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risierung ernes dieser Stoffe aber gelang erst M. NENCKI (7), der im Jahre 

 1876 aus faulem Leim ein Alkaloid darstellte, das die Zusammensetzung 

 des Collidins C s H n N, einer Base der Pyridinreibe, zeigte, spater von 

 NENCKI (8) fiir Isophenylathylamin oder Methylphenylmethylamin und 

 schliefilich (2) fiir Phenylathylamin C 6 H 5 CH. 2 CH. 2 NH, gehalten wurde. 5 

 Nacb den neueren Untersuchungen SPIRO'S (1) diirfte die letzte Annabme 

 die richtige sein. Eine griindliche Erforschung der Ptomaine begann erst 

 mit den Arbeiten L. BRIEGER'S (6), der eine grofie Anzahl soldier aus 

 faulenden Stoffen rein dargestellt hat. Weitere Arbeiten haben auf 

 diesem Gebiete GAUTIER und ETARD (1), BOCKLISCH (1), GUARESCHI undio 

 Mosso (1), GARCIA (1) u. a. m. geliefert. Eine Zusammenstellnng der 

 umf'angreichen Literatur findet man bei JACQUEMART (1) und im Lehr- 

 buch der organischen Chemie von ROSCOE-SCHORLEMMER (1). 



Es hat sich ergeben, daB die bei der Faulnis entstehenden basischen 

 Stoffe ihrer chemischen Konstitution nach verschiedenen Gruppen ange-is 

 horen und daft sie teils sehr giftig, teils harmlos sind. Audi bei der 

 Zersetzung anderer stickstoffhaltiger. nicht eiweiBartiger Stoffe durch 

 Bakterien entstehen einige dieser Verbindungen und BRIEGER hat daher 

 die Ptomaine ganz allgemein als basisdie Erzeugnisse der Lebenstatig- 

 keit der Bakterien bezeidmet. Aber auch diese Begriffsumgrenzung 20 

 erweist sidi als zu eng, seitdem man nachgewiesen hat. daB Ptomaine 

 auch im Stoffwechsel der hoheren Pflanzen und Tiere entstehen. Ferner 

 rechnet man einige basisdie Faulnisstoffe wie Indol und Skatol gewb'hn- 

 lich nicht zu den Ptomainen. Am besten lieBe man daher die nicht 

 mehr sinnentsprechende Bezeichnung Ptomaine ganz fallen. Vollig tiber- 25 

 fliissig ist der von GAUTIER (2) fiir basisdie Stoffe des tierischen Stoff- 

 wechsels eingefiihrte Name Leukomaine. Wenn die Ptomaine hier 

 denuoch getrennt von den iibrigen Erzeugnissen der Faulnis besprochen 

 werden, so ist dies vom geschichtlichen Standpunkt berechtigt, da sie in 

 der Entwicklung der Lehre von den Krankheiten eine bedeutsame Eolle so 

 gespielt haben. 



Fiir eine wichtige Gruppe der Ptomaine ist die Muttersubstanz das 

 im Tier- und Pflanzenkorper reichlich enthaltene Lecithin. Nach den 

 Untersuchungen von EFATA und CAXEVA (1) zerfallt es bei der spontanen 

 Faulnis, sowie unter Einwirkung des Bacterium prodigiosum, des Bacillus 35 

 mescntencns und einiger Yibrionenarten, in Fettsauren, Glycerinphosphor- 

 saure und eine Base, das Cholin, CHo(OH)-CH 2 -N(CH :3 ) 3 OH, das von 

 CARBONE (1) in Fleischkulturen des Bacterium vutyare, von EMMERLING 

 uud REISER (1) auch bei der Zersetzung des Leimes durch Bacterium 

 fluorescens liquefaciens gef'unden worden ist, ferner auch in mancheii-io 

 Pflanzensamen vorkommt. Es ist nur in grofien Mengen giftig. Durch 

 Oxydation entstehen aus ihm zwei weitere basisdie Verbindungen. 

 das Mu scar in (CH 3 ) 3 OH.N.CH,.CH-(OH),. und das Bet a in, COOH- 

 CH 2 -N(CH 3 ) 3 OH. Ersteres ist ve'rmutlich von BRIEGER und GAUTIER in 

 faulendem Fischfleisch beobachtet worden. Nach den Untersuchungen 45 

 von SCHMIEDEBERG in Geiueinschaft mit KOPPE (1) und HARNACK (1) ist 

 es auch der giftige Stoff des Fliegenpilzes (Amanita muscaria). Doch 

 verhalt sich das synthetisch dargestellte Muscarin in betreff seiner Giftig- 

 keit anders als das Pilzmuscarin. Nach neueren Untersuchungen von 

 HARMSEN (1) scheint auch die Fliegenpilzvergiftung nicht durch Muscarin. so 

 sondern durch ein andersartiges Gift hervorgebracht zu werden. Das 

 Betain ist von BRIEGER in faulenden Miesmuscheln. von EMMERLING (2) 

 bei der Zersetzung des Weizenklebers durch Bacterium vulgare und in Ge- 



