasserstoff aktiviert, eine andere, welche 

 das gleiche gegeniiber aromatischen Phenolen tut, und eine dritte, gegen- 

 iiber aromatischen Aminen wirksame. Alle drei sind in dem Peroxydase- 

 praparat aus Meerrettichwurzeln vorhanden. Nach Aso (3) geht dieao 

 Wirkung auf Jodwasserstoff der Wirkung auf Guajaktinktur bei Pflanzen- 



