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nackte Zellen, welche sich alsbald mit Haut umgeben uncl keimen. Wir 

 nennen sie Karposporen (ksp), und die Zweiglein, welche sie erzeugen, sporo- 

 gene Faden. Beide zusammen stellen den Sporophyten dar, wie schon auf 

 S. 239 klargelegt. 



Ein wenig anders ist Helminthocladia insofern, als die erste Wand in 

 der Zygote schrag gestellt ist. Von der Restzelle wird durch weitere Schrag- 

 wande eine grofiere Zahl von Fortsatzen abgegliedert, es verbleibt aber in der 

 Mitte des Ganzen eine groBere zentrale Zelle, von welcher spater die sporo- 

 genen Faden ausstrahlen, wenn die Fortsatze zu solchen ausgewachsen sind. 



Chantransia, Ne ma lion, Helmintliora u. a. zerlegen nach 

 MURRAY. LEHMANN, WILLE, WOLFE, BUTTEARS und CLELAND ihre Zygote 

 durch eine Querwand. Die voraufgehende Kernteilung ist nach KYLIN 

 bei Nemalion eine Reduktionsteilung, jeder Kern der beiden iibereinander 

 gelagerten Zellen erhalt statt der iiblichen 20 nur 10 Chromosomen. 

 CLELAND gibt deren 8 an. Bei Chantransia entstehen aus den beiden 

 fraglichen Zellen sporogene Faden mit Karposporen, die natiirlich ebenfalls 

 haploid sind. Bei den anderen Gattungen ist nur die obere Zelle fertil, 

 die untere funktioniert als Stielzelle. Sie vergroBert zunachst ihren Kern 

 etwas, dasselbe tun auch die wenigen darunter gelegenen Gliederzellen, 

 dann werden die Tiipfelkanale an den trennenden Wanden erweitert, breite 

 Plasmabander ziehen von einer Zelle zur anderen, schlieBlich fallen die 

 Querwande ganz weg und die dem Gametophyten angehorenden Kerne 

 gehen zugrunde (Fig. 574, 6, ?). Es handelt sich offenbar urn Niihrzellen 

 fiir die sporogenen Faden, wohl auch um Vorlaufer fiir spezifische Auxiliar- 

 zellen. Von der fertilen Zelle strahlen die sporogenen Faden nach alien 

 Richtungen aus, biegen sich meist abwarts (Fig. 574, A') und erzeugen auf 

 ihrer Riickenseite sukzessive Zweiglein, die nun ihrerseits in den Endzellen 

 die Karposporen liefern. 



Die Karposporen-Haufen sind bei Nemalion, Chantransia und wohl 

 auch bei rnanchen anderen Gattungen vollig nackt (Fig. 574, 8 u. 575, 5), 

 d. h. irgend welche hiillenden Faden sind nicht vorhanden. Das ist jedoch 

 nicht iiberall so. 



Oft schon vor, meistens aber nach der Befruchtung treiben die Zellen 

 des Karpogonastes, speziell die eigentliche Tragerin des Sexualorgans (die 

 hypogyne Zelle) mehr oder weniger zahlreiche seitliche Vorstiilpungen 

 (Fig. 575, j), welche zu mehr oder weniger dichten Hiillen um die Masse 

 der Sporen und der sporogenen Faden werden. Diese Hiillfaden (Jif Fig. 575, 

 i, 2} sind in der bislang behandelten Gruppe aber niemals fest ver- 

 einigt. Sie treten bei Liagora, Helminthora (Fig. 575. j) u. a. sehr deutlich 

 hervor, sind dagegen bei Batrachospermum weniger entwickelt; hier wachsen 

 sie oft zwischen die sporogenen hinein (Fig. 575, 2]. 



Dort, wo sie existieren, kann man nach der iiblichen Definition wohl 

 von Zystokarpien, d. h. umhullten Sporophyten reden. Ob diese Hiillen, 

 welche den Austritt der Karposporen ins Wasser nicht hemmen. einen 

 realen Sciiutz bedeuten, mag dahingestellt sein. 



Ein soldier wird dagegen wohl den Karposporen der Lemanea zuteil. 

 Der Bauch des Karpogons befindet sich hier innerhalb der Rinde (Fig. 576, j), 

 (s. a. KYLIN), und nach der Befruchtung wachsen die kurzen sporogenen 

 Faden ein warts gegen den Hohlraum der Borstensprosse, um hier ketten- 

 formig Karposporen zu bilden (Fig. 57G, j). Diese werden erst durch 

 Zerbrechen der Muttersprosse oder auch durch Offnungen in deren Inter- 

 nodien frei und konnen sogar in den ,,Borsten", wie BRAND zeigte, eine 

 Zeitlang konserviert werden. Wenn namlich in wasserarmen Perioden die 



