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Aufierdem setzte man jedem Kolben mit 100 ccm je 0,5 1 g basisch 

 kohlensaurer Magnesia zu. 



Nach Impfung mit ein wenig Erde und erfolgter Nitrifikation wurde 

 immer wieder ubergeimpft und so ein stetiger Gang der Versuche bald 

 erzielt: die Diphenylamin-Reaktion erschien schon am 4. Tage und er- 5 

 reiclite nach weiteren 3 4 Tagen ihre Hochststarke; nach zwei Wochen 

 war das Ammoniak verschwunden. Der erste Teil der Aufgabe schien 

 gelSst. 



Als zur mikroskopischen Analyse geschritten wurde, wobei man die 

 Aufmerksamkeit hauptsachlich auf die Oberflache der Losungen richtete, 10 

 an welcher ein zarter Anflug bemerkbar war, fand man anfangs die 

 nitrifizierten Losungen ganz erstaunlich arm an Organismen. Das Gela- 

 tineplatten-Yerfahren liefi dann fiinf Arten von bakteriellen bzw. sprofi- 

 pilzartigen Organismen gewinnen, von denen jedoch keiner Nitrifizierungs- 

 vermogen zeigte. Weiteres liefi sich mittelst des Plattenverfahrens nicht 15 

 auffinden, wodurcli die Vermutung bestatigt wurde, dafi der spezifische 

 Organ ismus unfahig 1st, in der Gelatine zu waclisen. Dieser Organismus 

 liefi sich durch ibrtgesetzte mikroskopische Untersuchungen in dem 

 Magnesia-Bodensatz der Zuchten endlich aufdecken. in welchem 

 er. besonders nach Oxydation von melireren Gaben von Ammoniumsulfat, -20 

 reichlich vorhanden war und mit seinen Zoogloen die Magnesiateilchen 

 bedeckte. Es war ein Mikrobe von regelmaflig ovaler oder ellipsoidischer 

 Form, den man periodenweise auch in der Fllissigkeit schwarmen sah. 

 Nun gait es, entweder die fremden Organismen zu eliminieren, oder den 

 spezifischen herauszuziichten. Das erste gelang nicht, bzw. nur unvoll-*> 

 kommen, selbst wenn man zur Bereitung der Losung destilliertes Wasser 

 und reinste Salze gebrauchte. Was nun die Reinziichtung betritft. so 

 gelang sie das erste Mai dadurch, dafi man das ablehnende Verhalten 

 des Nitrifikationserregers gegen Nahrgelatine benutzte: man bestrich 

 die Gelatine mit etwas Magnesia, bzw. Kalk-Bodensatz, welcher den in so 

 Rede stehenclen Organismus reichlich enthielt, um dann nach einigen 

 Tagen die Magnesiateilchen resp. Kalkkristalle von den steril gebliebenen 

 Stellen zu sammeln und damit Kolbchen mit Ammoniaklosung zu be- 

 impfen. Einige davon nitrilizierten und liefien gleichzeitig Bouillon und 

 Nahrgelatine steril: sie enthielten den ovalen Mikroben, welcher alssj 

 Nitrifikationserreger erkannt wurde, das erste Mai in Reinzucht. 



Fast gleichzeitig mit meiner ersten Abhandlung iiber Nitrifikation (1), 

 welche die obigen Beobachtungen beschrieb, erschien eine kurze vor- 

 laulige Mitteilung von P. und G. FEANKLAND (2), worin sie verkiiuden, 

 aus nitrifizierenden Losungen mit Hilfe der Verdun nu ngsmethode**> 

 einen Bacillococcus isoliert zu haben, der uitrifiziert, aber auf Gelatine 

 nicht wachst. Die Beschreibung. die sie von diesem Bacillococcus geben, 

 lafit erkennen, dafi sie wahrscheinlich den gleichen Nitrifikationserreger 

 in den Handen geliabt haben wie ich. Doch lassen weitere Angaben, 

 niimlich iiber dessen ^"achstum in Bouillon und, nach Entwicklung in 45 

 dieser letzteren, in Nahrgelatine. schon vermuten, da6 es diesen Au- 

 toren nicht gelungen war, den betreffenden Organismus einwandfrei 

 zu isolieren und dessen Eigenschaften richtig zu erkennen. Die spater 

 erschienene ausfiihrlichere Abhandlung (3) liefi keinen Zweifel mehr 

 darilber bestehen. M 



Als es zuerst gelaug, einen Nitrifikationserreger zu isolieren. wurde 

 er eine Zeitlang als der einzige angesehen. und man schrieb ihm das 

 Vermogen zu. Ammoniaksalze zu Salpetersaure zu ox} r dieren. Der Be- 



