B. Oogame. 2. Coleochaetaceae. 319 



sondern seitlich und ziemlich stark nach vorn geschoben. Im Plasma finden 

 sich olahnliche Tropfchen, deren Natur indes nicht sicher festgestellt werden 

 konnte. 



Die Zoosporen konnen bei den meisten Arten aus alien vegetativen 

 Zellen hervorgehen, nur bei Coleochaete pulvinata sind die Endzellen der 

 Aste zum mindesten die bevorzugten, wenn nicht die ausschlieBlichen 

 Bildungsstatten. Eine bestimmte Entstehungsfolge wird wohl meistens nicht 

 eingehalten, doch beginnt bei Scheibenformen die Schwarmerbildung (be- 

 sonders bei C. orbicularis) oft im Zentrum. 



Der Beginn der Zoosporenbildung macht sich in den Mutterzelleu, die 

 ubrigens in ihrer Form nicht von anderen Zellen des Thallus abweichen, 

 besonders dadurch bemerklich (vgl. Fig. 211, j), daB das Chromatophor auf- 

 fallig an die Seiten- resp. Langswand riickt. Die Entleerung geschieht durch 

 eine kurze, vorgewolbte Papille. 



Die im Fruhling aus den ruhenden Oosporen (s. unten) gebildeten 

 Pflanzen entwickeln im Laufe des Sommers Zoosporen, und aus solchen 

 gehen wiederum neue Pflanzen hervor. Gegen den Hochsommer oder den 

 Herbst hin erlischt aber an alien Exemplaren, das konnte ich bei C. pulvi- 

 nata leicht verfolgen, die Schwarmerbildung, und an den gleichen Individuen 

 beginnt die Produktion von Sexualorganen. Die Zeit, in der diese 

 funktionieren und reifen, ist natiirlich je nach der Lokalitat etwas ver- 

 schieden, in Bergseen fand ich sie noch im Oktober bis November, in Ge- 

 wassern der Ebene erscheinen sie zeitiger, oft schon im Juli bis August. 

 Ob andere Arten sich genau gleich verhalten, steht dahin. Manche Autoren, 

 neuerdings LAMBERT, vertreten die Meinung, daB rnehrere Generationen 

 zoosporenbildender Individuen aufeinander folgen und daB dann erst die 

 Geschlechtspflanzen in ihre Rechte treten. Ich glaube aber, daB die jugend- 

 lichen oder kleinen Pflanzen, welche nur mit Zoosporen beobachtet wurclen 

 und solche schon sehr zeitig entwickeln konnen, Hemmungsbildungen dar- 

 stellen, die unter anderen Umstanden doch Fortpflanzungszellen zu erzeugen 

 in der Lage sind. Dasselbe diirfte von den Keimlingen gelten, welche 

 CHODAT in abweichender Form aus Zygoten und Zoosporen in der Kultur 

 erhielt. 



Die Antheridien der Col. pulvinata bilden einen farblosen Komplex 

 am Ende griiner Aste (Fig. 211, j). Das erste Organ dieser Art entsteht 

 dadurch, daB von der Spitze einer Zweig-Endzelle ein farbloses Stuck durch 

 eine Querwand abgegliedert wird (Fig. 211, 2). Unter diesem sproBt dann 

 ein kurzer Fortsatz hervor, welcher ebenfalls abgegliedert wird. Das wieder- 

 holt sich mehrfach, und so entsteht ein System verkiirzter Sprosse, welches 

 wir Antheridienstand nennen miissen; jede farblose Einzelzelle ist fur uns 

 ein Antheridium. 



In die Antheridialzelle gelangt, wie leicht ersichtlich, bei ihrer Ent- 

 stehung zwar ein Kern, aber kein Chromatophor, demnach sind hier die 

 Spennatozoiden, welche stets in Einzahl durch AufreiBen des Scheitels aus 

 der Mutterzelle frei werden, vollig farblos. Sie besitzen zwei Wimpern und, 

 abgesehen vom Chromatophor, den normalen Ban der Algenschwarmer. 



Die meisten Coleochaete-Arten haben gleich gestellte und gleich ge- 

 farbte Antheridien wie C. pulvinata. Das gilt auch trotz mancher kleiner 

 Abweichungen fiir die einfacheren Spezies; nur Col. scutata verhalt sich 

 (soweit bekannt als einzige) anders. Diese Spezies hat namlich grime 

 Spermatozoiden, und solche entstehen, soviel man heute sieht, aus beliebigen, 

 nicht vorher bestimmten Zellen der Scheibe, einfach durch wiederholte 



