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Wie schon bekannt, verdickt sich die Membran bei Gegenwart der 

 Membranogene imd dadurch, wie zugleich wegen unvermeidlicher Ver- 

 stopfung durch fremde Korper, nimmt die einer osmotischen Triebkraft 

 (der eineni entsprechenden Druek entsprechende Wasserbewegung ab. 

 Um em annahernderes Maass fiir die Verdickung durch die verininderte 

 Wasserbewegung zu gewinneu, wurde eine Zelle init aufgelagerter 

 Ferrocyankupfermembran wahrend 5 Wochen mit sorgfaltigst filtrirten 

 3procentigen Lb'sungen der Membranogene vollkommen vor Staub ge- 

 schlitzt aufbewahrt. Gleich nach Herstelhmg der Zelle, wie nach 

 dieser Aufbewahrung wurde bei gleicher Temperatur (14,5C.) der 

 Wasserstrom gemessen, welchen eine 4procentige Zuckerlosung hervor- 

 rief. Dieser Einstrom entsprach. im ersten Versuche einer Steiguug 

 von 9,6 Mm. pro Stunde im Messrohr (149,6 Cub. -Mm.) und war nach 

 5 Wochen auf 4,9 Mm. gesunken. Da in dem Experimente Verstopfimg 

 jedenfalls nur sehr untergeordnet sein konnte, so darf man annehmeu. 

 dass die Membran in der Zwischenzeit beinahe doppelte Dicke gewon- 

 nen hatte. 



Frtihere Erwagungen zeigten uns, wie die in der Diffusionszone 

 eutwickelte osmotische Triebkraft auf dieselben Krafte zurtickkommt. 

 welche bei Hydrodiffusiou daslneinanderbewegen von Salz undFliissig- 

 keit bewirken (p. 51). Die Intensitiit dieses Diifusionsstromes wiirde 

 demgemass einen Schluss auf die osmotische Kraft eines Stoffes er- 

 lauben, wenn dieHb'he und liberhaupt die Constitution der Diffusiouszone 

 bekannt ware. SeitFick's Untersuchungen ist allgemein angenom- 

 men, dass, wenn die Diifusionsconstante (k] ') - - d. h. die Salzmenge. 



1 ) Bei Diffusion in Fliissigkeiten ist nicht riiir die lebendige Kraft der Mole- 

 cMile, sondern auch derehAnziehung unter einaader massgebend. Wo letztere ver- 

 schwindet, wie bei den Gasen, lasst sich, wie Loschmidt (Berichte d. Wiener 

 Acad. 1870, 2. Abth.) zeigte, dieConstante als eine Function derMoleciilgeschwin- 



di^keit ausdriicken. Es ist narnlich so genau alserwartet werden kann. k=e^?> 



N 



wo e einen constanten Factor, N die Moleciilzahl in der Volumeneinheit, MI H-I die 

 resp. mittleren Geschwindigkeiten der beiden d-iffundirenden Gase bezeichnen. 

 Die allgeineine Regel, welche Sachsse (Cheui. Centralblatt 1874, p. 237) aus den 

 an sich zu wenig genauen Versuchen Graham's abzuleiten suchte, bei Fliissig- 

 keitsdiffusion falle mit wachsendem Moleculargewicht die Anzahl der aus einer 

 Salzlosung diffundirendenMoleciile, ist noch nicht geeignet einen tieferenEinblick 

 in die wirkenden Molecularkrafte zugestatten. -- Namentlich darf man auch nicht 

 vergessen, dass das in UblicherWeise abgeleitete Moleculargewicht, die inLosung 

 bestehendenKb'rpertheile nicht oder wenigstens nicht immer bestimmt. Man denke 

 nur etwa an das losliche Eisenoxydhydrat, welches als colloidaler Korper voraus- 

 sichtlicll' durch Aggregation von Moleciilen zu Tagmen entsteht. 



