Zweiter Abschnitt. Harze. 403 



saureathylester C H 5 GH=CHCOOG 2 H 5 isoliert. Ob auch Zimtsaure- 

 benzylester 1 ) im Storax vorkommt, ist noch nicht sichergestellt. 



Die Hauptbestandteile des letzteren sind nach Miller zwei alkohol- 

 artige Korper, a- und p-Storesin 2 ) (Storesinol) C 36 H 57 0. 2 OH, welche 

 vorwiegend als Zimtsaureester (Zimtsaurestoresinester) und, in unterge- 

 ordneter Menge, in Form der Natriumverbindung C 36 H 57 2 -ONa sowie 

 in ungebundenem Zustande vorhanden sind. 



Das a-Storesin ist eine amorphe Substanz vom Schmelzpunkt 160 

 bis 168, liefert eine in kaltem Wasser ziemlich schwer lusliche, in 

 Nadeln kristallisierende Kaliumverbindung C 36 H 57 02-OK; das p-Storesin 

 bildet weifle Flocken, die bei 140 145 schmelzen, und gibt ein amorphes 

 Kalisalz, das in Wasser leichter loslich als das des a-Storesins ist. 



Miller konnte nicht entscheiden, ob im Storax Vanillin enthalten 

 sei; der sichere Nachweis fur die Anwesenheit dieses Aldehyds im Storax 

 ist spater K. Dieterich 3 ) gelungen. 



Aufier der in den Estern gebundenen Zimtsaure kommt diese 

 Saure im freien Zustande neben sehr wenig Benzoesaure im Storax vor. 

 G. Liebermann 4 ) fand in der Zimtsaure aus Storax Isozimtsaure 5 ), 

 welche Verbindung wasserhelle, bei 57 schmelzende Kristalle liefert. 

 Benzoesaure konnte von Tschirch in Storaxsorten nie aufgefunden 

 werden. 



Mylius 6 ) gewann aus dem in Petrolather luslichen Anteile des 

 Storax das Styrogenin C 26 H 40 3 , eine bei 350 schmelzende kristalli- 

 sierende Substanz, die von Chloroform reichlich aufgenommen wird. Nach 

 Miller finden sich noch im Storax Harz und Kautschuk vor. 



Storax liefert bei der Destination mit Wasser 0,5 Proz., bei An- 

 wendung gespannter Dampfe etwa 1 Proz. atherisches 01 7 ). Dieses ist 

 eine hellgelbe bis dunkelbraune, angenehm riechende Fli'issigkeit vom 

 spez. Gewicht 0,89 1,1 und dem Drehungsvermugen a D = 3 bis 

 38. Storaxol destilliert unter teilweiser Zersetzung zwischen 150 



1) Laubenheimer, Liebigs Annalen 164 (1872), p. 289. 



2) KOrner gibt dem von ihm hergestellten Storesin die Formel C3 H 50 04, laBt 

 es aber unentschieden, ob es neben dem Millerschen Produkte vorhanden ist oder 

 sich aus demselben bildet (Freiburger Dissertation. Stuttgart 1880). 



3) K. Dieterich, Helfenberger Annalen. 1896, p. 50. Chemische Revue. 

 1897, p. 48. 



4) C. Liebermann, Berliner Berichte 23 (1890), p. 155. 



5) Die Isozimtsaure ist eine labile Modifikation der Zimtsaure, besitzt die stereo- 



Co H 5 C H 



chemische Formel und ist zuerst in den Alkaloiden der Kokablatter 



COOH G H 



aufgefunden worden. 



6) Mylius, Berliner Berichte 15 (1882), p. 945. 



7) Gildemeister und Hoffmann, Die atherischen die, p. 546. 



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