Fiinfter Abschnitt. Aloe. 



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alien identisch 1st. Man unterscheidet daher nach den Anfangssilben 

 ihrer Provenienz: Kapaloin, Nataloin, Sokaloin, Curag.aloin, 

 Zanaloin, Barbaloin usw. 



Die meisten Aloine erhalt man nach Treumann 1 ) durch Auflosen 

 der Aloe in siedendem Wasser (1:10) unter Zusatz von einigen Tropfen 

 Schwefelsaure, Eindampfen auf die Halfte. 



Es scheiden sich gelbe prismatische (aus Natalaloe nach Fliickiger 

 auch tafelformige), zu Biischeln vereinigte Kristalle aus, die in Wasser 

 loslich sind und bei 55 zu einer durchsichtigen Masse schmelzen. 



Die Aloine stehen den Glykosiden nahe. Nach Leger 2 ) hat Barb- 

 aloin die Formel C 20 H 18 9 und spaltet sich bei der Hydrolyse in Emodin 

 C 15 H 10 5 und einen Zucker, den er zuerst Aloinose nannte, der sich 

 aber als identisch erwies mit der von E. Fischer dargestellten a-Ara- 

 binose. Isobarbaloin ist dem Barbaloin stellungsisomer. Auch aus 

 der Natalaloe isolierte Leger iihnliche Glykoside. 



Die folgende Tabelle enthalt die Zusammensetzung verschiedener 

 Aloesorten nach Tschirch und Hoffbauer 3 ). 



Aus diesen Ziffern geht hervor, daB die auf Grund der Erfahrungen von 

 den Arzneibiichern bevorzugte Kapaloe tatsachlich die an wirksamen 

 Bestandteilen reichste Sorte ist. 



Ihre wasserige Losung \ : 1000 zeigt nach Zusatz von 5 Proz. Borax- 

 pulver grime Fluoreszenz. Zu ihrer Wertbestimmung gibt Tschirch 

 folgende Methode an : 5 g Aloe werden in einern Kolben von 50 cm 3 



1) Treumann: Beitr. z. Kenntnis d. Aloe. Diss. Dorpat 1880. 



2) E. Leger: Sur la barbaloi'ne. Journ. de Pharm. et de Chiniie. 1902. - 

 Derselbe: Sur la constitution des aloi'nes; comparaison avec celles des glukosides. 

 Compt. rend. 134, 150 und 155. 



3) A. Tschirch und R. Hoffbauer: >Die Wertbestimmung der Aloe. Schweiz. 

 Wochenschr. fiir Chemie und Pharm. 1905, Nr. 12. 



