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Bei Bangia treten einige radiare Waiule zu den alten hinzu, auch 

 bier also erfahrt der Thallusbau keine nennenswerte Modifikation. Nach 

 Vollzug der erwahnten Teilungen scliliipft der Zellinhalt durch erne wohl- 

 umschriebene Offnung in der Wand aus und stellt nuninehr eine gerundete 

 Monospore dar. Da die Bildung und Entleerung der letzteren von der 

 Spitze resp. vom Rande der Pflanzen her beginnt, und gegen die Basis 

 vorschreitet, die entleerten Zellen aber zerstort werden, bleiben schlieBlich 

 nur die untersten Regionen der Pflanzchen iibrig. 



Die Monosporen der Erythrotrichien, auch die von Porphyropsis, entstehen 

 ein wenig anders, hier sammelt sich in einer und zwar meist in der oberen 

 auSeren Ecke der Zellen (Fig. 462, /) reichlich Plasma und wird dann durch 

 eine schrag gestellte, einwarts gebogene Wand abgeschnitten. Der Inhalt der 

 so gebildeten kleineren Zelle schliipft spater durch eine Offnung aus (Fig. 462, J). 



Die Wand der grofieren, inhaltsarmen Zelle legt sich gegen die letztere 

 und damit ist der ganze Rauin der urspriinglichen Zelle wieder ausgefiillt. In 

 ihr kann sich dann die Sporenbildung mehrfach wiederholen. Die befreiten 

 Monosporen fiihren auch auf Reize hin ruckweise Bewegungen aus, das 



bewegende Organ ist unbekannt. 



Die Monosporen der Porphyra- und Bangia-Arten sind rnnd, solange 

 sie im Wasser schweben ; in Beriihrung mit festen Korpern aber zeigen sie 

 amoboide Bewegungen, welche bis zu 48 Stunden andauern konnen. Ein 

 ausgiebiger Ortswechsel scheint damit nicbt verbunden zu sein. 



Fiir die sexuelle Fortpflanzung werden Spermatien und Eizellen 

 entwickelt. 



Die Spermatien entstehen bei Bangia und Porphyra durch wieder- 

 holte Teilungen von zahlreichen Thalluszellen. Die Teilung setzt mit einer 

 Wand ein, welche der Thallusoberflache parallel geht, dann folgen weitere 

 senkrecht zu ihr und zu einander bis im Maximum 64 Zellchen aus einer 

 Mutterzelle entstanden sind (Fig. 461, 5?). In ihnen treten die Chromato- 

 phoren vollstandig zuriick. Endlich werden die W T ande samtlicher beteiligten 

 Zellen aufgelost und die Spermatien gelangen als vollig nackte einkernige 

 Zellchen ins Wasser (Fig. 461, <?). Auch hier wird die ganze Pflanze bis 

 auf die basalen Zellen zur Spermatienbildung verbraucht. 



Bei Erythrotrichia entspricht die Entstehung der Spermatien vollig 

 derjenigen der Monosporen (Fig. 461, 2). 



Die Oogonien (Prokarpien) sind nichts anderes als etwas vergroBerte 

 Thalluszellen, von clenen sie sich im iibrigen inhaltlich kaum unterscheiden. 

 Nur zeigen sie Neigung, sich iiber die Thallusoberflache auszudehnen resp. 

 kleine papillenartige Fortsatze (Fig. 461, 7) zu Widen. JOFFE sah gelegent- 

 lich lange fast trichogyn-ahnliche Fortsatze. Falls diese regelmaBig bei be- 

 stimmten Forinen auftreten, wiirden sie von Bedeutung sein. Bislang ist 

 mir die Sachlage nicht ganz klar. 



An die AuBenmembran dieser weiblichen Zellen gelangen nun die 

 Spermatien allein mit Hilfe der Meeresstromungen. Sie haften dort fest 

 und umgeben sich mit Membran. Alsdann wird zwischen der weiblichen 

 und mannlichen Zelle durch partielle Auflosung der zwischenliegenden Mem- 

 branen eine mehr oder \veniger breite kanalartige Kommunikation hergestellt 

 (Fig. 461, $}. Der Inhalt des Spermatiums wandert in die Eizelle hiniiber 

 und damit wird die Befruchtung vollzogen (Fig. 461, j, 6). Dieser ProzeB 

 verlauft bei alien Gattungen gleich. 



Nach der Befruchtung schwillt die Zygote (Oospore) von Erythrotrichia 

 ein wenig an, dann verlaBt der plasmatische Inhalt die Membran als nackte 



