92 IX. Phaeophyceae. 



welches seinerseits eine Vorwolbung treibt, die sich nun in die Verlangerung 

 der normalen Gewebe setzt. Diese Auffassung macht ohne weiteres die 

 eigenartige Stellung der ersten Wand (w Fig. 376, 4} verstandlich, welche 

 auf die Basalwand der Haarzelle senkrecht aufsetzt. AuBerdeni kommen 

 Falle vor, in welchen die Sphacela an der Spitze verbleibt und zuni Haar 

 auswachst, ohne daB das unterliegende Segment sich weiter entwickelte 

 (Fig. 377, 6, 7), so bei Sph. radicans. 



Die soeben beschriebene Art der Verzweigung entspricht dem, was 

 REINKE und SAUVAGEAU akroblastisch nennen, wahrend die Entstehung der 

 Haare bei Sphacelaria radicans schon als eine holoblastische im Sinne 

 SAUVAGEAUS betrachtet werden muB. Sie wird noch leichter verstandlich, 

 wenn wir weiter unten andere Verzweigungen in Betracht ziehen. 



Obwohl die genannten Forscher init jenen Bezeichnungen zunachst 

 die Hauptachsen gemeint hatten, sind sie doch sinngemaB wohl auf die 

 Nebenachsen ubertragbar. 



Bei einigen Sphacelarien (z. B. plumigera) und ganz typisch bei Chae- 

 topteris plumosa herrscht eine besondere Neigung zur Bildung von Be- 

 rindungsfaden aus den verschiedensten Zellen der Rindenschicht 

 (Fig. 378, 2, j). Sie wachsen bei Sphacelaria plumriga abwarts und bilden 

 durch Verflechtung eine unregelmaBige Schicht um die Hauptsprosse 

 (Fig. 375. j); ferner dienen sie an der Basis zur Bildung einer Haftscheibe, 

 welche die Sohle vielfach vollstandig verdeckt und naturlich verstarkt. Das 

 Gleiche gilt fiir die unteren Zonen der Chaetopteris, doch wachsen die 

 Rindenfaden in den oberen Regionen der Sprosse dicht gedrangt mehr 

 weniger schrag nach auswarts (Fig. 378, ^), und da sie alle anniihernd 

 gleichmaBig enden, entsteht ein kompakter, auBen relativ glatter Mantel, 

 dessen Aufbau aus Einzelfaden kaum noch erkannt werden kann. 



Da die Berindung erst beginnt, nachdem die Zweige fertiggestellt 

 waren, durchsetzen Kurz- und Langtriebe die fragliche Schicht (Fig. 378, 4). 



Uni- und plurilokulare Sporangien pflegen bei der gleichen Art 

 die gleiche Stellung zu haben, und man kann allgemein sagen, daB Scheitel- 

 zellen kiirzerer oder langerer Triebe sich in solche Organe umwandeln. 



Bei Sphacella, desgleichen bei einfachen Sphacelaria-Arten, wie Sph. 

 olivacea (Fig. 373), cirrhosa (Fig. 371) usw. kann jeder Ast im angedeuteten 

 Sinne funktionieren, besonders haufig werden kurze Seitenaste zur Spor- 

 angienbildung verwandt. Die Behalter fiir die Schwarmer sitzen dann 

 auf kurzem, einzelligem Stiel. Bisweilen fehlt sogar dieser. 



Bei den holier stehenden Arten aber, wie Sphacelaria plumigera. race- 

 mosa, Reinkei usw. (Fig. 375), bei Chaetopteris (Fig. 378) usw., lassen sich 

 besondere Fruchtaste unschwer von den vegetativen unterscheiden. Solche 

 sind meistens etwas einfacher gebaut als die letzteren, vielfach liegen nur 

 monosiphone Fadensysteme vor. an denen dann auch, wie bei Sphacella 

 u. a., die Sporangien die Spitzen einnehmen. 



Bei Sphacelaria entstehen die Fruchtaste wohl immer aus zeitweilig 

 ruhenden Zweiginitialen, wie wir schon oben andeuteten, sind im iibrigen 

 aber recht mannigfaltig gestaltet. Die fraglichen Gebilde sind z. B. bei 

 Sph. racemosa u. a. einfach monopodial verzweigte Rispen; bei Sph. Reinkei 

 liegen nach SAUVAGEAU Sympodien vor und bei Sph. bracteata nebst Ver- 

 wandten wird eine scheinbar axilliire Stellung der Sporangien hervorgerufen. 

 Die Sache liegt hier nach SAUVAGEAU so: der sporangientragende Zweig 

 ist eine Seitenachse des Sprosses, welchen Fig. 375, 5 nur abgebrochen 

 wiedergibt; er hat seinerseits das ,,Blatt" als erstes Seitenorgan erzeugt. 



