322 IX. Ulotrichales. 



in diesen Fallen pflegt der Oogoniunihals auf erne kurze Papille reduziert 

 zu sein. 



Alle diese Fornien, die ja dein Substrat angepreBt sind, berinden ihre 

 Zygoten (Oosporen) nur auf der vom Substrat abgekebrten Seite. 



Beim Erwacben der Vegetation, d. b. je nacb dem Standorte im Marz 

 bis Mai beginnt die Keimung der Zygotenfrucht. 



Die Cbromatopboren, welche aucb im rubenden Zustande ibre Farbe 

 nicht ganz einbiiBten, erbalten wieder friscbere Tone, und bald bildet sich 

 nacb voraufgegangener Kernteilung eine Wand, welche auf der Langsachse 

 des einstigen Oogoniums senkrecbt steht. Sie ist Querwand zu nennen. 

 Nunmebr folgen Langswande, welcbe Oktanten bilden, und letztere zer- 

 fallen weiter clurch einige Teilungen, bis etwa 8 16 Zellen in jeder Kugel- 

 halfte herausgescbnitten sind. Da keine Querteilungen mehr einsetzen, be- 

 riibren alle entstandenen keilformigen Zellen mit einer schmalen Flache die 

 erste (Quer-) Wand (Fig. 211, 8}. Sind sie fertig gebildet, dann reiBt die 

 Zygote in der Region, welcbe etwa der Querwand entspricbt, auf (Fig 211, <?), 

 und alsbald tritt aus jeder der geschilderten Zellen ein Scb warmer bervor, 

 der den vegetativen Schwarmern im Aufbau vollig gleicbt und wie dieser 

 keiint, Ganz gleicbwertig sind diese Zoosporen den friiber erwahnten aber 

 kaum, und um MiBverstandnisse nicht wieder aufkommen zu lassen, mogen 

 sie als Carpozoosporen gekennzeicbnet sein. 



Die gegebene Darstellung der Oosporenkeimung wircl durch CHODATS 

 unabhangig von mir gewonnene Versuchsresultate bestatigt. Einzelne Un- 

 genauigkeiten in PRINGSHEIMS Angaben sind damit wobl beseitig. 



Als bervorstecbendes Merkmal der Coleochaeten inuB die Zellteilung 

 in der Zygote und auBerdem die Umrindung der letzteren gelten. Da- 

 neben mag man die Antberidien- und Oogonienbildung als charakteristiscb 

 beranzieben. Icb meine aber, man sollte auf die Halsbildung der Oogonien 

 kein so groBes Gewicbt legen, wie man zeitweilig getan hat. Das Ding 

 fehlt manchen Arten fast ganz, und bei Pbaeophila z. B. (S. 299) kommen 

 andererseits auch Halsfortsatze an den Sporangien vor, welche der Entleerung 

 dienen. Solche Organe sind eventuell rein biologisch verstandlicb, nicht 

 aber immer fur pbylogenetiscbe Spekulation verwendbar. 



Durch jene hohe Entwicklungsstufe kennzeichnet sich Coleochaete als das 

 Endglied der Ulothrix-Chaetophora-Aphanochaete-Reihe. Das ist von W T ILLE, 

 CHODAT, mir und anderen immer betont worden ; es ware aber kaum ricbtig, weun 

 man mit PASCHER ein besonderes Gewicbt auf die Zabl der GeiBeln legt; sind 

 doch die Aphanochaeten tetrakont, die Coleochaeten clikont. Ebe nicht 

 weitere Untersucbungen vorliegen, wiirde micb das kaum storen. 



Der Entwicklungsgang der Coleocbaeten gleicbt dem der Moose 

 erheblich. Wir haben Pflanzchen, welche zunachst ungeschlechtlicbe Fort- 

 pflanzungsorgane erzeugen, dann aber zur Sexualitat schreiten (etwa wie 

 Marchantia), diese kann man ungezwungen als Gametophyten ansprechen, 

 die Zygote und die aus ihr bervorgehenden Zellen bzw. Schwarmer waren 

 dann der Sporophyt. Ob das eine Verwandtscbaft mit den Moosen dartue, 

 mag man bezweifeln, um so mehr, als die Kernverhaltnisse etwas andere 

 sind. ALLEN zeigte, daB die erste Teilung in der Zygote eine heterotypiscbe, 

 die zweite eine homootypische sei. Schon beirn ersten Teilungsschritt wird 

 also die Zahl der Chromosomen reduziert. So stellt allein die Zygote die 

 diploide Phase dar. Der Gametophyt nicht blofi, sondern aucb ein erheb- 

 licher Teil des Sporophyten sind haploid. 



