394 Zweiter Abschnitt. Harze. 



man die Probe auf dem Objekttrager mil rektifiziertem Alkohol versetzt, 

 wobei die harzigen Anteile des Balsams aufgelost werden. - - Bei der Be- 

 handlung des weichen Tolubalsams mit Weingeist verwandelt sich die 

 Grundmasse in kleine Kiigelchen, welche in der Fliissigkeit lebhafte Mole- 

 kularbewegung zeigen. Der starre Tolubalsam wird hingegen hierbei in 

 eine weiche homogene Masse verwandelt. 



Schmilzt man den Tolubalsam vorsicbtig auf dem Objekttrager und 

 halt man hierbei die Probe durch ein Deckglaschen bedeckt, so schmelzen 

 die Kristalle und verlieren sich in der Grundmasse: am Rande der 

 Schmelze sammelt sich ein Teil der kristallisierbaren Substanz in Form 

 eines aus feinen Nadeln bestehenden Sublimates. In der vullig ge- 

 schmolzenen aber nicht weiter erwarmten Masse der Balsame kristalli- 

 siert ein anderer Teil in Form kleiner oblong-sechsseitiger Tafeln heraus. 

 Fliickiger 1 ) hat beobachtet, dafi der geschmolzene Tolubalsam vollig 

 formlos erstarrt. Die Differenz zwischen seinen und meinen Beobachtungen 

 hat gewiB darin ihren Grund, daB Fliickiger das Objekt nicht bedeckt 

 hielt und lange erwarmte, wobei die aus fliichtiger Substanz bestehenden 

 aber kristallisierbaren Substanzen sich verfliichtigten 2 ). 



Chemische Beschaffenheit. Der Tolubalsam ist in Alkohol, 

 Ather, Azeton und Alkalien vollkommen loslich. 



Die charakteristische kirschrote Farbung, welche beim Losen von 

 Tolubalsam in konz. Schwefelsaure entsteht und die auch bei der gleichen 

 Einwirkung auf Toluresinotannol eintritt, beruht auf einer Sulfonierung 

 des Harzalkohols 3 ). 



Mit Kaliumpermanganat erwarmt, gibt der Balsam starken Bitter- 

 mandelulgeruch, was auf einen Gehalt an Zimtsaure schlieCen laBt. 

 Durch Versetzen der alkoholischen Lo'sung des Balsams rnit Eisenchlorid 

 erhalt man eine sehr schone griine Farbung, welche auf Anwesenheit 

 von Gerbstoff deutet. 



Nach Busse 4 ) enthalt der Tolubalsam Harz, freien Benzylalkohol 

 CfjH 5 CH 2 OH, freie Zimtsaure, freie Benzoesaure, sowie Cinnamein, ein 

 Gemenge von Zimtsaure -Benzylester C 6 II 5 CH=CH COOCH 2 C 6 H 5 und 

 Benzoesaure-Benzylester G 6 H 5 COOCH 2 C 6 H 5 , also dieselben KOrper, die be- 

 reits Kraut im Perubalsam nachgewiesen hatte, nur in geringerer Menge 

 und in anderen Yerhaltnissen. 



1) Pharmakognosie, p. 92. 



2) Dieser Absatz ist wortlich meinem Buche: Gummi und Harze (1869, p. 175} 

 entnommen, nicht nur weil das Mitgeteilte im Tatsachlichen heute noch richtig ist, 

 sondern weil ich dadurch meinen ersten Versuch, die Mikrosublimation in die mi- 

 kroskopische Untersuchung einzufiihren, dokumentiere. Uber den Naclvweis der Zimt- 

 saure im Storax durch Mikrosublimation, s. Gummi und Harze, p. 178. 



3) P. Oberlander, Archiv d. Pharm. 232 (1894), p. 591. 



4) Busse, Berliner Berichte 9 (1876), p. 833. 



