134 Zweiler Abschnitt. Harze. 



in nahen Beziehungen 'stehen. Man darf wohl annehmen, daB dem Al- 

 dehydharz ein KohlenstofTskelett ahnlich den aromatischen Korpern zu- 

 grunde liegt. 



Die eben erwahnten Zersetzungsprodukte sind auBerdem ahnlich 

 jenen, welche die natiirlichen Harze liefern, namenllich scheinen die 

 Terpenharze mit dem Aldehydharz manches gemeinsam zu haben. so 

 z. B. die groBe Widerstandsfahigkeit gegen schmelzendes Kali. 



Der Benzaldehyd gibt ein dem Benzoeharz in Zusammensetzung 

 und Verhalten sehr ahnliches Harz. ebenso laBt sich aus dem Eugenol 

 durch Behandeln mit Jodwasserstoffsaure oder Phosphorpentoxyd ein 

 harzartiger KOrper gewinnen; auch der Kampfer laBt sich leicht verharzen. 

 J. Meyer 1 ) erhielt durch Destination der Dimethyl-a-Resorzylsaure 

 C 6 H3(OCH 3 ) 2 COOH nicht unbedeutende Mengen einer stark fluoreszierenden 

 harzartigen Substanz, welche ahnliche Eigenschaften zeigt wie die von 

 Barth und Weidel 2 ; durch Einwirkung von Salzsaure auf Resorzin 

 erhaltenen zwei dichroitischen Harze, welche kurz Resorzinharze heiBen. 

 Viele Reaktionen z. B. Nitrierungen, Oxydationen liefern als Neben- 

 produkte harzartige, dem Ghemiker zumeist sehr unerwiinschte Sub- 

 stanzen, welche als IIarzschmieren be/eichnet werden und ihre Ent- 

 stehung Polymerisationsvorgangen verdanken diirften. 



Kronstein 3 ) hat nachgewiesen, daB gut charakterisierte aromatische 

 Substanzen wie z. B. Ester, Polymerisationsprodukte liefern konnen, 

 welche ganz die Eigenschaften von Harzen besitzen. 



Tschirch 4 ) ist der Ansicht, daB sich in den Harzen neben den 

 kristallinischen einfachen KOrpern, welche gewuhnlich kein groBes 

 Molekiil zeigen, auch deren amorphe Polymere befinden, oder erst bei 

 der chemischen Operation gebildet werden. Es ist also die Moglichkeit 

 nicht abzuweisen, daB es auch Polyretine gibt, ebenso wie Poly- 

 peptine und Polysaccharide existieren. 



Auch bei der Polymerisation von Formaldehyd kunnen harzartige 

 Substanzen, die sogenannten Formaldehydharze, gewonnen werden. Letzt- 

 genannte Harze haben heute bereits als Kopalersatz ein technisches 

 Interesse und kommen unter dem Namen Bakelit 5 ) in den Handel. 



Es wurden auch Versuche angestellt einen Harzkurper aus seinen 

 Komponenten wieder aufzubauen, Tschirch und Liidy 6 ) konnten aus den 



1) J. Meyer, Monatshefte fur Chomie 8 (1887), p. 437. 



21 Bartli und Weidel, Berliner Berichte 10 (1877), p. 1464. 



3) Kronstein, Berliner Berichte 35 (1902), p. 4150. 



4) Tschirch, 1. c., p. 74. 



5) H. Backeland, Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukle, Cothener Che- 

 miker-Zeitung 36 M912), p. 1245; II. Lebach, Bakelit und seine Verwendung 37 

 (1913), p. 750. 



6) Tschirch und Liidy, Archiv d. Pharm. 231 (1893), p. 43, 500. 



