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diese wie auch die akzessorischen Pusulen labile Korper sind, vergleichbar 

 den normalen Vakuolen. Sie lo'sen sich von den groBen Pusulen los, 

 durchsetzen das Plasma des Zelleibes, ja sie konnen es bedingen, daB unter 

 gewissen Bedingungen ein Teil cler Pusulenfliissigkeit an die Peripherie der 

 Zelle befordert wird. Die Sack- und die Sarnmelpusule, welche einiger- 

 maBen konstant bleiben, auch nach KOFOID, sind durch eine ziemlich derbe 

 Hyaloplasmaschicht umgrenzt, fur die anderen trifft das aber nicht mehr 

 zu; sie gleichen durchaus den normalen Vakuolen, ja sie gehen gewiB in 

 diese iiber. 



Ziemlich evident ist, daB die Pusulen mit den pulsierenden Vakuolen 

 der Euglenen, der Cryptomonaden usw. in Parallele zu briugen sind, die 

 wenigsten zum Teil auch in die GeiBelspalte einen Ausgang haben. Die 

 Homologisierung durfte auch dann noch zutreffen, wenn die Organe, wie 

 SCHUTT angibt, nicht normal pulsieren, sondern nur gelegentlich wachsen 

 oder abnehmen. 



Der Kern liegt bei den meisten Dinoflagellaten genau in der Zellen- 

 initte, bei Dinophyseen und Prorocentricae ist er meistens gegen das riick- 

 wartige Ende verschoben. Trotz mehrfacher Untersuchungen ist die Frage 

 iiber seinen Aufbau durchaus nicht ganz geklart. BUTSCHLI, SCHUTT, 

 LAUTERBORN, BORGERT, JOLLOS u. a. haben sie bearbeitet. KLEBS stellte 

 die gesicherten Tatsachen zusammen. Danach gibt es bei vielen Peridineen einen 

 aus zahlreichen Faden wohl Chromatin - - zusammengesetzten Kern. Die 

 Faden sind unregelmaBig durcheinander geschlungen. Ein zweiter Kern- 

 typus kommt vor, bei welchem ein mehr feinkorniges Geriist in die Erschei- 

 nung tritt. In solchen Bildungen pflegen ziemlich groBe Nukleolen (und 

 zwar 13) zugegen zu sein. Sie sind mit Vorliebe an der Peripherie des 

 Kernes gelagert. Ubergange von der einen zur anderen Kernform sind 

 wohl vorhauden. Die Kernteilungen werden vielfach als Mittelding zwischen 

 mitotischer und amitotischer Teilung bezeichnet. Ich mochte fast glauben, 

 es handle sich um Mitosen, welche durch die iiberaus groBe Chromosomen- 

 zahl ein etwas abweichendes Aussehen gewinnen. JOLLOS betont das Vor- 

 handensein eines Karyosoms, das auch ein Centriol einschlieBt. Ersteres 

 mag bei der Spindelbildung beteiligt sein, letzteres soil den Ausgangs- 

 punkt fur die GeiBeln bilden. 



In der Gruppe der Dinoflagellaten bilden zweifellos Haplodiniuni und 

 Desmomastix ein Verbindungsglied hiniiber zu den Cryptomonaden. Die 

 schon bei diesen angedeutete Ungleichheit der GeiBeln ist hier fast ins 

 Extrem getrieben, die bei den Cryptomonaden so charakteristische Ein- 

 kerbung und Furche ist bei Haplodiniuni zum mindesten stark angedeutet. 

 In beiden Fallen ist die Zelle abgeflacht, die Kerne haben die gleiche Lage 

 am Hinterende, die Chromatophoren liegen der Wand in Zweizahl an. Die 

 tibrigen Prorocentricae sind ahnlich, die Zweischaligkeit bedeutet einen Fort- 

 schritt in einer bestimmten Richtung. Nicht wenige Forscher, vor allem 

 PASCHER, mochten dann die Dinophyseen an die Prorocentricae anschlieBen. 

 Ich bin ihm gefolgt, will aber nicht verschweigen, daB die Sache keines- 

 wegs sicher ist. Die Gruppe der Oxytoninen hat genau den Zellbau wie 

 die typischen Peridineen, aber der Gurtel ist sehr weit nach oben geriickt, 

 Ober- und Unterschale werden damit sehr ungleich, es entsteht ein ,,Krug 

 mit Deckel" und man kann fragen, ob nicht diese Gruppe die Verbindung 

 zwischen Dinophyseen und Peridineen herstelle. 



Ob man die Gymnodinien und die eigentlichen Peridineen an die 

 Prorocentricae anschlieBen diirfe, ist mehr als zweifelhaft. Sie gehen eher 



