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wickelt; in den kriechenden, runden Teilen (Fig. 266, j) verlaufen sie an- 

 nahernd radiar, sind aber besonders im Zentrum durch Anastomosen usw. 

 fast ganglienartig verbunden. In den flachen Assimilatoren gehen die 

 Balken der Hauptsache nach senkrecht von Flache zu Flache (Fig. 266, 2), 

 natiirlich auch nicht ohne miteinander in Verbindung zu treten. Flache 

 wie runde Sprosse aber verbinden ihre Querbalken durch langs verlaufende 

 Strebepfeiler. Solche sind besonders in den Assimilatoren (Fig. 266, 2} in 

 mehreren Reihen sichtbar. Die auBersten stehen der Zellwandung so nahe, 

 daB sie dieselben fast oder ganz beriihren. 



Die Zellwand JaBt die Zellulosereaktion vermissen. CORRENS erhielt 

 durch Behandlung mit Schwefelsaure und Wasser Sphaerokristalle, welche 

 doppelbrechend sind. Nach MIRANDE wtirden sie aus Kallose bestehen. 

 Neben dieser kommt ebenso reichlich Pektin (Pektinsaure und etwas Pektose) 

 vor. Die gleich zu beschreibenden Schichtungen sind nicht durch chemische, 

 sondern durch physikalische Unterschiede bedingt. Es handelt sich um 

 Dichtigkeitsdifferenzen. Die ziemlich derbe Zellwand la'Bt zu auBerst eine 

 Cuticularschicht erkennen, dann folgt in den griinen Teilen nach MIRANDE 

 noch eine cuticulare Zone, weiterhin die eigentliche, geschichtete Wand 

 weniger widerstandsfahig gegen Reagentien. Die Schichten der Zellwandung 

 setzen sich (Fig. 266, <5), wenn auch etwas verschmalert tiber die Balken fort. 

 DIPPEL zeigte das zuerst im Gegensatz zu NAGELI. Die Sache ist aus der 

 Entwicklung unschwer zu verstehen. 



Die Balken entstehen an der Spitze der wachsenden Sprosse und 

 nur dort - aus dem dicht gehauften Plasma, das sich zum Teil zu hellen 

 Strangen differenziert hat. In diesen Strangen finden sich nach STRAS- 

 BURGER, fast genau so wie bei der Anlage von Zellwanden, zuerst Mikro- 

 somenreihen, welche spater in diinne Balken tibergehen. JANSE bestatigt 

 die Anlage von Balken im Innern der Plasmastrange. Nach ihm werden 

 dieselben aber nicht irniner gleichmaBig angelegt, sondern konnen zunachst 

 mit einem oder gar beiden Enden frei sein, um sich spater erst mit der 

 AuBenwand zu verbinden. Die jungen Balken liegen an den Vegetations- 

 punkten sehr dicht. Mit dem Wachstum der Zelle erhalten sie groBere 

 Entfernungen. Nach HABERLANDT werden nachtraglich neue Balken ein- 

 geschaltet. 



Die Autoren, auch die neueren (MIRANDE), sind einig dartiber, daB 

 Membran und Balken zuerst noch ganz diinn sind, spater wird dann eine 

 Schicht nach der anderen gleichmaBig auf Zellwand und Balken abgelagert. 

 Das ware also ein regelrechtes Appositionswachstum. Eigenartig beleuchtet 

 wird dasselbe noch durch Bilder von STRASBURGER (Fig. 266, j, 4}. Manche 

 der Langsfasern, von welchen wir oben sprachen, stehen der Wand ganz 

 nahe. Sie werden dann von den jiingeren Schichten iiberlagert, gleichsam 

 iiberklebt. Ist das alles richtig, so wird die Entdeckung eines axilen Faden 

 in den Balken verstandlich und die Beobachtung, daB dieser (Fig. 266, 6} 

 die Wandung durchsetzt um bis an die cuticulare Schicht (cu) vorzustoBen. 

 Ja an der Stelle, an welcher der Balken in die Wandung eingesetzt ist, 

 fehlt jene nach MIRANDE, auch ist dort eine leichte Vertiefung auf der 

 AuBenseite der Zelle zu erkennen (Fig. 266, 6). Durch geeignete Behand- 

 lung kann man die Balken aus der Zellwand herauslosen und erzielt dann 

 Offnungen an den Stellen, an welchen sie eingesetzt sind. 



Neben den Balken beschreibt CORRENS noch Zapfen, welche in das 

 Zellumen ein Stuck weit hineinragen. Sie werden offenbar ziemlich spat 

 gebildet. WEBER VAN BOSSE miBt ihnen nicht die systematische Bedeu- 

 tung bei, die CORRENS ihnen zuschreiben mochte. 



