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Elemente verinehren sich auch wohl an Ort und Stelle durch Teilung. Es 

 resultiert dann eine schaumige Plasmamasse, in welcher alle Einschliisse 

 ziemlich gleichmaBig verteilt sind (Fig. 274, /), wie wir das ja auch bei 

 Schwarmerbildungen usw. kennen. 



Jetzt wird das Horn durch eine Doppelwand abgetrennt und darauf 

 vereinigen sich die zahlreichen kleinen Vakuolen zu wenigen groBen, wahrend 

 die Hauptmasse des Plasmas an die Peripherie tritt (Fig. 274, 2). Die im 

 Wandbelag zunachst annahernd gleichmaBig verteilten Kerne schieben sich 

 spater aus dem Plasma heraus, scheinbar in die Vakuolen hinein (Fig. 274, j), und 

 nun werden die Sperinatozoiden um sie herum ausgebildet. Wie das im 

 einzelnen vor sich geht, habe ich nicht herausgebracht, man sieht nur, daB 

 die Samenkorperchen in annahernd radiarer Lage mit dem Mundende gegen 

 die Zellmitte liegen und beobachtet kurz vor der Reife eine ziemlich 

 scharfe Linie, welche den Spermatozoiden fiihrenden Raum gegen das iibrig- 

 bleibende Zellplasma abgrenzt (Fig. 274, 4}. 



Obwohl man in dem zentralen Raum auBer den Spermatozoiden nichts 

 wahrnimmt, darf man wohl annehmen, daB doch noch etwas Plasma zu- 

 gegen ist, und man geht vielleicht nicht fehl, wenn man die Spermatozoid- 

 bildung bei Vaucheria sessilis mit der Schwarmerbildung bei Cladophora u. a. 

 vergleicht. In beiden Fallen wird fiir die Bildung von Mundstuck und 

 GeiBeln ein freier Raum geschaffen, derselbe liegt bei Cladophora, wo die 

 Plasrnaballen sich von der Wand zuriickziehen, peripher, bei Vaucheria 

 liegt er zentral. 



Augenfallig ist hier die Abschiebung samtlicher Chromatophoren in 

 das Periplasma, das hier zudem sehr reichlich ausfallt. Auf diesem Wege 

 wird die Farblosigkeit der Spermatozoiden leicht herbeigefiihrt, und auBer- 

 dem erhalten so die Kerne nur wenig Protoplasma zugeteilt. 



Ob die Spermatozoidentwicklung bei alien Vaucherien genau so verlauft, 

 wie es eben fiir Vaucheria sessilis geschildert wurde, mochte ich wohl bezvveifeln. Sind 

 diese Dinge auch nicht an anderen Arten genauer untersucht, so geht doch aus 

 den Angaben von SOLMS und WALZ uber V. dichotoma hervor, dafi bei dieser 

 die Spermatozoiden gerade in einem peripher gelegenen farblosen Mantel gebildet 

 werden, wahrend die Chlorophyllkorper nach innen riicken und auch hier an 

 der Sache ganz unbeteiligt sind. 



Bei Vaucheria Thureti, de Baryana, piloboloides enthalten die reifen Antheridien 

 iiberhaupt kein Chlorophyll; nach WORONINS sehr sauberen Zeichnungen ist es 

 aber wenigstens bei V. de Baryana in den Jugendstadien vorhanden, und die 

 Vermutung liegt nahe, daB es vor Ausbildung der Trennungswand in den Faclen 

 zuriickwandere. Leider sind diese Vorgange nicht geniigend untersucht. 



Aus dem Gesagten ergibt sich ohne weiteres, daB die spindel- oder 

 stabchenformigen Spermatozoiden stets vollig farblos sind und daB sie der 

 Hauptmasse nach aus dem Kern bestehen. Die GeiBeln sitzen etwas 

 unterhalb der Spitze seitlich inseriert, eine derselben weist nach vorn, die 

 andere nach hinten. 



Die Oogonien der Vaucheria sessilis, die auch hier das Paradigma 

 bildet, entstehen als flach kegelformige, spater fast kugelige Ausstiilpungen 

 (<?, Fig. 275, j) des Mutterfadens, in welchen, wie in den jungen Antheridien, 

 Kerne und Chromatophoren iiberall annahernd gleichmaBig verteilt Jiegen 

 (Fig. 275, 2). Das alles diirfte aus dem Tragfaden eingewandert sein, ebenso 

 wie die Olkiigelchen, welche stets die Mitte der Oogonanlagen einnehmen 

 (Fig. 275, 2). Spater riicken die Kerne mehr nach auswarts (Fig. 275, j), 

 wahrend die zentrale Vakuole sich vergroBert. Schon ehe diese Umlagerung 



