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Peptonlosung diesen Vorgang beeinfluBt und dafi Bacterium typlii in 

 5-proz. Losungen ebenfalls Indol bildet. Die Indolbildung des Bacterium 

 coU ist nacli den Untersuchungen von BAGINSKY (1), PERE (1), SEELIG (1), 

 BIENSTOCK (1), TISSIEE und MARTELLY (1) von dem Gehalt der Nahr- 



slosung an Zucker abhangig. Ist er so grofi, daB die Garungssauren 

 durch das von dem Mikroben ans dem Pepton erzeugte Ammoniak nicht 

 geniigend neutralisiert werden, oder werden die iSauren nicht durch 

 kohlensauren Kalk abgestumpft, so bleibt die Indolbildimg aus. In 

 Mischkulturen hindert der Pilz unter solchen Umstanden auch andere 



10 Arten an der Erzeugung des Indols. Das Indol ist rein zuerst von 

 NENCKI (3) dargestellt worden. Oft mit ihm vergesellschaftet erscheint 

 sein hoheres Homologes, das von BRIEGER (1, 2) entdeckte Skatol. In 

 besonders groBen Mengen haben es NENCKI (4) und STOCKLY (1) in 

 faulendem Gehirn gefunden. Nach NENCKI (5) tritt es meist erst gegen 



isEnde der Faulnis auf. Beide Verbindungen riechen ekelhaft und ver- 

 leihen zum guten Teile dem Kote seineu Geruch, in dem sie nach den 

 Untersuchungen NENCKI'S und BRIEGER'S (1) stets vorhanden sind. Zum 

 Teil werden sie aus dem Korper auch im Harn, wie die Phenole an 

 Schwefelsaure gebunden, ausgeschieden, in dem sie NENCKI (6). sowie 



20 BRIEGER (3), auch in Gemeinschaft mit BAUMANN (3), nachgewiesen 

 haben. Untersuchungen iiber das Mengenverhaltnis von Phenol und 

 Indol in verschiedenen Abschnitten der Faulnis haben ODERMATT (1) und 

 BRIEGER (4) ausgefiihrt. Alle der hier angefiihrten Abbauerzeugnisse 

 der Indolaminopropionsaure haben HOPKINS und COLE (1) aus ihr durch 



25 Faulnis dargestellt. 



Die Abbaustoffe der Indolaminopropionsaure treten bei der Faulnis 

 nicht so regelmaBig auf, wie die der beiden anderen aromatischen Amino- 

 sauren. Da sie auch bei der Zersetzung der Eiweifistoffe durch Sauren 

 fehlen, dagegen bei der durch schmelzendesKali gebildet werden, so hat man 



so die Vermutung ausgesprochen, da6 sie nicht durch Abbau aus dem EiweiB 

 sondern durch Synthese aus dem Tyrosin oder der Phenylaminopropion- 

 saure entstehen, zumal die Abbaustoffe der Tyrosinreihe und das Indol 

 stets gemeinsam bei der Faulnis auftreten, und auch HEUMANN aus der 

 Phenylaminoessigsaure durch Kalischmelze das dem Indol nahestehende 



sslndigweifi dargestellt hat. Doch hat BAUMANN (1) aus Tyrosin weder 

 durch Faulnis noch durch Kalischmelze Indol und Skatol erhalten kounen. 

 Ferner hat PERE (1) gezeigt, dafi Bacterium coli nicht imstande ist. aus 

 Zimmtsaure und Ammonsalzen Indol etwa in der Weise synthetisch zu 

 erzeugen, wie dies BAEYER auf chemischem Wege aus der Nitro- 



40 zimmtsaure gelungen ist. Nachdem durch die schon ofter erwahnten 

 Untersuchungen von HOPKINS und COLE (1) nachgewiesen ist, da6 die 

 Indolaminopropionsaure (Tryptophan) auch bei der Verdauung und Spal- 

 tung der Proteinstolfe durch Trypsin und Sauren entstelit, liegt kein 

 Grund mehr flir die Annahme einer synthetischen Entstehung der 



45 Verbindungen der Indolreihe vor. Ferner haben A. ELLINGER und 

 M. GENTZEN (1) gezeigt, dafi auch im Darm das Tryptophan in Indol 

 iibergefiihrt wird. 



Von den Stoffen aus der aliphatischeu Reihe entstehen bei der Faulnis 

 zuerst ebenfalls Aminosauren. Von ihnen sind besonders oft die Amino- 



50 essigsaure (das Glycocoll). NH, CH 2 COOH, und die Isobutyl-or-Amino- 

 essigsaure (das Leucin), (CH 3 ).,CH CH 2 CH(NH 2 ) COOH, gefunden worden. 

 Nach den neuesten Untersuchungen von FP:LIX EHRLICH (1) entstelit 

 neben dem Leucin bei der Fauluis stets noch ein seiner Konstitution nach 



