Zweiter Abschnitt. Harze. 203 



Tolubalsam 1 ' 2 ' 3 ). 

 (Gruppe A: Resinotannol- oder Tannolharze.) 



Enthalt: 



I. Freie Benzoesaure, 

 II. Freie Zimtsaure, 



III. Vanillin, 



( Benzoesaurebenzylester C 6 H 5 COO CH 2 C 6 H 5 , 



1 I Zimtsaurebenzylester C 6 H 5 GH=CH-GOOC 7 H 7 , 

 V. Atherisches 01 (Tolubalsamul), 



Zimtsaure | Ester des Toluresinotannols 



VI. Harz (Toluresin-) .. nun /nru \nu 



' Benzoesaure J C 16 H 14 3 (OLH 3 )OH. 



. f C 6 H 5 CH=CH COOC 16 H 14 3 (OCH 3 ) 



VI gibt bei der \erseifung: 



lC 6 H 5 COOC 16 H 14 3 (OCH 3 ) 



1. Viel Zimtsaure C 6 H 5 CH=CH COOH, 



2. Wenig Benzoesaure G 6 H 5 COOH, 



3. Toluresinotannol C 16 H 14 3 (OCH 3 )OH. 



Toluresinotannol gibt mil Kali geschmolzen: 

 \. Essigsaure CH 3 COOH, 2. Baldriansaure , 3. Protokatechusaure. 



Toluresinotannol gibt bei der Zinkstaubdestillation: 

 1. Phenol, 2. Kreosot, 3. Naphthalin. 



Storax 4 ' 5 ' 6 - 7 ). 

 (Gruppe A: Resinotannol- oder Tannolharze.) 



Enthalt: 



I. Styrol C 6 H 5 CH=CH 2 , 

 II. Freie Zimtsaure C 6 H 5 CH=CH-COOH, 



III. Styrazin (Zimtsaurezimtester) C G H 5 CH=CHCOOC 9 H 9 , 



IV. Zimtsaureathylester C 6 H 5 GH=CH GOOC 2 H 5 , 



V. Zimtsaurephenylpropylester C 6 II 5 CH=:CH COOC 9 H 11 , 

 VI. a- und (3-Storesin 8 ) C 35 H 55 (OH) 3 , 

 VII. Storesinol C 16 H 25 OH, 



1) Tschirch und Oberlander, Archiv d. Pharm. 232 (1894), p. 559. 



2) Tschirch, 1. c,, p. 237. 



3) Abderhalden, 1. c., p. 612 und 725. 



4) v. Miller, Liebigs Annalon 188 (1877), p. 184; 189 (1877), p. 338. 



5) Tschirch und van Itallie, Archiv d. Pharm. 239 (1901), p. 506. 



6) Tschirch, 1. c., p. 291. 



7) Abderhalden, 1. c., p. 607, 720 und 744. 



8) v. Miller, 1. c., p. 216. 



