Zweiter Abschnitt. Harze. 283 



IV. Die Abietinsaure enthalt einen hexahydrierten Benzolkern, 



welcher endstandig anzunehmen ist. 

 V. Die Karboxylgruppe befmdet sich in der Abietinsaure an einem 



tertiaren Kohlenstoffatom. * 



VI. In der Abietinsaure kommt eine Isopropylgruppe vor. 

 VII. Die Abietinsaure steht auch in Beziehung zu Pinen C 10 H 16 . 



Diesen Thesen wiirde die nachstehende Strukturformel *) von Easter- 

 field und Bagley 2 ) entsprechen, allerdings liegt derselben noch die 

 Machsche Formel C 19 H 28 2 zugrunde. 



II 2 G H 2 G 

 H 2 G EG/ \CH G/ 



C1FHG 



_ 



CH 2 CH 9 Cll G\ r 



L, 3 n 7 



ChemischeBeschaffenheit der Uberwallungsharze. A. Uber- 

 wallungsharz der Schwarzfohre (Pinus Laricio Poir.). Das von 

 Wiesner zuerst naher charakterisierte Uberwallungsharz der 

 Schwarzfohre wurde von M. Bamberger 3 ) einem eingehenden Studium 

 unterzogen. 



Dieses Harz schmilzt bei etwa 100 und ist leicht luslich in Alkohol, 

 Holzgeist, Eisessig, Amylalkohol, Azeton, teilweise in Ather, Benzol, 

 Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Terpentinol, fast nicht in Petroleum- 

 ather. Die Saurezahl dieses Uberwallungsharzes betragt 1 1 7, die Methyl- 

 zahl 5055. 



Durch Auskochen des Harzes mit Wasser wurden etwa 4 Proz. 



3, 4 1 



Kaffeesaure (HO) 2 C 6 H 3 GH=CH COOH , etwa 1 Proz. Ferulasaure 



(OCH 3 )(OH)C 6 H 3 CH=CH COOH und etwas Vanillin C 6 H 3 (OH)(OCH 3 )CHO 

 erhalten. 



Durch Ather lafit sich dasselbe in zwei Anteile zerlegen, und 

 zwar betragt die Menge des darin loslichen ct-Harzes etwa 80 Proz., die 

 des darin unluslichen ,3 -Harzes etwa 20 Proz. Das a-Harz stellt ein rot- 

 lichweiBes, amorphes Pulver dar, das leicht in verdiinnter Kalilauge, 

 Benzol und Toluol loslich ist. Von konzentrierter Schwefelsiiure wird 

 es mit braunroter Farbe aufgenommen. (Methylzahl = 33.) 



1) Strukturformeln fiir die Abietinsaure wurden noch von Bischoff, Nast- 

 vogel, Mead, Kremmers, Bruhn, Tschirch, Fahrion und Endemann auf- 

 gestellt. 



2) Easterfield und Bagley, Transact. Chem. Soc. 85 (1904), p. 1241. 



3) M. Bamberger, Monatshefte f. Chemie 12 (1891), p. 441; 15(1894), p. 505. 

 M. Bamberger und A. Landsiedl, Monatshefte f. Chemie 18 (1897), p. 483. 



