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rein mechanische Kra'fte, tatig sind, geht aus dem Umstande hervor, daB 

 das Geschiklerte sich auch im 0-freien Raum abspielt. 



Die ziemlich derbe Wand der Zygnemaceenzelle wird, wie wir schon 

 sahen, von einer zarten Cuticularschicht uberzogen, welche sich mit Chlor- 

 zinkjod gelb farbt; ob sie der Cuticula hoherer Pflanzen aber ganz gleich 

 sei, ist unsicher. Die Membran selber gibt Zellulosereaktion, doch zeigte 

 KLEBS, daB der eigentlicben Zellulose nocb andere Substanzen beigemengt 

 sind, welche man z. B. durch Kochen mit verdiinnter Salzsaure entfernen kann. 



Die Membran wachst nach KLEBS, wie spater erortert wird, durch 

 Apposition. Dieser Autor zeigte auch, daB plasmolysierte Z} 7 gnemen eine 

 neue Membran auf der Oberflache des kontrahierten Protoplasten ausscheiden. 



Besonderes Interesse bietet die der Membran der Zygnemaceen auf- 

 sitzende Gallertscheide, welche nur bei einigen wenigen Fornien fehlen 

 diirfte. Altere Beobachter sahen sie als ein Umwandlungsprodukt der 

 auBersten Wandschicht an, KLEBS aber betont neuerdings, daB er niemals 

 Ubergange gefunden habe, man miisse die Schleimhulle wohl als ein von 

 innen her ausgeschiedenes Produkt der Zelle ansehen. Das stimmt mit 

 den Beobachtungen von HAUPTFLEISCH an den Desmidiaceen uberein. 



Farbstoffe (z. B. Methylviolett) weisen nach KLEBS eine schon von 

 alteren Beobachtern wahrgenommene Stabchenstruktur in den Gallertscheiden 

 nach, die im Leben meistens vollig gleichartig erscheinen. Doch sah FABER 

 die Dinge auch schon an frischen Objekten. Die Stabchen lassen sich durch 

 Niederschlage organischer und anorganischer Verbindungen der verschie- 

 densten Art, z. B. Tonerde, Kalk, Bleiverbindungen, Berliner Blau usw. 

 sichtbar machen, welche KLEBS in ihnen hervorrief. Werden die Gallert- 

 scheiden mit kochendem Wasser, Chlorzinkjod usw. behandelt, so werden 

 die Stabchen herausgelost und dann ist es nicht mehr moglich, jene Nieder- 

 schlage zu erzielen. Bei solcher Behandlung bleibt aber eine nicht 

 strukturierte Masse zuriick, welche KLEBS Grundsubstanz nennt. HODGETTS 

 konnte an Spirogyra colligata bereits im Leben eine Stabchenschicht wahr- 

 nehmen, welche von einer scheinbar strukturlosen Gallertmasse iiberlagert wird. 



HAUPTFLEISCH hat iiber den Schleim der Zygnemen eine etwas 

 abweichende Anschauung gewonnen, die sich mehr an das anschlieBt, was 

 er iiber Poren bei den Desmidiaceen (s. unten) wahrnahm. Allein ich 

 glaube, er hat doch die KLEBSschen Reaktionen nicht hinreichend ge- 

 wiircligt. Im einzelnen verweise ich auf die genannten Arbeiten und be- 

 merke nur, daB Poren in der Membran der Zygnemaceen bislang nicht zur 

 Beobachtung gelangten. 



KLEBS fand, daB die mit Niederschlagen versehenen Gallertscheiden 

 unter Verquellung abgestoBen werden, jedoch nur, wenn die Einlagerungen 

 bestimmte Form und bestimmte chemische Beschaffenheit haben. 



In bezug hierauf sei urn so mehr auf die Arbeit von KLEBS selbst 

 verwiesen, als der ProzeB zweifellos so kompliziert ist, daB wir ihn heute 

 noch nicht ganz iibersehen; denn obzwar tote Zellen die Erscheinung 

 partiell zeigen, verlauft sie doch nur an lebenden ganz glatt. Die abge- 

 worfene Scheide kann ersetzt werden, wie iiberhaupt auch im Freien mehr- 

 facher Ersatz von Gallerthiillen stattfinden diirfte. 



Der Z ell in halt der Zygnemaceen bietet mancherlei Interessantes, 

 und da gerade diese Algen zu allerlei Untersuchungen allgemeiner Art 

 benutzt wurden, soil von ihnen auch in den Kapiteln noch die Rede sein, 

 welche Allgemeines behandeln. 



Das Auffallendste an den Zellen unserer Gruppe sind die Chromato- 

 phoren. Als einfachste Form finden wir eine Platte, die besonders bei 



