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finden sich bei der Vereinigung im Ruhestadium. Die Angaben von OSTERHOUT 

 u. KURSANOW halte ich nicht mehr fur zutreffend, auch die von WILLE, 

 OLTMANNS u. a. waren nicht ganz genau, obwohl WILLE die Kcrnver- 

 schrnelzung richtig beschrieb. 



Batrachospermum und Nemalion nelimen aber cine Sonderstellung ein. 

 Bei alien anderen Florideen, soweit sie bislang gepriift wurden, unterbleibt 

 die Teilung des Spermakerns (s. YAMANOUCHI, KYLIN, SVEDELIUS) 

 (Fig. 573, /o, Jj), er wandert als soldier in der Trichogyne abwarts und 

 fallt dann (lurch die Lockerung seiner Elemente auf (Fig. 573), die besonders 

 nach KYLIN ein Prophasenstadiura bedeuten. In diesem Zustand niihert 

 sich der Spermakern dem Eikern (Fig. 573, uij) und verschmilzt mit 

 ihm. Wo mehrere Spermatien an der Trichogyne hangen bleiben, dringen 

 auch deren Kerne bis in diese - weiter wird die Uberzahl kanm kommen. 



KUCKUCK fand an seinem PI atom a Bairdii niemals mannliche Organe. 

 Hier liegt also sicher Parthenogenesis vor, die Eizellen entvvickeln sich 

 normal. Bei Bonnemaisonia erwahnt KYLIN eigenartige Vorgange bei der 

 Kernteilung in den Zygoten. Ob diese auf Parthenogenesis hindeuten, ist 

 um so unsicherer, als normale Spermatien vorhanden sind. Weitere Falle 

 sind mir nicht bekannt. 



Nach Vereinigung von Sperma- und Eikern wird der Bauch des Karpo- 

 goniums von der Trichogyne getrennt, freilich nicht durch eine normale 

 Querwand, sondern durch einen Gallertpfropf nach der ublichen Ausdrucks- 

 weise, d. h. ahnlich wie bei Codium, Bryopsis u. a. werden in einigen Fallen 

 sicher, in anderen wahrscheinlich der Trichogynenwand an der fraglichen 

 Stelle Schichten von Gallertnatur aufgelagert, welche sich schlieBlich be- 

 riihren und damit den VerschluB herbeifiihren (Fig. 574, 14). 



Damit ist die Trichogyne auBer Funktion gesetzt, sie geht meistens 

 unter Verschrumpfen zugrunde, in einigen Fallen (z. B. Batrachospermum) 

 bleibt sie mit Plasmaresten gefiillt (Fig. 574, 14} ziemlich lange kenntlich, 

 ohne indes noch eine Bedeutung zu haben. 



Die befruchtete und abgegliederte Eizelle erhalt keine Membran, die 

 von derjenigen des Karpogoniums unabhangig ware, vielmehr bleibt sie von 

 dem letzteren umschlossen. 



Wie bei Coleochaete, Vaucheria, Fucus usw. kann man die befruchtete 

 Eizelle auch bei den Florideen Oospore (Zygote) nennen, und wie bei den 

 Fucaceen besitzt diese kein Dauerstadium, sie treibt vielmehr sofort 

 (Fig. 574, i 4) nach verschiedenen Richtungen eine Anzahl von Faden, 

 die wir als sporogene bezeichnen SCHMITZ nannte sie Gonimoblasten - 

 und an den letzteren entstehen dann direkt oder indirekt die Karposporen. 

 Von den Einzelheiten reden wir spater, hier konstatieren wir zunachst, daB 

 abweichend von Fucaceen, Siphoneen usw. ein Pflanzchen entsteht, das der 

 Mutterpflanze vollkommen unahnlich ist; da dasselbe aufierdem dauernd 

 mit der letzteren in Verbindung bleibt, ja sich nicht selten auf Kosten der- 

 selben ernahrt, tritt die Ahnlichkeit mit den Moosen so deutlich hervor, 

 daB man unwillkiirlich dazu gedrangt wird, die bei Archegoniaten vorhandene 

 Terminologie auch hier anzuwenden, und so habe ich im AnschluB an 

 BOWER, der diese Ausdriicke wohl zuerst gebrauchte, schon oben (S. 239) 

 von dem Gametophyten und dem Sporophyten geredet, von letzterem als dem 

 Produkt der Zygote, als dem Trager und Produzenten der Karposporen. 



Mag die hier gewahlte Bezeiclmung eine andere sein, so muB doch 

 gesagt werden, daB sie in der Sache auch auf SCHMITZ zuriickgeht. 



Nachdem die Kernfragen vor allem durch YAMANOUCHI, dann durch 

 SVEDELIUS, KYLIN u. a. in erfreulicher Weise gekliirt waren, ist unsere 



