144 VII. Bacillariaceae. 



Da von beiden Enden der Zelle her ein Spaltenpaar (a i, a i, Fig. 96, 2) 

 an den Zentralknoten herantritt, enthalt derselbe auch zwei Verbindungs- 

 kanale (vk, vk\ diese aber werden dadurch miteinander vereinigt, daB ein 

 offener Kanal schleifen- oder briickena'hnlich unter dem Knoten her (schl 

 Fig. 96, 2) von einem zum anderen verlauft. 



Am Zellende findet sich wiederuru ein Knoten, in diesem geht die 

 auBere Kaphespalte in die Polspalte (psp Fig. 96, j) fiber, indem sie den 

 Endknoten halbmondforruig unter mehrfachen Kriimniungen umzieht. Die 

 Endknoten sind hohle, nach auswarts wenig vorgewolbte Buckel der Zell- 

 wand, in diese ragt der sogeuannte Trichterkorper (tk Fig. 96, j) binein, 

 d. h. eine schraubig gewundene Membrant'alte, welche inn en unter dem 

 Endknoten endigt. Der Trichterkorper kommuniziert mit der inner en 

 Spalte, Plasma kann aus dieser unter die Wand des Knotens treten und 

 von dort durch die Polspalte nach auBen gelangen. So die Darstellung von 

 OTToMiJLLER. HEiNZERLiNGhatin Einzelheiten widersprochen. OTTOMULLER 

 hat erwidert. Die Diuge liegen danach in nebeusachlichen Punkten noch 

 nicht ganz klar. 



Schon die Betrachtimg einer Schale an den Endknoten zeigt die 

 schraubige Anordnung der Spalten bei Pinnularia, beobachtet man aber 

 beide Schalen ini Zusamrnenhange (Fig. 96, 4], so ergibt sich leicht, ,,daB 

 jede halbe Schraubenwindung auf der oberen Schale durch die entgegen- 

 gesetzt gewundene der unteren zu einer ganzen Windung erganzt wird". 

 Auch in den ubrigen Teilen der Schalen sind die Raphen gekrumuit, so 

 zwar, daB Epi- und Hypotheka entgegengesetzte Kriimniungen aufweisen. 

 Wie weit sich die Raphen anderer Formen hier ausschlieBen, wie weit 

 sie abweichen, miissen weitere Untersuchungen lehren. Betont sei aber 

 nochmals (vgl. S. 135), dafi die Raphen verschiederer Arten und Gattungen 

 an verschiedenen Stellen der Zelle liegen, man wird danach die Raphe- 

 cliatomeen nicht direkt auseinander herleiten konnen, sondern annehmen 

 miissen, daB die fragiichen Organe in verschiedenen Gruppen selbstandig 

 herausgebildet sind - sie sind ja ohnehin wohl relativ neue Bildungen, 

 welche den altesten Diatonieenformen nicht zukamen. 



Eine Raphe kann wohl auch, phylogenetisch geredet, verschwinden; 

 wenigstens sind so am einfachsten die Dinge bei Achnanthes und Cocconeis 

 zu deuten, jenen Gattungen, welche nur auf einer Schale die Raphe, auf 

 der anderen die Pseudoraphe fiihren. 1st nun auch hier die letztere in 

 dieser Weise verstandlich, so ist damit nicht gesagt, daB iiberall die Pseudo- 

 raphe (z. B. bei Synedra u. a.) ein reduziertes Organ sei. 



Mit einiger Sicherheit laBt sich nachweisen, daB aus den Raphen 

 heraus Plasma an die Oberflache der Zellen tritt, und beziiglich der Poren 

 kann man Analoges eventuell vermuten. Dies extramembranose Plasma 

 wird ganz allgemein den Stoffaustausch edeichtern, aber es ist fraglich, ob 

 damit seine Funktion erschopft ist. Das Plasma, welches die Raphen ent- 

 senclen, wird meistens fiir die Bewegung der Diatomeen verantwortlich ge- 

 macht, Wie weit das berechtigt ist, wird weiter unten erortert werden, 

 wenn wir von Bewegung und Teilung reden. 



Wir konnten nur einige Beispiele fiir die ungemein mannigfaltige 

 Schalenstruktur, die von OTTO MULLER und SCHUTT viel erortert wurde, an- 

 fiihren; sie werden aber geniigen, zu zeigen, um was es sich im Prinzip 

 handelt, und anzudeuten, daB noch vieles der Untersuchung harrt (s. auch 

 HARTRIDGE). DaB diese Schalenstrukturen seit alten Zeiten nicht bloB als 

 Testobjekte fiir den Wert der Mikroskope benutzt wurden, sondern als Er- 

 kennungs- und Unterscheidungsmerkinal fiir Gattungen und Arten Ver- 



