268 Zweiler Abschnitt. Harze. 



Chemische Beschaffenheit der Terpentine. Terpentin 1 ) kommt 

 als ein Gemenge von Harz, Wasser und Terpentinul aus dem Baum. 

 Ein Teil des Harzes ist gelust, ein Teil ungelust; ein Teil des Gemenges 

 verharzt an der Luft, indem eine Oxydation des Terpentinuls zu harz- 

 artigen Kurpern vor sich geht. Der aus dem amerikanischen Terpentin 

 auskristallisierende Absatz ist wahrscheinlich identisch mit der aus dem 

 Kolophonium abscheidbaren Abietinsaure und die von den franzusischen 

 Terpentinen erhaltene kristallinische Aussonderung diirfte der aus Galipot 

 gewonnenen Pimarsaure entsprechen 2 ). 



Die Lusung der Terpentine in Alkohol reagiert sauer; die darin 

 enthaltenen kristallisationsfahigen und amorphen Harze verhalten sich 

 meist wie Sauren. 



Die Menge des Terpentinuls der Terpentine betragt gewuhnlich etwa 

 15 30 Proz. Das frisch destillierte Ol ist eine farblose leicht beweg- 

 liche Flussigkeit von eigenartigem Geruch; so hat das franzGsische Ter- 

 pentinul einen an Wacholder erinnernden Geruch, wahrend das ameri- 

 kanische 01 mehr kolophoniumartig riecht. Nach Schiff 3 ) verdankt das 

 alte Terpentinul seinen scharfen Geruch einem Aldehyd C 10 H ]6 3 , dessen 

 Entstehung durch den Luftsauerstoff verursacht werden soil. Beim Ver- 

 dunsten des Terpentinuls verharzt ein Teil unter Sauerstoffaufnahme und 

 es bleibt eine klebrige Masse zuriick, die bei weiterer Sauerstoffzufuhr 

 einen spruden, kolophoniumartigen Charakter annimmt. 



Diese Oxydation geht besonders schnell bei Gegenwart von Wasser 

 vor sich. Das 01, das anfangs neutral reagiert, wird sauer, verharzt 

 und wird, wie der technische Ausdruck lautet, ranzig. 



G. Engler und J. WeiBberg 4 ) konnten beziiglich der Sauerstoff- 

 aufnahme durch Terpentinul feststellen, daB die Aktivitat des Terpen- 

 tinuls, d. h. die oxydierende Wirkung des mit Luft behandelten Oles, 

 nicht proportional dem absorbierten Sauerstoff zunimmt. Ein Teil des 

 aufgenommenen Sauerstoffs wird auf die innere Oxydation des Terpen- 

 tinuls selbst verwendet. 



Terpentinul ist in 5 12 Teilen 90proz. Alkohols luslich und es 

 steigt die LGslichkeit mit zunehmendem Alter des Ols 5 ). Weiter ist das 

 01 luslich in Ather, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Benzol, Petroleum- 



1) Fliickiger, Pharmakognosie. S.Aufl., p. 77. K. Dieterich, Chem. Revue. 

 IV (1897), p. 84. 



2) Nach Kirn bach sollen Abietinsaure und Pimarsaure keineswegs auf be- 

 stimmte Koniferen beschrankt sein (Ber. d. Deutschen pharm. Ges. 1896, p. 61). 



3) Schiff, Berliner Berichte 29 (1896), Ref. p. 871. - - Cothener Chem. Zei- 

 lung 20 (1896), p. 361. 



4) G. Engler und J. WeiBberg, Kritische Studicn iiber die Vorgange bei der 

 Autoxydation, p. 76. Braunschweig, Vieweg, 1904. 



5; Gildemeister und Hoffmann, Die atherischen Ole. 1899, p. 298. 



