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meinschaft mit REISER (1) bei der der Gelatine durch Bacterium flnorescens 

 liqnefaciens gefunden worden. Andererseits 1st es ein Bestandteil vieler 

 Pflanzen. Eine andere, sich vom Cholin durch Abspaltung vou einem 

 Molekiil Wasser ableitende, bei der Faulnis haufig beobachtete Base ist 



5 das sehr giftige Neurin, CH. 2 =CH-N(CH 3 ) 3 OH, das vermutlich aus dem 

 Cholin entsteht. 



Von Baseu der aliphatischen Keihe werden auBer den ge- 

 nanuten bei der Faulnis stets die Amine einfachster Konstitution, das 

 Methyl-, Dimethyl-, Trimethylamin und einzelne der hoheren Homologen 



loerzeugt; giftige Eigenschaften kommen ihnen nicht zu. Ferner entstehen 

 oft Verbindungen aus der Reihe der Diamine, wie das Aethylendiarnin, 

 das Putrescin, Cadaverin, Neuridin und Saprin. Das Putrescin ist 

 nach den Untersuchungen von LADENBURG (1), der es zuerst synthetisch 

 darstellte, Tetramethylendiamin, NH 2 (CH 2 ) 4 NH 2 , das Cadaverin Penta- 



15 methylendiamin NH 8 (CH 2 ) 5 Nfi 2 . Letzterera sind Neuridin und 

 Saprin isomer. Giftig sind diese Stoffe nur in sehr grofien Gaben. 

 BAUMANN uud vox UDRANSKY (1) haben angenommen, daB sie bei der 

 Faulnis synthetisch aus den Monaminen durch Oxydation entstehen. 

 Wahrscheinlich aber sind sie echte Abbaustoffe, da ELLINGER (2) nach- 



sogewiesen hat, claB einige der primaren Spaltungsprodukte des EiweiB- 

 molekiils, das Lysin, XH 2 (CH 2 ) 4 CH(NH 2 )C0 2 H, und das dem Arginin 

 nahestehende Or ni thin, NH 2 (CH 2 ) 3 CH(NH 2 )C0 2 H, bei der Faulnis unter 

 Abspaltung von Kohlensaure in Cadaverin bzw. Putrescin iibergehen. 

 Auch die Eutstehung mancher Monamine wird man sich auf diese Weise 



25 vorstellen konnen, z. B. die des Aethylamins aus dem Glycocoll, wahrend 

 andere ihre Muttersubstanz vermutlich im Cholin oder Betain haben werden. 

 Als letzter Vertreter der aliphatischen Ptomaine sei das giftige Methj'l- 

 g nan id in, (NH 2 )(NH)C NH(CH 3 ), genannt, das von BRIEGER u. a. in 

 Zuchten des Vibrio cholerae gefunden worden ist. 



so Von Baseii der aromatischen Reihe wurde das von NENCKI, 

 sowie von JEANNERET (1 ) bei der Faulnis des Leimes eutdeckte Phenyl- 

 athylamin sell on erwalmt. Die entsprechende, sich vom Tyrosin ab- 

 leitende Base, das p-Oxyphenylathylamin, (OH)C C H 4 -CH 2 -CH 2 -NH 2 , ist 

 bei der Faulnis noch nicht, dagegen bei der Zersetzung des Caseins in 



35 reifendem Ease beobachtet worden, woriiber das 10. Ivapitel des II. Bandes 

 einzusehen ist. Eine andere Gruppe der Ptomaine besteht aus Abkomm- 

 lingen der Pyridinreihe. EMMERLIKG (2) hat bei der Zersetzung von 

 Blutflbrin durch Streptococcus pyorjenes ein Collidin, OECHSNER DE 

 CONINCK (1). GAUTIER und ETARD (1), GUARESCHI und Mosso (1) haben 



40 andere nicht naher charakterisierte Basen aufgefunden. XENCKI ist ge- 

 neigt, anzunelimen, daB diese Basen synthetisch aus dem Tyrosin ent- 

 stehen. Moglich erscheint es auch. daB sie sich aus den Diaminen und 

 Diaminosauren bilden, nachdem LADENBURG auf chemischem Wege aus dem 

 Pentamethylendiamin das Piperidin hat darstellen konnen. Auch die in 



45iieuester Zeit von ELLINGER (1) beobachtete Ueberfuhrimg der Indolamino- 

 propionsaure in ein Chinolinderivat im Tierkorper laBt ahnliche Synthesen 

 bei der Faulnis mogiich erscheinen. 



Ueber die chemische Natur einer groBen Anzahl anderer Ptomaine 

 ist Sicheres nicht bekannt. 



