238 Z welter Abschnitt. Harze. 



Das Gummi ist in Wasser vollkommen loslich, wird durch Alkohol 

 gefallt und bildet gereinigt ein blafigelbes Pulver. Die Lusung des Gummi 

 rutet Lackmus nicht, mischt sich ohne Trubung mil Bleizucker-, Borax- 

 und Eisenchloridlosung, stimmt deshalb mil dem arabischen Gummi nicht 

 iiberein (Fliickiger). 



D. Gostelo 1 ) hat die in Form von Klumpen, Rohren und Pulver 

 in den Handel gelangenden Sorten von Gummigutt unlersucht und nach- 

 folgende Resultate gefunden: 



Harz Gummi Verunreinigungen 



Klumpen 67,6 Proz. 27,4 Proz. 3,8 Proz. 

 ROhren . 79,3 19,4 0,15 



Pulver . 76,6 22,5 0,70 



Ghristison 2 ) fand das Gummiharz aus etwa 72 Proz. Harz, 23 Proz. 

 Gummi und 5 Proz. Wasser zusammengesetzt. 



Nach dem Verdampfen der Lusungsmittel bleibt das Harz als kirsch- 

 rote amorphe Masse zuriiek, welche im gepulverten Zustande eine schone 

 gelbe Farbe zeigt. Das Harz ist vollig geschmacklos, desgleichen das 

 Gummi. Da nun das Gummigutt einen sehr scharfen kratzenden Nach- 

 geschmack hat, so ist wohl kein Zweifel vorhanden, dafl in diesem 

 Gummiharz noch eine Substanz, welche bis jetzt bei der Analyse ent- 

 gangen ist, vorhanden sein miisse. 



Das mit Alkohol gereinigte, bei 9296 schmelzende Harz (Gummi- 

 guttgelb) wurde von Buchner 3 ) untersucht und von Johnston mit dem 

 Namen Gambogiasaure bezeichnet. 



Diese Substanz gibt nach Liechti 4 ) bei der Oxydation mit Salpeter- 

 saure einen gelblichweiBen, bitterlich schmeckenden Kurper, der sich 

 in Alkohol, Ather und in Alkalien auflust und dessen Verhaltnis zur 

 Gambogiasaure noch nicht vollig gekliirt ist. 



Beim Erhitzen des Gummigutt mit konzentrierter Natronlauge auf 

 | GO 180 wurden von Tassinari 5 ) nachfolgende Spaltungsprodukte 

 erhalten: Limonen G 10 H 16 , Aldehyd C 10 H 16 6 ), Isuvitinsaure (Phenylessig- 



/CHjCOOH 



o-Carbonsaure), C 6 H 4 / , Xyletinsaure C 9 H 10 3 , ein Gemenge von 



\COOH 



1) D. Costelo, Pharrn. J. Trans. 3} IX, p. 1022. Jahresberichte, 1876, p. 947. 



2) Cliristison, Liebigs Annalen 23 (1837), p. 172. 



3) Buchner, Liebigs Annalen 4:5 (1843), p. 71. 



4) Liechti, Arcliiv d. Pharm. 229 (1891), p. 426. 



5) Tassinari, Gaz. cliim. ital. XXVI, II, p. 248-56. - - Berliner Berichte 29 

 (1896), p. 1113. Ref. 



6) Der Aldehyd C 10 HieO darf vielleicht den olefmischen Kampfern angereiht 

 werden, da er mit Geraniumaldehyd (Geranial) manche Ahnlichkeit besitzt. 



